BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR. 28 (1989) 3, 187-194
Ap o echamien o de los p oduc os de la ado de las a enas g aní icas
es anní e as de Conquis a (Có doba)
P. J. SANCHEZ SOTO
Ins i u o de Recu sos Na u ales y Ag obiología, C.S.I.C. Apdo.
1.052,
41080 Se illa
M. T. RUIZ ABRIÓ, M. RAIGÓN PICHARDO y G. GARCIA RAMOS
Depa amen o de Química Ino gánica, Facul ad de Química, Uni e sidad de Se illa, 41071 Se illa
J. M? MESA LOPEZ-COLMENAR
Depa amen o de Geología, Facul ad de Química, Uni e sidad de Se illa, 41071 Se illa
RESUMEN.—Ap o echamien o de los p oduc os de la a-
do de las a enas g aní icas es anní e as de Conquis a
(Có doba).
Se es udia un ma e ial a cilloso con al o con enido en
caolini a, p oceden e del la ado de a enas g aní icas de
la o mación de Los Ped oches (Có doba). Se han eali-
zado las siguien es de e minaciones: análisis g anulomé-
ico,
químico y median e di acción de ayos X, es udio
é mico po ATD-TG y dila omé ico, así como es udio
de las p opiedades ce ámicas del ma e ial en p obe as
p ensadas y cocidas du an e dos ho as has a la empe a-
u a de 1.300°C, ob eniéndose los co espondien es dia-
g amas de g esi ícación.
El análisis mine alógico del ma e ial c udo lo señala
/ omo al amen e caoliní ico, con a iable con enido eh
cua zo, ili a, eldespa os (po ásicos) y óxidos de hie o
(
—
5%
FcjOj), en es ado de gel en su mayo pa e.
Median e cocción has a
1.300°C
de las p obe as p en-
sadas,
el es udio median e di acción de ayos X pe mi e
obse a la apa ición y desa ollo de nue as ases, en e
las que des aca la mulli a, jun o con abundan e o ma-
ción de ase i ea.
La si uación y g an po encia del yacimien o, así como
las buenas p opiedades ce ámicas de es e ma e ial na u-
al, pe mi en
^n
empleo en la indus ia de pa imen os y
e es imien os ce ámicos g esi îcados de pas a oja da-
do su con enido en óxidos de hie o que p epa ados ade-
cuadamen e pueden modela se po p ensado, ex usión
y colaje.
ABSTRACT.—Exploi a ion o washing p oduc s o
g ani ic in-bea ing sands om Conquis a (Co do-
ba).
An a gillaceous ma e ial, high in kaolini e, om
washing p oduc s o g ani ic sands o Ped oches (Có -
doba) o ma ion, is s udied. The ollowing de e mina ions
we e ca ied
ou :
mechanical analysis, chemical analysis.
X- ay di ac ion s udy, DTA-TG and dila ome ic
analysis, as well as a ce amic s udy o p essed and î ed
bodies o wo hou s up o 1.300°C, o ob ain he sin e -
ing diag ams.
Th ough mine alogical analysis, i is concluded ha he
aw ma e ial is e y high in kaolini e wi h a iable con-
en s o qua z, illi e, eldspa s (po assic), an i on oxides
(~5% FcjOj) mainly as gel.
Th ough i ing up o
1.300°C
o p esssed bodies, Ve
can obse e by he X- ay s udy he appea ance and
de elopmen o new phases among which muUi e s ands
ou , oge he wi h g ea i eous phase o ma ion.
The loca ion and g ea po en ial o he deposi , as well
as he good ce amic p ope ies o his ma e ial, pe mi
hei use in he good ce amic p ope ies o his ma e ial,
pe mi hei use in he loo and ile indus y due o i s
i on oxide con en , being possible he p ocessing by p ess-
ing, ex usion and slip cas ing.
1.
INTRODUCCIÓN
El es udio de ma e ias p imas que equie an pocas ans-
o maciones indus iales pa a su aplicación di ec a y econó-
mica, equie e unos ensayos p e ios de labo a o io pa a de
es e modo conoce sus p opiedades y pos e io men e las adi-
ciones más con enien es que mejo en el p oduc o inal.
Se han ealizado in es igaciones sob e nue as composi-
ciones ce ámicas de mayo aho o ene gé ico, ap o echan-
do po ejemplo las esco ias de undición
(1,
2) o ios esiduos
p oceden es de las mismas indus ias ce ámicas (3). Incluso
Recibido el 27-12-88 y acep ado el 15-4-89.
MAYO-JUNIO, 1989
las cenizas olan es y las de pi i a han ecibido cie a a en-
ción (1, 4, 5).
Finalmen e, los esquis os hulle os (6, 7) y los lodos o ba-
os ojos p oceden es de la ab icación de alúmina ambién
han sido obje o de abajos ecien es pa a su mejo ap o e-
chamien o y u ilización en la indus ia ce ámica (8, 9).
En el p esen e abajo, se es udia el ap o echamien o de
los subp oduc os a cillosos de echazo ob enidos del la ado
de a enas icas en mine ales pesados (10). Es e depósi o de
ma e ial a cilloso puede ene , en p incipio, aplicaciones ce-
ámicas de impo ancia, aunque los esul ados ob enidos se -
i án de base pa a u u as in es igaciones sob e o as
aplicaciones de es e ma e ial.
187
p.
J.
SANCHEZ,
M. T.
RUIZ,
M.
RAIGÓN,
G.
GARCIA,
J. M?
MESA
MATERIALES
Y
MÉTODOS
EXPERIMENTALES cua eos,
se
ob u o una can idad de mues a ep esen a i a
del o al (ma e ial odq-uno).
2.1.
Desc ipción geológica
del
yacimien o
y
de la
mues a
La explo ación mine a es á si uada en las p oximidades del
km 4,5 de
la
ca e e a Conquis a-To ecampo,
en el
é mi-
no municipal
de
To ecampo (Có doba).
Se a a
de un
depósi o
de
alu ión o mado p edominan-
emen e po can os
de
cua zo
de
amaño supe io
al
cm
de
diáme o, así como can os cua cí icos p oceden es de las se-
ies paleozoicas si uadas
al
N
y
NE del á ea.
El
depósi o
se
localiza en una pequeña dep esión
en
el ba oli o de Los Pe-
d oches (Có doba) (11), que en es a zona co esponde
a
una
oca g anodio í ica
( ig. 1).
sn G anodio i as Ig3Adamelli as
y
777
^
-^^-^G ani o-P í idos
Z¿A
Piza as PaleozoKXAïlil Alu iones Explo ables
*
Toma
de
mues as
Fig. .—Esquema geológico
de la
zona
de
Conquis a (Có doba).
En una mode na ins alación mine a de ciclonado se la an
y clasi ican
los
alu iones pa a ob ene casi e i a, ilmeni a
y o os mine ales pesados de in e és indus ial. AMORBOU-
ZAS
y MURAIS SOLÉ (10) han p esen ado
un
esquema eco-
nómico
de
es e p oceso.
Las
aguas
de
la ado,
una ez
decan adas en un dique,
se
eciclan
y se
inco po an
al
p o-
ceso.
La acción ina obje o de es e es udio queda ecogida
en una pequeña p esa ( ig. 1), de donde se oma on di ec a-
men e las mues as
y
se almacena on en con enedo es de po-
lie ileno.
El ma e ial es udiado es á muy húmedo,
de
ex u a a ci-
llosa
y
colo ojizo, p esen ando algunos pun os e dosos
y pa do- ojizos
en la
masa.
2.2.
Mé odos expe imen ales
2.2.1.
PREPARACIÓN
DE
LAS MUESTRAS
Las mues as omadas
se
deja on seca
al
ai e lib e
du-
an e 48 ho as, agmen ándose
a
con inuación los ag ega-
dos
del
modo menos des uc i o posible. T as sucesi os
2.2.2. ANALISIS GRANULOMETRICO
Se ealizó
po
amizado
(>63
mie as)
y
sedimen ación
(<63 mie as), siguiendo
las
no mas pubhcadas
po el
G.T.C.E. eunidas po
GALÁN
y
ESPINOSA
DE
LOS MONTE-
ROS
(12).
2.2.3.
ANALISIS QUÍMICO
La mues a
se
some ió
a la
acción
de los
ácidos
HF,
HCIO4
y
HNO3 has a disolución comple a (13).
El
con eni-
do en los elemen os
Al, Je,
Mg, Ca y Ti se analizó median-
e un espec o o óme o de abso ción a ómica Pe kin-Elme ,
modelo 2380.
El Na y K se
de e mina on
po
emisión
en
el mismo apa a o.
La
sílice
se
de e minó g a imé icamen-
e,
así como
la
pé dida po calcinación
a
1.000°C
du an e
una ho a.
2.2.4. DIAGRAMAS DE DIFRACCIÓN DE RAYOS
X
Pa a
la
ob ención
del
diag ama
de
pol o
de la
mues a,
se u ilizó
un
apa a o Phillips PW-1730 con adiación CuK„
a
36 kV y 26
mA. También
se
ealizó
un
diag ama
de a-
yos
X
del ag egado o ien ado
en
agua. Los mine ales p e-
sen es se iden i ica on po los mé odos habi uales, ealizán-
dose
una
es imación semicuan i a i a
de los
mismos
(12).
2.2.5.
ANALISIS TÉRMICO DIFERENCIAL
Y TERMOGRAVIMETRICO
Se u ilizó
un
equipo é mico Rigaku PTC-10
A
The mo-
lex que pe mi e ob ene simul áneamen e
los
diag amas
ATD-TG, empleando
una
elocidad
de
calen amien o
de
12°C/min
y
alúmina como ma e ial
de
e e encia
en
ai e,
es udiándose desde la empe a u a ambien e has a
1.050°C.
2.2.6. ESTUDIO DILATOMETRICO
Se u ilizó un dila óme o de expansión ho izon al Malkin,
empleando una elocidad de calen amien o de 6°C/min desde
20 has a
1.000°C.
Las medidas se ealiza on en p obe as ci-
lind icas c udas ob enidas po amasado en moldes
de
yeso,
secas
al
ai e,
así
como
en
o as cocidas
a
1.000°C.
2.2.7.
PLASTICIDAD
Se han de e minado los lími es plás icos
de
adhe encia
y
a ollamien o (Rieke).
A
pa i
de
es os alo es
se
calculó
el índice
de
plas icidad.
2.2.8.
ESTUDIO CERÁMICO
Se p epa a on p obe as cilind icas po p ensado
a
400 kg/
cm2
en
dos iempos con
un
con enido
en
humedad del 5%,
en una p ensa CMH-120 AF, ob eniéndose pas illas de 5 cm
188 BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR. YOL.
28 -
NUM.
3
Ap o echamien o de los p oduc os de la ado de las a enas g aní icas es anní e as de Conquis a (Có doba)
de diáme o y unos 30 g de peso y al u a a iable. Secas en
es u a a 110°C, se cocie on en se ies independien es, sin ca -
ga, a cada una de las empe a u as elegidas:
1.000°, 1.050°,
1.100°C,
e c., a la misma elocidad de calen amien o u ili-
zándose un ho no RT-1600 con elemen os cale ac o es de
ca bu o de silicio y placas de sole a del mismo ma e ial e-
ac a io. T as dos ho as de cocción, se deja on en ia len-
amen e en el ho no y se ealiza on pos e io men e las
siguien es de e minaciones: con acción lineal, densidad
apá en e, capacidad de abso ción de agua y po osidad abie a,
según las no mas co espondien es (14). Los da os ob-
enidos pe mi ie on cons ui el diag ama de g esi ica-
ción (15,16).
2.2.9. TRANSFORMACIONES POR COCCIÓN
Las p obe as some idas a a amien os é micos se i u a-
on con enien emen e pa a su es udio po di acción de a-
yos X (mé odo del pol o c is alino), empleándose un equipo
Phillips PW-1730. Las ases c is alinas p incipales se iden-
i ica on con la ayuda del iche o ASTM.
3.
RESULTADOS EXPERIMENTALES
Y DISCUSIÓN
3.1.
Análisis g anulomé ico
En la igu a 2a apa ece el his og ama g anulomé ico ob-
enido. A pa i de es os da os se cons uyó la cu a g anu-
Vo
90 -
80 CONQUISTA
70
o60
Q
<
~i50
3
2
=>A0 -.
o
<
^30
20
10
1 1—
1
' • 1
2 6.3 20 A4 63
O 2 63 20 Uí* 63 63<
/^
Fig. 2.—a) His og ama g anulomé ico. b) Cu a g anulomé ica
acumula i a.
lomé ica del ma e ial. Como puede obse a se ( ig. 2b),
des aca la g an can idad de acción a cilla
(
< 2 mie as) que
p esen a la mues a
(
-
75 %)
y los escasos con enidos en ac-
ciones supe io es a la misma. P ác icamen e, más del 90%
del ma e ial es meno de 63 mie as, indicando así la g an
iqueza en mine ales a cillosos y bajos en cua zo y eldes-
pa os.
Es a ina g anulome ía se o igina po la ados suce-
si os de las a enas, aunque pueden a as a se ambién
pequeñas can idades de los cons i uyen es de las mismas.
3.2.
Análisis químico
Los esul ados del análisis químico ealizado se p esen an
en la abla L Los al os alo es en AI2O3 y SÍO2, así como
la pé dida po calcinación la de inen como undamen almen e
caoliní ica, si bien el con enido en Fe203 + TÍO2 ^s ele a-
do y ce cano al 6%, e duciendo así cie as aplicaciones po-
enciales del ma e ial.
En cuan o al con enido en álcalis, des aca el de K2O
MAYO-JUNIO, 1989 189
p.
J. SANCHEZ, M. T. RUIZ, M. RAIGÓN, G. GARCIA, J. M? MESA
TABLA I
DATOS DE ANALISIS QUÍMICO
% SÍO2
AI2O3
Fe203 ........
TÍO2
CaO
MgO
Na20
K2O
PPC
To al
SÍO2/AI2O3
48,30
32,00
5,13
0,52
0,42
0,85
0,10
2,36
10,30
99,98
2,56
o iginado po la p esencia de mine ales micáceos y el-
despa os, los cuales epe cu i án des a o ablemen e en su
e ac a iedad, si bien pe mi i án la g esi icación a más
baja empe a u a. Los con enidos pn o os óxidos son esca-
sos y no con iene ca bona os.
3.3.
Di acción de ayos X
La igu a 3 incluye los esul ados ob enidos po di ac-
ción de ayos X de pol o en la mues a odo-uno. La igu-
a 4 p esen a el diag ama de ag egados o ien ados. Pueden
iden i ica se pe ec amen e la caolini a e ili a como mine a-
les de la a cilla, así como cua zo y eldespa os como mine-
ales acceso ios. También puede obse a se que el ondo de
los diag amas es bas an e in enso, ii^ciando la exis encia
de ma e ial amo o como geles, p esumiblemen e en o ma
de compues os de óxidos y oxihid óxidos de hie o en es a-
do coloidal, a juzga po el con enido en Fe203 de e mina-
do po análisis químico y la g anulone ía obse ada. Uña
po ción de mues a desgeli icada con i mó es a úl ima hi-
pó esis.
A pa i del diag ama de ayos X se ha ealizado una es i-
mación semicuan i a i a de los mine ales p esen es ( abla II).
La iqueza en componen e caoliní ico es bas an e al a, p e-
sen ando bajos con enidos en mine ales micáceos, cua zo y
eldespa os en amaños de pa ícula meno es de 63 mie as,
como se sugi ió p e iamen e en el análisis g anulomé ico.
en A.O.H^O
Fig. 4.—Diag ama de ag egados o ien ados de la mues a es udiada.
3.4.
Análisis é mico di e encial y e mog a imé ico
En la igu a 5 se incluyen los diag amas TG y ATD si-
mul áneos ob enidos con es a mues a. Se han señalado las
empe a u as de los e ec os é micos. Des acan el pequeño
endo é mico an es de los 100°C asociado a la p esencia de
TABLA II
ESTIMACIÓN MINERALÓGICA SEMICUANTITATIVA
M K F Q O os
15 60 10 • 15 geles ox.Fe
Fig. 3.—Diag ama de di acción de ayos X de la mues a es udiada (pol o c is alino). Q: Cua zo; F: Feldespa os; K: Caolini a; M: Mica.
190 BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR. YOL. 28 - NUM. 3
Ap o echamien o
de los
p oduc os
de
la ado
de las
a enas g aní icas es anní e as
de
Conquis a (Có doba)
TG-DT l
L. I
1 ' ' '
335
> /^
35
95
950
95
950
^^^
1
550
TABLA III
DETERMINACIÓN DE PLASTICIDAD (RIEKE)
200 400 600 800
Fig.
^.—Diag amas ATD-TG
simul áneos.
1000 o
ili a y el in enso endo é mico a 550 °C asociado a la deshi-
d oxilación de la caolini a, así como el exo é mico inal an-
es de los
1.000°C
que puede a ibui se a la o mación de
«p emuUi a» en el sen ido de
MOYA
y cois. (17).
La p esencia de geles de óxidos de hie o se asocia al pe-
queño e ec o exo é mico que apa ece an es de los 400°C (18).
Po o a pa e , se ob iene una pé dida de peso calculada
po el diag am^ Tg que p ác icamen e coincide con la de-
e minada a
1.0(X)°C
( abla I), o iginada p incipalmen e po
la deshid oxilación de la caolini a p esen e.
Lím. adhe encia Lím. a ollamien o
IR
38,2 20,0 18,2
ginada po su iqueza en caolini a y mine ales de la a cilla,
así como po su bajo con enido en o os mine ales como el
cua zo, unido a su ina g anulonie ía, pe mi iendo su con-
o mación po los mé odos de moldeo manual, p ensado, ex-
usión y colaje (19).
3.7. Es udio ce ámico: diag amas de g esi ícación
Los esul ados ob enidos en las de e minaciones expe i-
men ales ealizadas se eúnen en o ma g á ica en las igu-
as 7 y 8. Queda pa en e en la igu a 7 cómo la capacidad
de abso ción de agua desciende paula inamen e con la em-
pe a u a, pasando de un 14% a
1.000°C
a un
1 %
a
1.150°C,
no llegando a anula se, pe o sí man eniendo alo es míni-
mos desde es a empe a u a has a an es de los
1.300°C.
La
con acción lineal aumen a de mane a p og esi a, desde un
3,5%
a
1.000°C
has a alcanza su máximo de un 10% a
1.150°C,
man eniéndole p ác icamen e cons an e has a an-
es de los
1.300°C,
coincidiendo con los mínimos alo es
de la capacidad de abso ción de agua. Las dos cu as ob e-
nidas en unción de la empe a u a son bas an e simé icas.
Así pues, el in e alo de cocción en el cual la capacidad
de abso ción de agua se anula o es mínima y la con acción
3.5.
Es udio dilá omé ico
El es udio dilá omé ico con i ma los esul ados an e io-
es.
Así, el dila og ama ob enido en «c udo» ( igu a 6) mues-
a un hábi o ípicamen e caoliní ico, con una con acción
que comienza hacia los 550°C, coincidiendo con la pé dida
de OH es uc u ales de la caolini a y la des ucción de la ed
de silica o; se a enúa en cie a medida hacia los 700''C y
aumen a muy sua emen e después de es a empe a u a, pa-
a se muy impo an e hacia los 850°C, cuando comienza
a inicia se la i i icación del ma e ial.
En cambio, el ma e ial «cocido» a
1.000°C
mues a un di-
la og ama consis en e en un compo amien o p ác icamen e
lineal, con una baja pendien e de la ec a, comenzando a mos-
a con acción hacia los 950 °C cuando p og esa la i i i-
cación de la pieza. Como se obse a, no se ap ecia el e ec o
dilá omé ico del cambio de ase o iginado po el cua zo p e-
sen e, posiblemen e al es a muy epa ido su con enido en
la masa de la p obe a o compensa se de algún modo es e
e ec o.
3.6. Plas icidad
Los alo es ob enidos en la de e minación de es a p opie-
dad apa ecen ecogidos en la abla III. Asimismo, se inclu-
ye ambién el alo calculado a pa i de los da os an e io es
del índice de plas icidad según Rieke, esul ando se bas-
an e ele ado. La g an plas icidad de es e ma e ial es á o i-
MAYO-JUNIO,
1989
•6 H
o
o
<
< 0.
Û
-.2
'Á
-.6
-1.0
H
-.2-1
•
CRUDA
•COCIDA
100 200 300 AGO 500 600 700 900 1000'C
Fig.
6.—Dila og amas
en
«c udo»
y
«cocido»
de la
mues a
es udiada.
191

p.
J.
SANCHEZ,
M. T.
RUIZ,
M.
RAIGÓN,
G.
GARCIA,
J. M?
MESA
y.CL
12
10
6
[•
^
-|
1 T"
CONQUISTA
I
I
/oAA
H 20
16
12
1000
1050 1100 1150 1200 1250 1300
Fig. 1 .—Diag ama
de
g esi icación has a
1.300°C.
% C.L. =
%
con acción lineal
% A.A. =
%
capacidad de abso ción
de
aguo
iDal
h.6
2A -
¿2 -
2.0 h
~
—1—
1
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u CONQUISTA
J
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1-,.
1
1 1
lililí
V.
Pa
H15
H10
H
5
1000
1100 1200 1300 UOO 1500
•c
Fig. S.—Cu as densidad apa en e-po osidad abie a en unción
de la
empe a u a
de
cocción.
Da=densidad apa en e (g/cc)
Pa=po osidad abie a
(%)
lineal pe manece p ác icamen e cons an e, puede es ima se
en unos 150°C, pe o sin supe a los
1.300°C
como máxi-
mo,
ya que comienza el hinchamien o de las piezas, su iendo
de o maciones. Po o a pa e,
se
obse a
ya la
decolo a-
ción
de las
p obe as, pasando
de un
colo ojo ue e
a
1.250°C
a
e doso
a
1.300°C.
La ep esen ación g á ica análoga de
la
densidad apa en-
e
y
la po osidad abie a se indica en
la
igu a
8.
El diag a-
ma mues a cómo aumen a
la
densidad apa en e
con la
empe a u a, siendo máxima
y
p óxima
a 2,6
g/cm^
a los
1.150°C,
man eniéndose p ác icamen e cons an e has a los
1.250°C,
comenzando
a
disminui
a
1.300°G.
La po osidad abie a es ele ada
a
LOOO°C, cayendo ue-
a de escala ( igu a 8), disminuyendo ápidamen e de un 15%
a
1.050°C
has a
se
mínima
a
1.150°C,
coincidiendo con
la i i icación de la pieza, aumen ando sua emen e a pa i
de es a empe a u a, siendo ce cana
al
5%
a
1.300°C.
Ello
con i ma
lo
expues o an e io men e
de que no se
deben
sob epasa los
1.300°C
si
se a a de ob ene un buen p o-
duc o g esi icado (pa imen os ce ámicos), es imándose con-
enien e una empe a u a
de
cocción
de
L200°C.
3.8.
T ans o maciones po cocción
El es udio ealizado po di acción
de
ayos
X del
desa-
ollo
y
e olución
de
ases con
la
empe a u a
se
indica
en
la igu a
9.
Man eniendo cons an e
el
iempo de cocción,
a
1.000°C
apa ecen cla amen e cua zo
y
eldespa o po ásico,
así como indicios
de
hema i es
con una
ase amo a;
a
1.050°C
se
de ec a ya
la
o mación
de
mulli a, aunque
las
líneas de di acción indican muy baja c is alinidad, aumen-
ando b uscamen e
en
pe ección c is alina
de
1.100°
a
1.150°C.
A
pa i
de
1.200°C
sólo
se
de ec a
la
p esencia
de mulli a de muy buena c is alinidad a juzga po
la
in en-
sidad de las líneas
y la
esolución del doble e ca ac e ís ico
2h
T o]
yJl300
60
'«'
'I
''''''««'«'»
I » I » L
50 "Zo i
"S
1150
1100
|l050
1000
26
Fig. 9.—Diag amas
de
di acción
de
ayos
X
de las p obe as some idas
a a amien o é mico.
Mu = mulli a; Q=cua zo; Hm= hema i es; F = eldespa os
192 BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR. VOL.
28 -
NUM.
3
Ap o echamien o de los p oduc os de la ado de la§ a enas g aní icas es anní e as de Conquis a (Có doba)
de es a ase (3,41-3,39 Â). Pa alelamen e, el ondo del dia-
g ama aumen a, indicando la o mación de una ase i ea
cada ez más abundan e.
El máximo de densidad apa en e se alcanza a
1.150°
C ( i-
gu a 8), empe a u a a la cual pa ece se que el cua zo co-
mienza a disol e se n mayo p opo ción en la ase i ea,
líquida a esa empe a u a, comenzando a su ez el des-
a ollo de los c is ales de muUi a. El colo de cocción se a
in ensi icando has a los
1.300°C,
empe a u a a la que se
p oduce ya decolo ación de las p obe as po desplazamien-
o del equilib io
Fe203 ^ 2 FeO + I/O2
hacia la de echa al aumen a la empe a u a, p oduciéndose
ambién enómenos de hinchamien o. Asimismo, puede su-
cede que los óxidos de hie o y i anio o men solución só-
lida con la niuUi a (20).
Po o a pa e, debe indica se la apa ición en el diag a-
ma de di acción ( igu a 9) de dos bandas, una en la zona
36-38° (26) y o a en la zona 44-47° (2Ö) que pueden ads-
c ibi se a la o mación de espinela Al-Si según CHAKRA-
BORTY
y GHOSH (21), aunque es e aspec o ha sido bas an e
discu ido po o os au o es (17).
Se ha c eído con enien e ep esen a los alo es de in en-
sidades ela i as de espaciados ca ac e ís icos de las ases
c is alinas en unción de la empe a u a de cocción. Dicha
ep esen ación se indica en la igu a 10, mos ando la desa-
pa ición en p ime luga del eldespa o a los
1.050°C;
la he-
mji i es lo hace hacia los
1.150°C;
el cua zo comienza a
disol e se a los Ï.150°c pa a pos e io men e desapa ece a
1.250°C.
La muUi a se de ec a a
1.050°c,
alcanzando su má-
ximo desa ollo a
1.150°C,
man eniéndose cons an e has a
1.300°C,
empe a u a a la cual es la única ase p esen e, co-
menzando a disol e se en el líquido.
No se de ec a la p esencia de c is obali a, a di e encia de
los ma e iales ípicamen e caoliní icos, lo cual p edice ya una
buena esis encia al choque é mico.
I/Io
60 h
50 h
^0
30
20
10
«Mulli a(5.37Â)
oCua zo(^.27A) •Hema i es(3.69A)
•Feldespa o(3.2^A)
1000 1100 1200 1300
•c
Fig.
10.—Desa ollo
y
e olución
de las ases
c is alinas
con la
empe a u a.
MAYO-JUNIO, 1989
4.
CONCLUSIONES
El ma e ial es udiado es ñindamen almen e caoliní ico, con
a iable con enido en cua zo, ili a, eldespa os y gejes dç
óxidos de hie o, siendo ico en alúmina, como co espon-
de a su na u aleza mine alógica. El diag ama de ATD-TG
con i ma lo expues o an e io men e.
La dis ibución g anulomé ica señala la acción a cilla
como el componen e mayo i a io (>70%), siendo el ma e-
ial u ilizable en su o alidad. Debido a sus ca ac e ís icas
ísico-químicas, la plas icidad es ambién muy al a, pe mi-
iendo una buena abajabilidad po los mé odos de moldeo,
ex usión y colaje.
El es udio dila omé ico pe mi e asegu a un compo a-
mien o de cocción p ác icamen e lineal has a 950°C. Po o a
pa e, a pa i de los da os de g esi icación, se es ablece su
u ilidad en la p epa ación de pa imen os g esi icados
(—1.200°C), pe o en es e úl imo caso la cocción no debe
sob epasa de los
1.250°C.
Las ans o maciones po cocción seguidas median e di-
acción de ayos X indican la o mación de muUi a y abun-
dan e ase i ea, desapa eciendo el cua zo p og esi amen e
y no de ec ándose c is obali a.
AGRADECIMIENTO
Al Ldo. en Química y Fa macia D. Faus o Amo Bouzas,
po su gen ileza y colabo ación en la ealización del p e-
sen e abajo.
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