Tipo III de hiperlipoproteínaemia - Influencia de otras mutaciones en la manifestación de la enfermedad

Susana Piesch

Dr. Med. Tipo III Hiperlipoproteinemia - Influencia de otras mutaciones en la manifestación de la enfermedad Nacido el 6 de junio de 1968 en Saalfeld/Saal Mature Test el 13 de junio de 1988 en Krefeld Curso de la Facultad de Medicina del WS 1990/91 al WS 1995/96 Física el 30 de marzo de 1992 en la Universidad de Heidelberg Estudio clínico en Heidelberg

Por el

de los 122 parientes sanguíneos, 28 tenían hiperlipemia (23%).

El 28 por ciento se sospechaba la existencia de otro trastorno familiar del metabolismo de las grasas.

Las familias pueden desarrollar hiperlipoproteínas combinadas con un suplemento familiar.

En el caso de los pacientes con HLP de tipo III, nuestra hipótesis de trabajo sobre la influencia de otros trastornos genéticos del metabolismo en la manifestación de un HLP de tipo III "clásico" fue confirmada por la presente investigación.

Nuestros resultados confirman estudios previos que, aunque con grupos de pacientes más pequeños

y datos familiares, conjeturas sobre la genesis multifactorial de este metabolismo de las grasas.

Nuestro estudio familiar, el más amplio hasta la fecha sobre esta enfermedad,

En el caso de las personas homocigotas con Apo E2 con la coexistencia de otra dislipoproteínaemia genética, se puede manifestar una HLP de tipo III "clásico".