Expression de l' inhibiteur de l' activateur plasminogène type I aux niveaux de protéines et d' ARNm dans les cellules hep G2 et leur action par le gemfibrozil.

Il s'agit de Katharina Kornas.

Dr.med. Expression de l'inhibiteur d'activateur plasminogène type I au niveau des protéines et de l'ARNm à l'échelle des cellules hep G2 et de leur influence par le gemfibrozil. né le 24 juillet 1971 à la Chambre royale test de maturation le 18 juin 1991 à Ettlingen cours de la faculté de médecine du WS 1991 à SS 1997 physique du 30 août 1993 à l'Université de Heidelberg étude clinique à Heidelberg

Dans les cellules hep G2, l'inhibition de la synthèse a également été significative en fonction du temps d'action du gemfibrozil (0 à 48 h) et de la concentration du gemfibrozil à la médium conditionnelle sur 24h de 26% (43%) (p=0,012 et p=0,021) et de la synthèse du PAI-1 augmentée par 10nmol/l d'insuline de 61% (109%) (p=0,010).

Le gemfibrozil a influencé le nombre de récepteurs d'insuline à la surface de la membrane.

Non Hep G2 cellules. Gemfibrozil réduit directement et spécifiquement la synthèse et la sécrétion de PAI-1 augmentées par l'insuline et ses prédécesseurs. Gemfibrozil pourrait donc avoir des effets thérapeutiques souhaitables chez les patients souffrant d'hyperinsulineémie (comme le NIDDM, par exemple) en normalisant les fibrinolyses endogènes libérées de l'équilibre.