Aprovechamiento de los productos de lavado de las arenas graníticas estanníferas de Conquista (Córdoba)

BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR. 28 (1989) 3, 187-194 Ap o echamien o de los p oduc os de la ado de las a enas g aní icas es anní e as de Conquis a (Có doba) P. J. SANCHEZ SOTO Ins i u o de Recu sos Na u ales y Ag obiología, C.S.I.C. Apdo. 1.052, 41080 Se illa M. T. RUIZ ABRIÓ, M. RAIGÓN PICHARDO y G. GARCIA RAMOS Depa amen o de Química Ino gánica, Facul ad de Química, Uni e sidad de Se illa, 41071 Se illa J. M? MESA LOPEZ-COLMENAR Depa amen o de Geología, Facul ad de Química, Uni e sidad de Se illa, 41071 Se illa RESUMEN.—Ap o echamien o de los p oduc os de la a- do de las a enas g aní icas es anní e as de Conquis a (Có doba). Se es udia un ma e ial a cilloso con al o con enido en caolini a, p oceden e del la ado de a enas g aní icas de la o mación de Los Ped oches (Có doba). Se han eali- zado las siguien es de e minaciones: análisis g anulomé- ico, químico y median e di acción de ayos X, es udio é mico po ATD-TG y dila omé ico, así como es udio de las p opiedades ce ámicas del ma e ial en p obe as p ensadas y cocidas du an e dos ho as has a la empe a- u a de 1.300°C, ob eniéndose los co espondien es dia- g amas de g esi ícación. El análisis mine alógico del ma e ial c udo lo señala / omo al amen e caoliní ico, con a iable con enido eh cua zo, ili a, eldespa os (po ásicos) y óxidos de hie o ( — 5% FcjOj), en es ado de gel en su mayo pa e. Median e cocción has a 1.300°C de las p obe as p en- sadas, el es udio median e di acción de ayos X pe mi e obse a la apa ición y desa ollo de nue as ases, en e las que des aca la mulli a, jun o con abundan e o ma- ción de ase i ea. La si uación y g an po encia del yacimien o, así como las buenas p opiedades ce ámicas de es e ma e ial na u- al, pe mi en ^n empleo en la indus ia de pa imen os y e es imien os ce ámicos g esi îcados de pas a oja da- do su con enido en óxidos de hie o que p epa ados ade- cuadamen e pueden modela se po p ensado, ex usión y colaje. ABSTRACT.—Exploi a ion o washing p oduc s o g ani ic in-bea ing sands om Conquis a (Co do- ba). An a gillaceous ma e ial, high in kaolini e, om washing p oduc s o g ani ic sands o Ped oches (Có - doba) o ma ion, is s udied. The ollowing de e mina ions we e ca ied ou : mechanical analysis, chemical analysis. X- ay di ac ion s udy, DTA-TG and dila ome ic analysis, as well as a ce amic s udy o p essed and î ed bodies o wo hou s up o 1.300°C, o ob ain he sin e - ing diag ams. Th ough mine alogical analysis, i is concluded ha he aw ma e ial is e y high in kaolini e wi h a iable con- en s o qua z, illi e, eldspa s (po assic), an i on oxides (~5% FcjOj) mainly as gel. Th ough i ing up o 1.300°C o p esssed bodies, Ve can obse e by he X- ay s udy he appea ance and de elopmen o new phases among which muUi e s ands ou , oge he wi h g ea i eous phase o ma ion. The loca ion and g ea po en ial o he deposi , as well as he good ce amic p ope ies o his ma e ial, pe mi hei use in he good ce amic p ope ies o his ma e ial, pe mi hei use in he loo and ile indus y due o i s i on oxide con en , being possible he p ocessing by p ess- ing, ex usion and slip cas ing. 1. INTRODUCCIÓN El es udio de ma e ias p imas que equie an pocas ans- o maciones indus iales pa a su aplicación di ec a y econó- mica, equie e unos ensayos p e ios de labo a o io pa a de es e modo conoce sus p opiedades y pos e io men e las adi- ciones más con enien es que mejo en el p oduc o inal. Se han ealizado in es igaciones sob e nue as composi- ciones ce ámicas de mayo aho o ene gé ico, ap o echan- do po ejemplo las esco ias de undición (1, 2) o ios esiduos p oceden es de las mismas indus ias ce ámicas (3). Incluso Recibido el 27-12-88 y acep ado el 15-4-89. MAYO-JUNIO, 1989 las cenizas olan es y las de pi i a han ecibido cie a a en- ción (1, 4, 5). Finalmen e, los esquis os hulle os (6, 7) y los lodos o ba- os ojos p oceden es de la ab icación de alúmina ambién han sido obje o de abajos ecien es pa a su mejo ap o e- chamien o y u ilización en la indus ia ce ámica (8, 9). En el p esen e abajo, se es udia el ap o echamien o de los subp oduc os a cillosos de echazo ob enidos del la ado de a enas icas en mine ales pesados (10). Es e depósi o de ma e ial a cilloso puede ene , en p incipio, aplicaciones ce- ámicas de impo ancia, aunque los esul ados ob enidos se - i án de base pa a u u as in es igaciones sob e o as aplicaciones de es e ma e ial. 187 p. J. SANCHEZ, M. T. RUIZ, M. RAIGÓN, G. GARCIA, J. M? MESA MATERIALES Y MÉTODOS EXPERIMENTALES cua eos, se ob u o una can idad de mues a ep esen a i a del o al (ma e ial odq-uno). 2.1. Desc ipción geológica del yacimien o y de la mues a La explo ación mine a es á si uada en las p oximidades del km 4,5 de la ca e e a Conquis a-To ecampo, en el é mi- no municipal de To ecampo (Có doba). Se a a de un depósi o de alu ión o mado p edominan- emen e po can os de cua zo de amaño supe io al cm de diáme o, así como can os cua cí icos p oceden es de las se- ies paleozoicas si uadas al N y NE del á ea. El depósi o se localiza en una pequeña dep esión en el ba oli o de Los Pe- d oches (Có doba) (11), que en es a zona co esponde a una oca g anodio í ica ( ig. 1). sn G anodio i as Ig3Adamelli as y 777 ^ -^^-^G ani o-P í idos Z¿A Piza as PaleozoKXAïlil Alu iones Explo ables * Toma de mues as Fig. .—Esquema geológico de la zona de Conquis a (Có doba). En una mode na ins alación mine a de ciclonado se la an y clasi ican los alu iones pa a ob ene casi e i a, ilmeni a y o os mine ales pesados de in e és indus ial. AMORBOU- ZAS y MURAIS SOLÉ (10) han p esen ado un esquema eco- nómico de es e p oceso. Las aguas de la ado, una ez decan adas en un dique, se eciclan y se inco po an al p o- ceso. La acción ina obje o de es e es udio queda ecogida en una pequeña p esa ( ig. 1), de donde se oma on di ec a- men e las mues as y se almacena on en con enedo es de po- lie ileno. El ma e ial es udiado es á muy húmedo, de ex u a a ci- llosa y colo ojizo, p esen ando algunos pun os e dosos y pa do- ojizos en la masa. 2.2. Mé odos expe imen ales 2.2.1. PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS Las mues as omadas se deja on seca al ai e lib e du- an e 48 ho as, agmen ándose a con inuación los ag ega- dos del modo menos des uc i o posible. T as sucesi os 2.2.2. ANALISIS GRANULOMETRICO Se ealizó po amizado (>63 mie as) y sedimen ación (<63 mie as), siguiendo las no mas pubhcadas po el G.T.C.E. eunidas po GALÁN y ESPINOSA DE LOS MONTE- ROS (12). 2.2.3. ANALISIS QUÍMICO La mues a se some ió a la acción de los ácidos HF, HCIO4 y HNO3 has a disolución comple a (13). El con eni- do en los elemen os Al, Je, Mg, Ca y Ti se analizó median- e un espec o o óme o de abso ción a ómica Pe kin-Elme , modelo 2380. El Na y K se de e mina on po emisión en el mismo apa a o. La sílice se de e minó g a imé icamen- e, así como la pé dida po calcinación a 1.000°C du an e una ho a. 2.2.4. DIAGRAMAS DE DIFRACCIÓN DE RAYOS X Pa a la ob ención del diag ama de pol o de la mues a, se u ilizó un apa a o Phillips PW-1730 con adiación CuK„ a 36 kV y 26 mA. También se ealizó un diag ama de a- yos X del ag egado o ien ado en agua. Los mine ales p e- sen es se iden i ica on po los mé odos habi uales, ealizán- dose una es imación semicuan i a i a de los mismos (12). 2.2.5. ANALISIS TÉRMICO DIFERENCIAL Y TERMOGRAVIMETRICO Se u ilizó un equipo é mico Rigaku PTC-10 A The mo- lex que pe mi e ob ene simul áneamen e los diag amas ATD-TG, empleando una elocidad de calen amien o de 12°C/min y alúmina como ma e ial de e e encia en ai e, es udiándose desde la empe a u a ambien e has a 1.050°C. 2.2.6. ESTUDIO DILATOMETRICO Se u ilizó un dila óme o de expansión ho izon al Malkin, empleando una elocidad de calen amien o de 6°C/min desde 20 has a 1.000°C. Las medidas se ealiza on en p obe as ci- lind icas c udas ob enidas po amasado en moldes de yeso, secas al ai e, así como en o as cocidas a 1.000°C. 2.2.7. PLASTICIDAD Se han de e minado los lími es plás icos de adhe encia y a ollamien o (Rieke). A pa i de es os alo es se calculó el índice de plas icidad. 2.2.8. ESTUDIO CERÁMICO Se p epa a on p obe as cilind icas po p ensado a 400 kg/ cm2 en dos iempos con un con enido en humedad del 5%, en una p ensa CMH-120 AF, ob eniéndose pas illas de 5 cm 188 BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR. YOL. 28 - NUM. 3 Ap o echamien o de los p oduc os de la ado de las a enas g aní icas es anní e as de Conquis a (Có doba) de diáme o y unos 30 g de peso y al u a a iable. Secas en es u a a 110°C, se cocie on en se ies independien es, sin ca - ga, a cada una de las empe a u as elegidas: 1.000°, 1.050°, 1.100°C, e c., a la misma elocidad de calen amien o u ili- zándose un ho no RT-1600 con elemen os cale ac o es de ca bu o de silicio y placas de sole a del mismo ma e ial e- ac a io. T as dos ho as de cocción, se deja on en ia len- amen e en el ho no y se ealiza on pos e io men e las siguien es de e minaciones: con acción lineal, densidad apá en e, capacidad de abso ción de agua y po osidad abie a, según las no mas co espondien es (14). Los da os ob- enidos pe mi ie on cons ui el diag ama de g esi ica- ción (15,16). 2.2.9. TRANSFORMACIONES POR COCCIÓN Las p obe as some idas a a amien os é micos se i u a- on con enien emen e pa a su es udio po di acción de a- yos X (mé odo del pol o c is alino), empleándose un equipo Phillips PW-1730. Las ases c is alinas p incipales se iden- i ica on con la ayuda del iche o ASTM. 3. RESULTADOS EXPERIMENTALES Y DISCUSIÓN 3.1. Análisis g anulomé ico En la igu a 2a apa ece el his og ama g anulomé ico ob- enido. A pa i de es os da os se cons uyó la cu a g anu- Vo 90 - 80 CONQUISTA 70 o60 Q < ~i50 3 2 =>A0 -. o < ^30 20 10 1 1— 1 ' • 1 2 6.3 20 A4 63 O 2 63 20 Uí* 63 63< /^ Fig. 2.—a) His og ama g anulomé ico. b) Cu a g anulomé ica acumula i a. lomé ica del ma e ial. Como puede obse a se ( ig. 2b), des aca la g an can idad de acción a cilla ( < 2 mie as) que p esen a la mues a ( - 75 %) y los escasos con enidos en ac- ciones supe io es a la misma. P ác icamen e, más del 90% del ma e ial es meno de 63 mie as, indicando así la g an iqueza en mine ales a cillosos y bajos en cua zo y eldes- pa os. Es a ina g anulome ía se o igina po la ados suce- si os de las a enas, aunque pueden a as a se ambién pequeñas can idades de los cons i uyen es de las mismas. 3.2. Análisis químico Los esul ados del análisis químico ealizado se p esen an en la abla L Los al os alo es en AI2O3 y SÍO2, así como la pé dida po calcinación la de inen como undamen almen e caoliní ica, si bien el con enido en Fe203 + TÍO2 ^s ele a- do y ce cano al 6%, e duciendo así cie as aplicaciones po- enciales del ma e ial. En cuan o al con enido en álcalis, des aca el de K2O MAYO-JUNIO, 1989 189 p. J. SANCHEZ, M. T. RUIZ, M. RAIGÓN, G. GARCIA, J. M? MESA TABLA I DATOS DE ANALISIS QUÍMICO % SÍO2 AI2O3 Fe203 ........ TÍO2 CaO MgO Na20 K2O PPC To al SÍO2/AI2O3 48,30 32,00 5,13 0,52 0,42 0,85 0,10 2,36 10,30 99,98 2,56 o iginado po la p esencia de mine ales micáceos y el- despa os, los cuales epe cu i án des a o ablemen e en su e ac a iedad, si bien pe mi i án la g esi icación a más baja empe a u a. Los con enidos pn o os óxidos son esca- sos y no con iene ca bona os. 3.3. Di acción de ayos X La igu a 3 incluye los esul ados ob enidos po di ac- ción de ayos X de pol o en la mues a odo-uno. La igu- a 4 p esen a el diag ama de ag egados o ien ados. Pueden iden i ica se pe ec amen e la caolini a e ili a como mine a- les de la a cilla, así como cua zo y eldespa os como mine- ales acceso ios. También puede obse a se que el ondo de los diag amas es bas an e in enso, ii^ciando la exis encia de ma e ial amo o como geles, p esumiblemen e en o ma de compues os de óxidos y oxihid óxidos de hie o en es a- do coloidal, a juzga po el con enido en Fe203 de e mina- do po análisis químico y la g anulone ía obse ada. Uña po ción de mues a desgeli icada con i mó es a úl ima hi- pó esis. A pa i del diag ama de ayos X se ha ealizado una es i- mación semicuan i a i a de los mine ales p esen es ( abla II). La iqueza en componen e caoliní ico es bas an e al a, p e- sen ando bajos con enidos en mine ales micáceos, cua zo y eldespa os en amaños de pa ícula meno es de 63 mie as, como se sugi ió p e iamen e en el análisis g anulomé ico. en A.O.H^O Fig. 4.—Diag ama de ag egados o ien ados de la mues a es udiada. 3.4. Análisis é mico di e encial y e mog a imé ico En la igu a 5 se incluyen los diag amas TG y ATD si- mul áneos ob enidos con es a mues a. Se han señalado las empe a u as de los e ec os é micos. Des acan el pequeño endo é mico an es de los 100°C asociado a la p esencia de TABLA II ESTIMACIÓN MINERALÓGICA SEMICUANTITATIVA M K F Q O os 15 60 10 • 15 geles ox.Fe Fig. 3.—Diag ama de di acción de ayos X de la mues a es udiada (pol o c is alino). Q: Cua zo; F: Feldespa os; K: Caolini a; M: Mica. 190 BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR. YOL. 28 - NUM. 3 Ap o echamien o de los p oduc os de la ado de las a enas g aní icas es anní e as de Conquis a (Có doba) TG-DT l L. I 1 ' ' ' 335 > /^ 35 95 950 95 950 ^^^ 1 550 TABLA III DETERMINACIÓN DE PLASTICIDAD (RIEKE) 200 400 600 800 Fig. ^.—Diag amas ATD-TG simul áneos. 1000 o ili a y el in enso endo é mico a 550 °C asociado a la deshi- d oxilación de la caolini a, así como el exo é mico inal an- es de los 1.000°C que puede a ibui se a la o mación de «p emuUi a» en el sen ido de MOYA y cois. (17). La p esencia de geles de óxidos de hie o se asocia al pe- queño e ec o exo é mico que apa ece an es de los 400°C (18). Po o a pa e , se ob iene una pé dida de peso calculada po el diag am^ Tg que p ác icamen e coincide con la de- e minada a 1.0(X)°C ( abla I), o iginada p incipalmen e po la deshid oxilación de la caolini a p esen e. Lím. adhe encia Lím. a ollamien o IR 38,2 20,0 18,2 ginada po su iqueza en caolini a y mine ales de la a cilla, así como po su bajo con enido en o os mine ales como el cua zo, unido a su ina g anulonie ía, pe mi iendo su con- o mación po los mé odos de moldeo manual, p ensado, ex- usión y colaje (19). 3.7. Es udio ce ámico: diag amas de g esi ícación Los esul ados ob enidos en las de e minaciones expe i- men ales ealizadas se eúnen en o ma g á ica en las igu- as 7 y 8. Queda pa en e en la igu a 7 cómo la capacidad de abso ción de agua desciende paula inamen e con la em- pe a u a, pasando de un 14% a 1.000°C a un 1 % a 1.150°C, no llegando a anula se, pe o sí man eniendo alo es míni- mos desde es a empe a u a has a an es de los 1.300°C. La con acción lineal aumen a de mane a p og esi a, desde un 3,5% a 1.000°C has a alcanza su máximo de un 10% a 1.150°C, man eniéndole p ác icamen e cons an e has a an- es de los 1.300°C, coincidiendo con los mínimos alo es de la capacidad de abso ción de agua. Las dos cu as ob e- nidas en unción de la empe a u a son bas an e simé icas. Así pues, el in e alo de cocción en el cual la capacidad de abso ción de agua se anula o es mínima y la con acción 3.5. Es udio dilá omé ico El es udio dilá omé ico con i ma los esul ados an e io- es. Así, el dila og ama ob enido en «c udo» ( igu a 6) mues- a un hábi o ípicamen e caoliní ico, con una con acción que comienza hacia los 550°C, coincidiendo con la pé dida de OH es uc u ales de la caolini a y la des ucción de la ed de silica o; se a enúa en cie a medida hacia los 700''C y aumen a muy sua emen e después de es a empe a u a, pa- a se muy impo an e hacia los 850°C, cuando comienza a inicia se la i i icación del ma e ial. En cambio, el ma e ial «cocido» a 1.000°C mues a un di- la og ama consis en e en un compo amien o p ác icamen e lineal, con una baja pendien e de la ec a, comenzando a mos- a con acción hacia los 950 °C cuando p og esa la i i i- cación de la pieza. Como se obse a, no se ap ecia el e ec o dilá omé ico del cambio de ase o iginado po el cua zo p e- sen e, posiblemen e al es a muy epa ido su con enido en la masa de la p obe a o compensa se de algún modo es e e ec o. 3.6. Plas icidad Los alo es ob enidos en la de e minación de es a p opie- dad apa ecen ecogidos en la abla III. Asimismo, se inclu- ye ambién el alo calculado a pa i de los da os an e io es del índice de plas icidad según Rieke, esul ando se bas- an e ele ado. La g an plas icidad de es e ma e ial es á o i- MAYO-JUNIO, 1989 •6 H o o < < 0. Û -.2 'Á -.6 -1.0 H -.2-1 • CRUDA •COCIDA 100 200 300 AGO 500 600 700 900 1000'C Fig. 6.—Dila og amas en «c udo» y «cocido» de la mues a es udiada. 191 p. J. SANCHEZ, M. T. RUIZ, M. RAIGÓN, G. GARCIA, J. M? MESA y.CL 12 10 6 [• ^ -| 1 T" CONQUISTA I I /oAA H 20 16 12 1000 1050 1100 1150 1200 1250 1300 Fig. 1 .—Diag ama de g esi icación has a 1.300°C. % C.L. = % con acción lineal % A.A. = % capacidad de abso ción de aguo iDal h.6 2A - ¿2 - 2.0 h ~ —1— 1 ' 1 ,,. I,._ _l ... u CONQUISTA J ~~ /o u ^A —^ L _ 1-,. 1 1 1 lililí V. Pa H15 H10 H 5 1000 1100 1200 1300 UOO 1500 •c Fig. S.—Cu as densidad apa en e-po osidad abie a en unción de la empe a u a de cocción. Da=densidad apa en e (g/cc) Pa=po osidad abie a (%) lineal pe manece p ác icamen e cons an e, puede es ima se en unos 150°C, pe o sin supe a los 1.300°C como máxi- mo, ya que comienza el hinchamien o de las piezas, su iendo de o maciones. Po o a pa e, se obse a ya la decolo a- ción de las p obe as, pasando de un colo ojo ue e a 1.250°C a e doso a 1.300°C. La ep esen ación g á ica análoga de la densidad apa en- e y la po osidad abie a se indica en la igu a 8. El diag a- ma mues a cómo aumen a la densidad apa en e con la empe a u a, siendo máxima y p óxima a 2,6 g/cm^ a los 1.150°C, man eniéndose p ác icamen e cons an e has a los 1.250°C, comenzando a disminui a 1.300°G. La po osidad abie a es ele ada a LOOO°C, cayendo ue- a de escala ( igu a 8), disminuyendo ápidamen e de un 15% a 1.050°C has a se mínima a 1.150°C, coincidiendo con la i i icación de la pieza, aumen ando sua emen e a pa i de es a empe a u a, siendo ce cana al 5% a 1.300°C. Ello con i ma lo expues o an e io men e de que no se deben sob epasa los 1.300°C si se a a de ob ene un buen p o- duc o g esi icado (pa imen os ce ámicos), es imándose con- enien e una empe a u a de cocción de L200°C. 3.8. T ans o maciones po cocción El es udio ealizado po di acción de ayos X del desa- ollo y e olución de ases con la empe a u a se indica en la igu a 9. Man eniendo cons an e el iempo de cocción, a 1.000°C apa ecen cla amen e cua zo y eldespa o po ásico, así como indicios de hema i es con una ase amo a; a 1.050°C se de ec a ya la o mación de mulli a, aunque las líneas de di acción indican muy baja c is alinidad, aumen- ando b uscamen e en pe ección c is alina de 1.100° a 1.150°C. A pa i de 1.200°C sólo se de ec a la p esencia de mulli a de muy buena c is alinidad a juzga po la in en- sidad de las líneas y la esolución del doble e ca ac e ís ico 2h T o] yJl300 60 '«' 'I ''''''««'«'» I » I » L 50 "Zo i "S 1150 1100 |l050 1000 26 Fig. 9.—Diag amas de di acción de ayos X de las p obe as some idas a a amien o é mico. Mu = mulli a; Q=cua zo; Hm= hema i es; F = eldespa os 192 BOL.SOC.ESP.CERAM.VIDR. VOL. 28 - NUM. 3 Ap o echamien o de los p oduc os de la ado de la§ a enas g aní icas es anní e as de Conquis a (Có doba) de es a ase (3,41-3,39 Â). Pa alelamen e, el ondo del dia- g ama aumen a, indicando la o mación de una ase i ea cada ez más abundan e. El máximo de densidad apa en e se alcanza a 1.150° C ( i- gu a 8), empe a u a a la cual pa ece se que el cua zo co- mienza a disol e se n mayo p opo ción en la ase i ea, líquida a esa empe a u a, comenzando a su ez el des- a ollo de los c is ales de muUi a. El colo de cocción se a in ensi icando has a los 1.300°C, empe a u a a la que se p oduce ya decolo ación de las p obe as po desplazamien- o del equilib io Fe203 ^ 2 FeO + I/O2 hacia la de echa al aumen a la empe a u a, p oduciéndose ambién enómenos de hinchamien o. Asimismo, puede su- cede que los óxidos de hie o y i anio o men solución só- lida con la niuUi a (20). Po o a pa e, debe indica se la apa ición en el diag a- ma de di acción ( igu a 9) de dos bandas, una en la zona 36-38° (26) y o a en la zona 44-47° (2Ö) que pueden ads- c ibi se a la o mación de espinela Al-Si según CHAKRA- BORTY y GHOSH (21), aunque es e aspec o ha sido bas an e discu ido po o os au o es (17). Se ha c eído con enien e ep esen a los alo es de in en- sidades ela i as de espaciados ca ac e ís icos de las ases c is alinas en unción de la empe a u a de cocción. Dicha ep esen ación se indica en la igu a 10, mos ando la desa- pa ición en p ime luga del eldespa o a los 1.050°C; la he- mji i es lo hace hacia los 1.150°C; el cua zo comienza a disol e se a los Ï.150°c pa a pos e io men e desapa ece a 1.250°C. La muUi a se de ec a a 1.050°c, alcanzando su má- ximo desa ollo a 1.150°C, man eniéndose cons an e has a 1.300°C, empe a u a a la cual es la única ase p esen e, co- menzando a disol e se en el líquido. No se de ec a la p esencia de c is obali a, a di e encia de los ma e iales ípicamen e caoliní icos, lo cual p edice ya una buena esis encia al choque é mico. I/Io 60 h 50 h ^0 30 20 10 «Mulli a(5.37Â) oCua zo(^.27A) •Hema i es(3.69A) •Feldespa o(3.2^A) 1000 1100 1200 1300 •c Fig. 10.—Desa ollo y e olución de las ases c is alinas con la empe a u a. MAYO-JUNIO, 1989 4. CONCLUSIONES El ma e ial es udiado es ñindamen almen e caoliní ico, con a iable con enido en cua zo, ili a, eldespa os y gejes dç óxidos de hie o, siendo ico en alúmina, como co espon- de a su na u aleza mine alógica. El diag ama de ATD-TG con i ma lo expues o an e io men e. La dis ibución g anulomé ica señala la acción a cilla como el componen e mayo i a io (>70%), siendo el ma e- ial u ilizable en su o alidad. Debido a sus ca ac e ís icas ísico-químicas, la plas icidad es ambién muy al a, pe mi- iendo una buena abajabilidad po los mé odos de moldeo, ex usión y colaje. El es udio dila omé ico pe mi e asegu a un compo a- mien o de cocción p ác icamen e lineal has a 950°C. Po o a pa e, a pa i de los da os de g esi icación, se es ablece su u ilidad en la p epa ación de pa imen os g esi icados (—1.200°C), pe o en es e úl imo caso la cocción no debe sob epasa de los 1.250°C. Las ans o maciones po cocción seguidas median e di- acción de ayos X indican la o mación de muUi a y abun- dan e ase i ea, desapa eciendo el cua zo p og esi amen e y no de ec ándose c is obali a. AGRADECIMIENTO Al Ldo. en Química y Fa macia D. Faus o Amo Bouzas, po su gen ileza y colabo ación en la ealización del p e- sen e abajo. 5. BIBLIOGRAFÍA 1. ALVAREZ ESTRADA, D. A. y ESPINOSA DE LOS MON- TEROS, J.: Aho o de ene gía po el empleo de nue- as composiciones ce ámicas. Bol. Soc. Esp. Ce am. Vid ., 19 (1980), 1, 17-23. 2. GONZALEZ PEÑA, J. M?: Ma e ias p imas calcicas y magnésicas u ilizadas undamen almen e pa a pas as de cocción ápida. 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