La secrezione pulsatoria dell'ormone della crescita nelle giovani donne sane: analisi di 24 ore di secrezione e influenza sulla formazione di collagene crosslinked carboxy-terminal telopeptide e collagene carboxy-terminal propeptide...

Cyrill Müller

Costantino Knauf

Dr. med. Dr. med. Pulsatile secrezione dell'ormone della crescita in giovani donne sane: analisi di 24 ore di secrezione e influenza sulla formazione di tipo I collagene cross-linked carboxy-terminal telopeptide e tipo I collagene carboxy-terminal propeptide come marcatore del collagene-tipo-I metabolismo Cyrill Müller nato il 17 settembre 1968 a Sofia / Bulgaria Ricerca di riproduzione il 29 maggio 1987 a Osnabrück Studi presso la facoltà di medicina della SS Heidelberg dal 1989 al 1996/97 Fisica al 3 settembre 1991 presso la Heidelberg University Heidelberg Studi pratici prospettici presso la clinica di stagione di Heidelberg dal 28 novembre 1996 al 15 novembre 1996 presso la Stagione di ricerca: studi di dottorato in medicina presso la facoltà di medicina della SS Heidelberg.

Le donne (età compresa tra i 20 e i 27 anni) all'inizio della fase follicolare del ciclo mestruale hanno studiato la struttura di secrezione di ormone della crescita (hGH) e collagene di tipo I cross-linked carboxy-terminal telopeptide (ICTP) e collagene di tipo I carboxy-terminal propeptide (PICP) come marcatori del collagene di tipo I metabolismo.

I campioni di sangue sono stati effettuati a intervalli di 20 minuti per una durata di 24 ore.

prelievo e doppia determinazione delle concentrazioni di hGH, PICP e ICTP

Le serie di dati ottenute sono state analizzate con due modelli di statistica matematica.

Algorithms informatici che analizzano pulsar e cluster sulla struttura di secrezione.

La coesione di PICP e ICTP è stata analizzata e

L'indice PICP/ICTP è stato creato come base per un modello ipotetico.

per descrivere l'influenza della secrezione pulsatoria dell'ormone di crescita sulla formazione

I parametri associati all'ormone di crescita sono stati quelli dell'insulina-like growth factor-I (IGF-I) e del free IGF-I (F-IGF-I). Per l'ormone di crescita sono stati osservati valori da 0,026 ng/ml a 25,21 ng/ml (medio (SD: 1,55 (2,84)).

I valori di misurazione per PICP variavano da 64,54 μg/l a 245,25 μg/l (medio per PICP (SD: 122,03 (37,43). Le serie di dati PICP hanno mostrato strutture di profilo simili al polsatil con una media di 7,89 (4,23 peaks/24 ore (pulsar) o 6,20 (2,04 peaks/24 ore (cluster). I valori osservati sono stati maggiori di notte e diminuiscono nelle ore mattutine. Per ICTP sono state osservate concentrazioni da 0,026 μg/l a 25,21 g/l (medio per ICTP (SD: 1,55 μg/l (2,84).

L'analisi di cosicrezione delle serie di dati PICP e ICTP ha rilevato nel corso della giornata un tasso di

la costante evoluzione del coefficiente percentuale delle serie di dati PICP e ICTP (indice P/I)

Nella fase notturna, la relativa secrezione dell'ICTP era superiore alla relativa secrezione del PICP. Così, nel corso del giorno, la formazione ossea durante la notte dominò la resorzione ossea. In tutte le donne esposte, è stata osservata una netta associazione tra i specifici ormoni di crescita notturni con la maggiore amplitudine e il passaggio dalla fase di formazione alla fase di resorzione. Sulla base di questo, è stato sviluppato un modello di spiegazione per la regolazione dell'attività circadiale dell'osteoblast e dell'osteoblast.

Per caratterizzare il fatturato osseo sono state effettuate le ricerche complessive di 24 ore.

le quantità di crizione di PICP e ICTP utilizzate che sono significativamente correlate tra loro;

(p=0,47, R=0,64). La correlazione tra IGF-I e IGF-I liberi è stata significativa (p<0,03, R=0,81).