Expresión del inhibidor plasminogénico activador tipo I a nivel de proteínas y mRNA en las células hep G2 y su influencia por gemfibrozil.

Catarina Kornas

Dr.med. Expresión del inhibidor activador plasminogénico tipo I a nivel de proteína y mRNA en células hep G2 y su influencia por gemfibrozil. Nacido el 24 de julio de 1971 en Königshuis Reifeprüfung el 18 de junio de 1991 en Ettlingen Curso de la Facultad de Medicina de WS 1991 a SS 1997 Física el 30 de agosto de 1993 en la Universidad de Heidelberg Clínico de Heidelberg

La inhibición de la síntesis también dependía de la duración de la intervención de la gemfibrozil (0 a 48 h) y de la concentración básica de PAI-1 en el medio condicionado a lo largo de las 24 horas un 26% (43%) (p=0.012 y p=0.021) y de la síntesis de PAI-1 aumentada por 10nmol/l de insulina un 61% (109%) (p=0.010). La inhibición de la síntesis dependía del tiempo de la intervención de la gemfibrozil (0 a 48 h) y de la concentración de la gemfibrozil (0 a 1000 mol/l), pero independientemente de la concentración de insulina (0,1 a 100 n/l).

Gemfibrozil influyó en el número de receptores de insulina en la superficie de

No hay células hep G2. Gemfibrozil reduce directamente y específicamente la síntesis y secreción de PAI-1 aumentada por la insulina y sus precursores.