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Prueba de translocaciones y inversiones recurrentes en leucemia mieloide aguda con fluorescencia en situ hibridación

Jorg Sallath

Dr. med. Prueba de translocaciones e inversiones recurrentes en la leucemia mielosa aguda con fluorescencia in situ hibridación Nacido el 21 de diciembre de 1971 en Würzburg Prueba de madurez el 11 de junio de 1991 en Tauberbischofsheim Curso de la Facultad de Medicina del WS 1991/92 al SS 1998 Física el 26 de agosto de 1993 en la Universidad de Heidelberg Estudio clínico en Heidelberg y Viena

El objetivo del presente trabajo era diseñar sondas genómicas de ADN con

las translocaciones y inversiones específicas de AML más frecuentes con la ayuda de

En la actualidad, el fluorescencio-hibridización in situ (FISH) puede ser demostrado.

La principal ventaja de este método citogénico molecular en comparación con el

El análisis de la citogenética clásica es que las aberraciones en la interfaz

Los núcleos celulares pueden ser probados (conocido como citogenética de interfase).

Los resultados obtenidos en los estudios de detección de la sensibilidad de estos ensayos de ADN se realizaron entre diciembre de 1993 y diciembre de 1993.

y mayo de 1996 130 pacientes con AML consecutivos del estudio multicéntrico AML

HD93 para el tratamiento de la AML en la edad adulta en las translocaciones t(8;21),

En el caso de las inversiones, las inversiones se realizan a través de la interfaz.

Se estudió la citogenética.

se utilizan sondas de ADN genómico flanqueantes, que se utilizan en

En 39 de los 130 pacientes con AML (30%) se detectó una de las aberraciones específicas mediante FISH, mientras que con la unión de cromosomas estas aberraciones solo pudieron ser detectadas en 33 pacientes (25,4%): t(8;21): en 9 pacientes (6,9%) se detectó una aberración con FISH, mientras que con el análisis de la unión se detectó una aberración con sólo 8 pacientes. t(11q23): t11q23) se detectó con FISH en 10 pacientes (7,7%) de los cuales 6 t9; t11); en los pacientes con la unión de células se detectó una aberración con 9 p (((11q23); t1517): en ambos casos (6,6%) se detectó con la ayuda del análisis de FISH (4,6%) se pudieron detectar con la ayuda de los sensores (6,6%) y en los pacientes con la infección con T1 (4,6%) se detectaron con la ayuda de la detección de fISH.

En resumen, la citogenética interfaz resultó ser comparable a la

El análisis de la alteración de los cromosomas como más sensible a la detección de las AML más frecuentes

La citogenética de las fases interfaz ofrece una gran variedad de

Por lo tanto, un método alternativo para el análisis citogenético clásico, antes de

En la actualidad, el sistema de diagnóstico citogénico centralizado se ha desarrollado en el marco de un sistema de diagnóstico multicéntrico.