Caractérisation des délections de l'armée longue du chromosome 11 dans la leucémie lymphatique chronique de type B à l'aide de la fluorescence in situ hybridation
Loup-Pierre Liebisch
Dr. Médecin CHARACTERISATION DE LA DELÉTION DE L'ARME LANGE DU CHROMOSOME 11 au sein de la faculté de médecine de l'Université de Heidelberg de 1991 à 1997/98 physique du 30 mars 1993 Leucémie de lymphate chronique de l'Université de Heidelberg - type de cellule avec l'aide de la fluorescence IN-SITU HYBRIDISATION Né le 7 mars 1970 à Bühl à l'examen de maturation du 26 avril 1989 à Sasbach, étudiant à la faculté de médecine de l'Université de Heidelberg de 1991 à 1997/98 Leucémie clinique de l'Université de Heidelberg
L'objectif de la présente étude était de déterminer l'incidence des délections du long bras du chromosome 11 chez un grand nombre de patients atteints de B-CLL par fluorescence in situ hybridification (FISH) à l'aide de sondes d'ADN génomiques.
209 tumeurs B-CLL ont été testées avec un clone YAC de la région chromosomique
11q22.3-11q23.1 a été étudié sur les délections du chromosome 11q.
une démonstration de 11q a été réalisée en cartographiant les démonstrations avec un ensemble
Il s'est avéré qu'il y a eu des cas de délection de 11q14 dans 41 des 209 cas (19.6%) de B-CLL. Ces délections ont constitué la deuxième abrasion chromosomique la plus fréquente après les délections de la bande 13q14 dans le groupe de patients étudié. Une région de 2 à 3 Mb de taille commune a été caractérisée dans les bandes 11q22.3-11q23.1. Cette région critique contient six gènes connus.
D'après les résultats de ces enquêtes, il est possible de conclure que:
1) Les délections du long arm du chromosome 11 chez la B-CLL sont beaucoup plus fréquentes qu'espérées jusqu'à présent sur la base des analyses de modification chromosomique 2. la caractérisation d'un segment chromosomique communément supprimé, d'environ 2 à 3 Mb, dans les bandes 11q22.3-11q23.1 indique un suppresseur tumoral localisé dans cette région, qui pourrait jouer un rôle décisif dans la pathogenèse de la leucémie lymphatique chronique du type de cellule B.