Detección de células tumorales residuales en pacientes con mieloma múltiple por medio de la reacción en cadena de polimerasa allele específica
Christoph Georg Wolfgang Sucker
Dr. med. Detección de células tumorales residuales en pacientes con mieloma múltiple a través de una reacción en cadena de polimerasa allelosa. Nacido el 27 de febrero de 1970 en Darmstadt. Prueba de madurez el 18 de mayo de 1989 en Darmstadt Curso de la Facultad de Medicina del WS 1989/90 al WS 1996/97 Física el 31 de agosto de 1992 en la Universidad de Heidelberg.
La quimioterapia en altas dosis con o sin radiación de todo el cuerpo presenta una
la nueva opción terapéutica prometedora; debido a los
El efecto de la terapia es un trasplante posterior de hematopoiesis.
Las células madre son necesarias.
Beneficio de supervivencia para los pacientes tratados con dosis altas.
la reconstitución hematopoiética y la reducción del contenido de células malignas
Principales beneficios del trasplante de células madre sanguíneas periféricas
Para lograr una remisión completa según los criterios convencionales mediante la terapia de alta dosis requiere nuevos métodos molecular biológicos para la detección sensible y específica de células malignas.
La región CDR3 en el cromosoma 14 codificada para las regiones hipervariables
Las cadenas de gravedad de la inmunoglobulina contribuyen a la especificidad de los antígenos
En el proceso de recombinación complejo de los anticuerpos en el transcurso del ciclo de vida de la persona, los anticuerpos contribuyen a la reproducción de los anticuerpos en el transcurso del ciclo de vida de la persona.
La región de desarrollo celular CDR3 tiene una secuencia que, para cada
El clonamiento celular es único, ya que la región de secuencias altamente conservadas
En la actualidad, la mayoría de los países de la Unión Europea (UE) están en la fase de desarrollo de la política monetaria.
La reacción en cadena de polimerasa (PCR) amplificada (CDR3-PCR) y posteriormente
Los amplificados de los CDR3PCR fueron clonados y las secuencias comparadas a partir de sus patrones C. Dado que las secuencias CDR3 idénticas sólo ocurren en los linfócitos B normales con una frecuencia de 1: 20000, sólo se encontraron más de dos veces las regiones CDR3 de los clones malignos.
Después de la identificación de las regiones CDR3 de los clones malignos en el patrón C
El análisis secuenció las regiones CDR3 correspondientes. Complementando a las secuencias encontradas, se diseñaron oligonucleótidos alelospecíficos (ASO) y se utilizaron en la ASO-PCR como sondas de genética de alta especificidad y sensibilidad. Todas las muestras de ADN examinadas de sangre y marcas óseas periféricas fueron PCR positivas. Además, los primos de ASO pudieron demostrar contaminación con células tumorales en nueve de cada diez productos de leucáferesis examinados.
La ASO-PCR es una detección de células malignas de alta sensibilidad y
En el caso de los pacientes que se encuentran
En el caso de las personas que se encuentran en total remisión de acuerdo con los criterios convencionales.
La supervisión de enfermedades mínimas residuales (MRD) es posible.
El criterio de negatividad PCR puede ser una remisión biológica molecular.
Las enfermedades que afectan a los niños y niñas se definen y se utilizan para el monitoreo de la enfermedad.
La eficacia de las terapias futuras puede medirse en la medida en que
son capaces de PCR negatividad de sangre periférica y marcuela ósea
El tratamiento con células madre periféricas de la sangre es el tratamiento con células madre periféricas de la sangre.
Aunque la importancia de las células tumorales reinfundidas en los autótransplantes para una nueva progresión de la enfermedad no se conoce actualmente, se están probando diferentes métodos de reducción de células tumorales. Según los resultados de este trabajo, la obtención de un trasplante de células madre periféricas de sangre PCR-negativas mediante la enriquecimiento de células CD34 es posible. Además, en este trabajo se investigó a un paciente con la rara coexistencia de leucemia linfática crónica y mieloma múltiple.