Détection des cellules tumorales résiduelles chez les patients atteints de myélomes multiples par une réaction en chaîne à la polymérase allélé spécifique

Christoph Georg Wolfgang Sucker

Dr. méd. détection des cellules tumorales résiduelles chez les patients atteints de multiple myélomes par une réaction en chaîne de polymérase allélé spécifique né le 27.02.1970 à Darmstadt. examen de maturité le 18.05.1989 à Darmstadt cours de la faculté de médecine du WS 1989/90 au WS 1996/97 Physique le 31.08.1992 à l'Université de Heidelberg étude clinique à Heidelberg

La chimiothérapie à haute dose, avec ou sans rayonnement de l'organisme entier, présente un risque de

Il s'agit d'une nouvelle option thérapeutique prometteuse.

L'effet de la thérapie est une transplantation ultérieure

Les cellules souches sont nécessaires.

L'avantage de survie pour les patients à forte dose de thérapie.

la reconstitution hémato-opétique et une diminution de la teneur en cellules malignes

les principaux avantages de la transplantation périphérique de cellules souches sanguines

L'obtention d'une rémission complète selon les critères conventionnels par la thérapie à haute dose nécessite de nouvelles méthodes moléculaires biologiques pour la détection des cellules malignes sensibles et spécifiques.

La région CDR3 codée sur le chromosome 14 pour les régions hypervariables

les chaînes lourdes immunoglobulines, qui contribuent à l'antigène spécifique des

En raison de processus de recombinaison complexes au cours de la

La région CDR3 a une séquence de développement cellulaire qui correspond à chaque

Le clone cellulaire est unique.

Il est possible d'utiliser des primaires de consensus pour

La réaction en chaîne polymérase (PCR) amplifiée (CDR3-PCR) et suivie

Les amplifications des CDR3 PCR ont été clonées, les séquences ont ensuite été comparées à l'aide de leurs modèles C. Étant donné que les séquences identiques de CDR3 ne se produisent que chez les lymphocytes B normaux avec une fréquence de 1 : 20000, seuls les régions CDR3 des clones malignes ont été plus que doubles. Par rapport au CDR3 PCR seul, l'analyse du modèle C se distingue par le fait que la monoclonalité peut être détectée directement à partir de la séquence d'ADN.

Après l'identification des régions CDR3 du clone maligne dans le

L'analyse a séquencé les régions CDR3 correspondantes. En complément des séquences trouvées, des oligonucléotides alléliens spécifiques (ASO) ont été conçus et utilisés dans l'ASO-PCR comme des sondes génétiques de haute spécification et de sensibilité. Tous les échantillons d'ADN examinés provenant du sang périphérique et de la marque osseuse ont été PCR positifs. De plus, des premiers ASO ont permis de détecter une contamination avec des cellules tumorales dans neuf des produits de leucapherèse examinés.

L'ASO-PCR permet de détecter les cellules malignes à haute sensibilité et

Il s'agit d'une approche de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique et de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique et de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique de l'expérience scientifique.

Il s'agit en effet d'une rémission complète selon les critères conventionnels.

La surveillance des maladies résiduelles minimales (MRD) est possible.

Le critère de négativité PCR peut entraîner une rémission biologique moléculaire.

Il s'agit d'une méthode qui permet d'identifier et d'identifier les symptômes de la maladie et de les utiliser pour la surveillance de la maladie.

L'efficacité des formes de thérapie futures peut être mesurée par le degré d'efficacité

ils sont capables de détecter la négativité PCR du sang périphérique et de la marque osseuse

La thérapie à haute dose avec des cellules souches sanguines périphériques

Il n'est pas encore possible de faire une transplantation. Bien que l'importance des cellules tumorales réinfiltrées dans les autotransplantations pour une nouvelle progression de la maladie ne soit pas actuellement connue, différentes méthodes de réduction des cellules tumorales sont en cours d'essai.