Détection de translocations et d'inversions récurrentes dans la leucémie myéloïque aiguë avec fluorescence-hybridation en situ
Jorg Sallath
Dr. méd. preuve de translocations récurrentes et d'inversions dans la leucémie myéloïque aiguë avec fluorescence-in-situ-hybridation né le 21 décembre 1971 à Würzburg examen de maturité le 11 juin 1991 à Tauberbischofsheim cours de médecine de WS 1991/92 à SS 1998 Physique du 26 août 1993 à l'Université de Heidelberg étude clinique à Heidelberg et à Vienne Examens de pratique à Johannesburg, Londres et Heidelberg le 19 mai 1998 à l'Université de Heidelberg Doctorat en médecine intérieure
L'objectif de ce travail était de concevoir des sondes génomiques d'ADN
les translocations et les inversions AML les plus fréquentes avec l'aide de
Il est possible de démontrer l'hybridation de la fluorescence in situ (FISH).
Le principal avantage de cette méthode cytogénétique moléculaire par rapport à la méthode
L'analyse cytogénétique classique est que les aberrations interphasées
Il est possible de détecter les noyaux cellulaires (cytogenétique interphase).
Pour déterminer la sensibilité de ces sondes d'ADN, des études ont été menées entre décembre 1993 et
et mai 1996 130 patients atteints d'AML consécutives de l'étude multicentre AML
HD93 pour le traitement de l'AML à l'âge adulte sur les translocations t(8;21),
Il s'agit d'une approche de l'interphase de l'expérience et de l'expérience de l'expérience et de l'expérience de l'expérience de l'expérience et de l'expérience de l'expérience de l'expérience de l'expérience et de l'expérience de l'expérience de l'expérience de l'expérience et de l'expérience de l'expérience de l'expérience.
La cytogenétique a été étudiée.
utilise des sondes d'ADN génomiques flanquantes, qui sont utilisées dans des sondes d'ADN artificielles
Une des aberrations spécifiques a été détectée dans 39 des 130 patients AML (30%) à l'aide de FISH. En revanche, ces aberrations n'ont pu être détectées que dans 33 patients (25,4%) à l'aide de la liaison chromosomique: t(8;21): 9 patients (6,9%) ont été détectés à l'aide de FISH avec un t8;21) alors qu'ils n'ont été détectés que dans 8 patients avec l'analyse de liaison.