Respuesta cualitativa y cuantitativa de la cadena de polymerase a partir de muestras de sangre y alcohol de pacientes infectados con VIH-1 al diagnóstico de encefalitis HCMV

Nils Lynen

Dr. Med. Respuesta cualitativa y cuantitativa a las cadenas de polímeros a partir de muestras de sangre y de licor de pacientes infectados con VIH-1 para el diagnóstico de encefalitis HCMV Nacido el 6 de agosto de 1968 en Heidelberg Prueba de madurez el 16 de mayo de 1987 en Heidelberg Curso de investigación de la Facultad de Medicina de la SS 1989 al WS 1995 Física del 15 de marzo de 1991 en la Universidad de Heidelberg Estudio clínico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Heidelberg en Heidelberg El año práctico en París y los exámenes de Heidelberg el 8 de noviembre de 1995 Profesión: Doctor en Neurología: Prof. Dr. W.

Se basó en un colectivo de pacientes de 17 pacientes en el estadio del SIDA y un grupo de pacientes en el estadio del SIDA.

Grupo de control de 12 pacientes inmunocompetentes con otros trastornos neurológicos

En el caso de las enfermedades, examinamos la eficacia de la PCR para el diagnóstico de

Ensefalitis: 5 pacientes con SIDA que recibieron una prueba de HCMV autopsicamente asegurada

Todas las muestras de sangre y alcohol que se examinaron fueron obtenidas después de su muerte.

En el caso de los pacientes con VIH/SIDA, la probabilidad de detección de HCMV en pacientes con VIH/SIDA fue de 5 de los 12 pacientes inmunocompetentes. La frecuencia de detección de HCMV en pacientes con VIH/SIDA o con VIH/SIDA latente indicó que la detección de HCMV/SIDA no podía ser concluida en una enfermedad manifiesta por medio de la prueba de calidad de HCMV/SIDA en los pacientes con VIH/SIDA.

Para diferenciar una encefalitis HCMV latente de una encefalitis HCMV manifiesta

Las muestras se replantean mediante un protocolo PCR semi-quantitativo, en el que el

Por otra parte, no hubo una diferencia estadísticamente significativa entre la carga viral media de los pacientes con encefalitis HCMV y la carga viral media de los pacientes sin encefalitis HCMV, ya que se analizaron muy pocas muestras de sangre de los pacientes con encefalitis HCMV asegurados, pero se observó como una tendencia que los pacientes con encefalitis HCMV asegurada tenían una carga viral media de 105, 105 pacientes con encefalitis viral segura tenían una carga viral significativa, mientras que los pacientes con encefalitis HCMV asegurados tenían una carga viral media de 0,65 a 105 pacientes sin leucócitos sanguíneos.

En las muestras de alcohol de pacientes con encefalitis HCMV autopsicamente confirmada, se encontró

la media de carga viral de 3,558 por 105 células (1,667-5,333, mediano = 3,333), fue significativamente superior a la carga viral tanto de pacientes con SIDA sin sospecha de encefalitis HCMV cuya media de carga viral fue de 295/ 105 células (9-1,000, mediano = 281, p< 0.01) como de pacientes inmunocompetentes con una media de carga viral de 52/ 105 células (0-562, mediano = 19, p< 0.01).

Establecer un procedimiento de detección de rutina rápido y seguro de la contaminación

En el caso de los pacientes con encefalitis HCMV asegurada, el ADN de HCMV se encontró en todas las muestras de alcohol de los pacientes con encefalitis HCMV asegurada. En otros 5 pacientes de SIDA examinados, sólo 2 muestras encontraron una prueba positiva de HCMV con la PCR única.

Ambos habían presentado una alta carga viral en la PCR cuantitativa. Ninguno de los 5 pacientes seronegativos pudo probar ADN HCMV con este método. La PCR única resultó adecuada en grupos de pacientes más grandes para la detección y la detección de pacientes con un riesgo elevado de enfermedad de la CNS por HCMV. Para confirmar la PCR única y determinar la magnitud de la enfermedad de la HCMV, en cualquier caso, se debe agregar una PCR cuantitativa. Durante la terapia antiviral, la carga viral puede ser utilizada como marcador sustituto para la administración de la terapia y para el diagnóstico precoz de un desarrollo de resistencia a los medicamentos antivirales.