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Evidenza di ricorrenti traslocazioni e inversioni nella leucemia acuta mieloidea con ibridazione fluorescente in situ

Giorg Sallath

Dr. med. prova di traslocazioni ricorrenti e inversioni nella leucemia mieloide acuta con il fluorescenza in situ ibridazione nato il 21.12.1971 a Würzburg esame di maturità il 11.06.1991 a Tauberbischofsheim corso di specializzazione di medicina dal WS 1991/92 al SS 1998 fisica il 26.08.1993 presso l'Università di Heidelberg studio clinico a Heidelberg e Vienna

L'obiettivo del presente lavoro era quello di progettare sonde genomiche

i più frequenti traslocazioni e inversioni specifiche dell'AML con l'aiuto di

La presenza di fluorescenze in ibridazione in situ (FISH) può essere dimostrata.

Il principale vantaggio di questo metodo citogenetico molecolare rispetto al

L'analisi classica della citogenetica è che le aberrazioni in interfase

I nuclei cellulari possono essere dimostrati (cosiddetto citogenetica interfase).

La sensibilità di questi sondaggi di DNA è stata determinata tra il dicembre 1993 e l'anno scorso.

e maggio 1996 130 pazienti con AML consecutivi dell'indagine multicentrica AML

HD93 per il trattamento dell'AML nell'età adulta sulle traslocazioni t(8;21),

L'interfaccia è stata utilizzata per l'inversione e l'inversione con l'aiuto dell'interfaccia.

I ricercatori hanno studiato la citogenetica.

utilizzo di sonde genomiche di DNA adiacenti, utilizzate in artificiali

Le aberrazioni specifiche sono state rilevate in 39 dei 130 pazienti con AML (30%) con FISH, mentre le aberrazioni specifiche sono state rilevate solo in 33 pazienti (25,4%) con YAC: t(8;21): in 9 pazienti (6,9%) è stato rilevato un t8;21) con FISH, mentre con l'analisi della connessione sono state rilevate solo in 8 pazienti.

In sintesi, la citogenetica di interfase si è rivelata

L'analisi del mutamento cromosomico come più sensibile al rilevamento delle AML più frequenti

La citogenetica interfazziale fornisce

In questo modo, un metodo alternativo per l'analisi citogenetica classica,

In particolare per la diagnosi citogenetica centrali nell'ambito di un programma multicentrico.