Caracterización de las deleciones del brazo largo del cromosoma 11 en la leucemia linfática crónica del tipo de célula B mediante fluorescencia in situ hibridación

Wolf-Peter Liebisch

CARACTERIZACIÓN DE LAS DELECIONES DEL LANGO ARMA DE CROMOSOMOSOMOS 11 en la Facultad de Medicina de la SS 1991-1997/98 en la Facultad de Física de la Universidad de Heidelberg el 30 de marzo de 1993 en la Facultad de Medicina de la Universidad de Heidelberg el estudio clínico en Heidelberg y el examen estatal el 20 de noviembre de 1997 en la Facultad de Medicina de la Universidad de Heidelberg los años de doctorado: Doctorado en Medicina Privada: Doctorado en medicina primaria el 26 de abril de 1989 en Sasbach

El objetivo del presente trabajo era determinar la incidencia de las deleciones del brazo largo del cromosoma 11 en un gran número de pacientes con B-CLL mediante fluorescencia in situ hibridación (FISH) mediante la utilización de sondas genómicas de ADN.

209 tumores B-CLL fueron diagnosticados con un clón YAC de la región cromosómica

En el caso de todos los tumores con una excreción del cromosoma 11q.

la deleción de 11q demostrada se realizó un mapeo de las deleciones con un conjunto

En 41 de los 209 casos (19.6%) con B-CLL se pudo demostrar una deleción de 11q. Estas deleciones constituyeron la segunda aberración cromosómica más frecuente después de las deleciones de la banda 13q14 en el grupo de pacientes examinados.

A partir de los resultados de las investigaciones presentadas, se puede concluir que:

1. las deleciones del brazo largo del cromosoma 11 en el B-CLL son mucho más frecuentes de lo que hasta ahora se podía suponer debido a análisis de alteración del cromosoma 2. la caracterización de un segmento cromosómico de aproximadamente 2 a 3 Mb de tamaño en las bandas 11q22.3-11q23.1 apunta a un suppresor tumoral localizado en esta región, que podría desempeñar un papel decisivo en la patogénesis de la leucemia linfática crónica del tipo de la célula B.