Erkennung von Tumorzellen bei Leukapherese-Produkten bei Patienten mit Brustkrebs mit Hilfe einer immunzytochemischen Fleckmethode

Zusammenfassung

Jung Sheng Lin

Dr. Med

Erkennung von Tumorzellen bei Leukaphereseprodukten bei Patienten mit Brustkrebs

Die Verwendung einer immunzytochemischen Fleckmethode

Geboren am 06, 03, 1965 in Taipei, Taiwan

Reifeprüfung am 01, 09, 1983 in Taipei, Taiwan

Studiengang der Fachrichtung Medizin vom WS 1983 bis WS 1988, WS 1990 bis SS 1995 Physikum am 01, 09, 1988 an der Universität Taichung, Abteilung für Medizintechnik, Klinisches Studium in Tongji medizinischer Universität (1990-1994) Praktisches Jahr in 1994-1995 Staatsexamen am 01, 07, 1995 an der Universität Tongji Promotionsfach: Innere Medizin Doktorvater: Prof. Dr. med. R. Haas Wir haben eine Kombination von vier monoklonalen Antikörpern (BM7, BM8 gegen MUC1, 5D3 Agast CK8, 18, 19 und HEA125 gegen das menschliche Epithelantigen) in einem sensiblen immunochemischen Test verwendet, um Brusttumorzellen in PB-Experimenten zu identifizieren.

In klinischen Proben betrug der Anteil der Patienten mit tumorzellpositiven LP-Produkten in dieser Studie 14,3% (6/42) in der adjuvanten Behandlungsgruppe, 18,2% (2/11), in der neoadjuvanten Behandlungsgruppe und 20,1% (9/43) in der Gruppe der Patienten mit metastasierter Erkrankung.

Wir analysierten die Beziehung zwischen der Anzahl der PBPC-Sammlungen und der Kontamination von Tumorzellen. Durch statistische Analyse korrelierte eine große Anzahl von durchgeführt und getesteten Leukapheresprodukten signifikant mit der Wahrscheinlichkeit, eine Tumor-positive LP (P<0,05) zu finden. Die zusammengefasste Anzahl von Leukapheresen hängt von der Produktion von CD34-Zellen pro Leukapherese ab.

Mit Hilfe von Zytospinpräparaten können die Tumorzellen in LP-Produkten quantifiziert werden. Die Tumorzellenzahlen lagen zwischen 0,25 und 5 Zellen per 10 Zellen pro LP-Produkt. Nur bei Patienten mit metastatischen Erkrankungen konnten Tumorzellenkonzentrationen von mehr als 1,25 Zellen/10 Zellen erkannt werden. Bei Patienten mit Stadium II / III-Krankheit lagen die Tumorzellenzahlen zwischen 0,25 und 1,25 Zellen pro 1x10 Zellen. Infolgedessen war die mediane Tumorzellenkonzentration bei Proben mit metastatischen Erkrankungen (median = 0,96) höher als bei Proben von Patienten in der adjuvanten und neoadjuvanten Behandlungsgruppe (median = 0,5 und 0,75).

Wir fanden keinen signifikanten Unterschied zwischen der positiven Gruppe der Epithelzellen und der negativen Gruppe der Epithelzellen hinsichtlich der Tumorgröße, der Beteiligung an LN, der Tumorgrad, des histologischen Typs und des Rezeptors. In dieser Studie wurde die Wirksamkeit des Isolex 300 SA zur Auswahl von CD34+-Hämopoietik-Propenitor und Stammzellen aus blutderivierten Autografen von Patienten mit hohem Risiko für Brustkrebs verwendet. Die Isolex 300 erwies sich als effizient bei der Verringerung der Menge an kontaminierenden Tumorzellen. Vor der Auswahl enthielten fünf LP-Produkte 100 bösartige Zellen in einer Konzentration zwischen einer und zwei positiven Zellen pro 1x10 MNC. Alle gewählten Produkte waren frei von Tumorzellen. Da das Auswahlverfahren zu einer mittelfältigen Verringerung der Anzahl von Mononuklearen führt und da die mittelfältige Reinheit des Bruchstums > 90% war, konnte eine effiziente Logie von 3 MNC-Zellen erreicht werden.

Wir kommen zu dem Schluss, dass eine ordnungsgemäß durchgeführte und kontrollierte immunzytochemische Färbung von PB

Zytospine sind eine empfindliche und einfache Methode, um Brustkrebszellen in PBPC für die Autotransplantation zu erkennen und zu quantifizieren. Isolex 300 SA zur Auswahl von CD34+-Hämopoietischen Propenitoren und Stammzellen aus Blut-Autograften führte zu einer Reduzierung der Tumorzellen in PBPC. Diese Technik ist ein leistungsfähiges und effizientes Werkzeug für die Auswahl von CD34+-Hämopoietischen Propenitoren und Stammzellen bei Patienten mit hohem Risiko von Brustkrebs.