Desarrollo estructural y caracterización de nuevos sistemas de transporte ligados a membranas
Los pueblos de Spitzenberger
Dr. sc. hum. Desarrollo estructural y caracterización de nuevos sistemas de transporte ligados a membranas Nacido el 18 de enero de 1970 en Hildesheim Prueba de madurez el 29 de mayo de 1989 en Hildesheim Curso de especialización en química del WS 1989/90 al WS 1994/95 Pregrado el 24 de octubre de 1991 en la Universidad de Hannover Diplomado el 25 de octubre de 1994 en la Universidad de Hannover Doctorado en farmacología El padre: Prof. Dr. med. E. Schömig El riñón contiene numerosas proteínas de transporte membranosas que participan en la translocación de diversas sustancias polares, entre ellas las cationes y aniones orgánicos.
El presente trabajo se basó en los datos de secuencia de los transportadores molecularmente aclarados para las cationes orgánicas OCT1 y OCT2 para el estudio de la estructura y la caracterización de nuevas proteínas de transporte putativas cuyos esquemas de cDNA se han aislado de tejidos renales humanos y ratos.
En primer lugar, una investigación de la base de datos de ADN humano TIGR condujo a la identificación de un
Esta sección, que, debido a una homología significativa con OCT2, es un fragmento del ADN cDNA
El plan de construcción de un sistema de transporte humano correspondiente ha sido recogido.
La hibridación específica del ácido nucleico se convirtió en una biblioteca de cDNA de células Caki-1.
Las células adenocarcinógenas renales humanas se muestran a través de la secuencia completa de nucleótidos.
cDNA aislado (2192 bp) contiene el área de codificación completa de una proteína que
Los aminoácidos incluidos (
UT2h
La información de secuencia recibida se utilizó para
En la reacción en cadena de la polimerasa se utiliza un homólogo degenerado a través de compressores de consenso.
La clonación de tejidos de ratas sirvió de base para la ampliación del ADN de los tejidos de ratas.
En la actualidad, la mayoría de las personas que se encuentran en esta situación se encuentran en situación de sufrir enfermedades genéticas.
la clonación de UT2h fue posible mediante el aislamiento de una secuencia de cDNA cuyos marcos de lectura
En la actualidad, se ha producido una reducción del 10% del total del área de traducción esperada del clon.
El clon completo (3029 bp) contiene el área de codificación de una proteína que comprende 557 aminoácidos (UT2r). UT2h y UT2r son estrictamente homólogos, probablemente ortológicos.
El análisis de la hidropatía concluyó que UT2h y UT2r, como proteínas integrales de la membrana,
12 genitales transmembranos
Esta es una característica que se puede observar.
a una función de transporte
El análisis de secuencias permite la clasificación de UT2h y UT2r en la superfamilia de los uniones, síntomas y antiportadores (MFS) definida por Marger y Saier (1993).
UT2r-mRNA mostró una distribución ubicua con claras fuerzas de expresión en los riñones y las prótesis. Este patrón de distribución de tejidos no contiene hasta ahora ninguna de las homólogos de UT2, las proteínas de transporte renal, y abre posibles conexiones transorgánicas en este grupo de transportadores.
El análisis funcional de UT2h y UT2r mostró que, en caso de transfección transitorio,
Las células HEK 293
Hasta el momento no hay indicios de transporte para una serie de cationes orgánicos
y aniones a los que pertenecen substratos clásicos, como el tetraetillamonio, el N-metilfenilpyridinium
El experimento de la sobreexpresión constitutiva de las proteínas
En el futuro, una mayor comprensión funcional y reguladora de UT2h y UT2r está vinculada a la modificación o el desarrollo de los parámetros de expresión genética y localización de tejidos estudiados hasta el momento.