Lars Priebe
Dr. med.
Molekularbiologische Diagnostik und Therapie des adrenogenitalen Syndroms
(AGS)
Geboren am 26.12.1969 in Celle
Reifeprüfung am 11.05.89 in Gaggenau
Studiengang der Fachrichtung Medizin vom WS 1990/91 bis WS 1996/97
Physikum am 01.09.1992 an der Universität Heidelberg
Klinisches Studium in Heidelberg
Praktisches Jahr in Heilbronn
Staatsexamen am 21.04.97 an der Universität Heidelberg
Promotionsfach: Pharmakologie
Doktorvater: Prof. Dr. med. U. Schwabe
Das adrenogenitale Syndrom (AGS) wird in über 90 % der Fälle durch genetisch
bedingte Enzymdefekte der 21-Hydroxylase verursacht. Neben einem aktiven Gen der
21-Hydroxylase (CYP21B) kommt auch ein inaktives Pseudo-Gen (CYP21A) vor. In
25-30% der Fälle sind Deletionen des CYP21B-Gens für die Erkrankung
verantwortlich.
Mit Hilfe der unspezifischen Amplifikation der beiden CYP21-Gene mittels PCR
können Deletionen des CYP21B-Gens nachgewiesen werden. Im Vergleich mit dem
Southern Blot ergeben sich die Vorteile des geringeren Zeitaufwandes von 3-4 Tagen,
der geringeren Strahlenbelastung und dem Einsatz geringerer DNA-Konzentrationen,
wodurch auch eine pränatalen AGS-Diagnostik möglich ist.
Die unspezifischen Amplifikation ermöglicht im Gegensatz zu anderen PCR-Methoden
eine interne Kontrolle durch mitamplifikation des inaktiven Pseudogens und ist
unabhängig von weiteren Mutationen im CYP21B-Gen. Durch densitometrische
Auswertung der PCR-Produkte ist eine genaue Differenzierung zwischen homozygoter
und heterozygoter Deletion möglich.
Die Therapiekontrolle der Hydrocortisontherapie beim AGS erfolgt durch Bestimmung
des 17-Hydroxyprogesteron-Serumspiegels, der die klinischen Zeichen der Über- oder
Unterdosierung des Hydrocortisons und klinische Parameter wie das Skelettalter und
das Wachstum gut reflektiert und in ihre Aussagekraft unterstützt. Die 17-
Hydroxyprogesteron-Serumspiegel sollten zwischen 300 und 600 ng/dl liegen.
Die Dosierung des Hydrocortisons muß aufgrund starker individueller Unterschiede hin-
sichtlich des Ansprechens auf die Therapie für jeden Einzelfall ermittelt werden. Als
Anhaltspunkt gelten 15-25 mg/m2 Körperoberfläche. Vor dem 4. Lebensjahr sollte, um
Wachstumsreserven nicht zu reduzieren, die Hydrocortisondosis jedoch eher niedriger
gewählt werden. Für die Diagnosestellung eines AGS mit Salzverlust in den ersten
Lebenstagen hat sich der 17OHP-Serumspiegel ebenfalls als verläßlicher Parameter
herausgestellt. Bei 17OHP-Serumspiegeln über 20000 ng/dl in den ersten Lebenstagen
kann von einem klassischen AGS mit Salzverlust ausgegangen werden. Bei einem
einfach virilisierendem AGS liegen die 17OHP-Serumspiegel meist unter 10000 ng/dl.
Die Diagnose eines Salzverlust-AGS kann somit vor der Salzverlustkrise gestellt
werden und diese durch eine früh einsetzende Therapie verhindert werden.
An das Promotionsbüro Lars Priebe
der Medizinischen Fakultät Wittumweg 47
Im Neuenheimer Feld 346 74078 Heilbronn
Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
Ber.: Promotion zur Erlangung des medizinischen Doktorgrades von Lars Priebe
Sehr geehrte Damen und Herren,
anbei schicke ich Ihnen den schulichen Werdegang und die Kurzfassung meiner Arbeit
auf Diskette und als Probedruck. Desweiteren liegen mein Lebenslauf und eine
beglaubigte Kopie des Zeugnisses des 3. Staatsexamens bei.
Der Vorschlag für den Zweitreferenten wir Ihnen durch meinen Betreuer, Herrn Priv.
Doz. Dr. med E. Schulze, übergeben.
Alle übrigen Unterlagen habe ich Ihnen bereits am 28.05.98 persönlich überreicht.
Vielen Dank
Lars Priebe
