La secreción pulsativa de la hormona del crecimiento en mujeres jóvenes sanas: análisis de la secreción de 24 horas y influencia en la formación de colágeno tipo I crosslinked carboxi terminal telopeptido y tipo I colágeno carboxi terminal propeptido...

Cyrill Müller

Constantino Knauf

Dr. med. Dr. med. Secretión pulsativa de la hormona de crecimiento en mujeres jóvenes sanas: análisis de la secreción de 24 horas en Osnabrück y influencia en la formación de tipo I-colagenas de telopéptido carboxí-terminales cruzados y tipo I-colagenas de propéptido carboxí-terminales como marcador del metabolismo del colágeno tipo-I Cyrill Müller Nacido el 17 de septiembre de 1968 en Sofia / Bulgaria Reifeorcimiento el 29 de mayo de 1987 en Osnabrück Estudios de la Facultad de Medicina de la SS Heidelberg 1989 a 1996/97 Física del 3 de septiembre de 1991 en la Universidad de Heidelberg Heidelberg Práctica de Estudios en la Clínica de Heidelberg el 28 de noviembre de 1996 en la Facultad de Doctorado de Medicina de la Universidad de Heidelberg.

Las mujeres (de 20 a 27 años) en la fase follicular temprana del ciclo menstrual analizaron la estructura de secreción de la hormona de crecimiento (HGH) y el colágeno tipo I cross-linked carboxy-terminal telopeptide (ICTP) y el colágeno tipo I carboxy-terminal propeptide (PICP) como marcadores del metabolismo del colágeno tipo I.

Para ello se realizaron análisis de sangre a intervalos de 20 minutos a lo largo de 24 horas.

las concentraciones de hGH, PICP e ICTP se extraen y se realizan en doble determinación.

Las series de datos obtenidas se midieron a través de dos métodos matemáticos y estadísticos.

Los algoritmos informáticos analizan pulsar y cúmulos en su estructura de secreción.

Se ha analizado la co-secretión de PICP y ICTP y se ha introducido una

Se creó el índice PICP/ICTP, que sirvió de base para un modelo hipotético.

para describir el efecto de la secreción pulsativa de la hormona de crecimiento en la formación

Los parámetros asociados con la hormona de crecimiento fueron el factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-I) y el IGF-I libre (F-IGF-I). Para la hormona de crecimiento, se observaron valores en el rango de 0,026 ng/ml a 25,21 ng/ml (mediano (SD: 1,55 (2,84)).

Los valores de medición de PICP se situaron entre 64,54 μg/l y 245,25 μg/l (medio de PICP (SD: 122,03 (37,43). Las series de datos de PICP mostraron estructuras de perfil similares al pulsatil con un promedio de 7,89 (4,23 pico/24 horas (pulsar) o 6,20 (2,04 pico/24 horas (cluster) respectivamente. Los valores observados fueron mayores en la noche y disminuyeron en las horas de la mañana. Para ICTP se midieron concentraciones de 0,026 μg/l a 25,21 g/l (medio de ICTP (SD: 1,55 μg/l (2,84).

El análisis de cos secreción de las series de datos PICP e ICTP mostró, en el transcurso del día, un

Cálculo constante del coeficiente de los porcentajes de series de datos PICP e ICTP (índice P/I)

En la fase nocturna, la secreción relativa del ICTP estaba por encima de la secreción relativa del PICP. Así, durante el día, la formación ósea durante la noche dominó la resorción ósea. En todas las mujeres experimentadas se observó una clara asociación entre los hormonales de crecimiento nocturnos de mayor amplitud y la transición de la fase de formación a la fase de resorción. Sobre esta base, se desarrolló un modelo explicativo para la regulación de la actividad circadiana de los osteoblastos y los osteoblastos.

Para la caracterización de la conversión de huesos, las 24 horas totales

Se utilizaron cantidades de crecimiento de PICP e ICTP que se correlacionaron significativamente entre sí.

(p=0,47, R=0,64). La correlación entre los IGF-I y los IGF-I libres fue significativa (p<0,03, R=0,81). La medición de las F-IGF-valores durante las 24 horas no mostró un ritmo diurno claro. No se encontraron correlaciones entre la composición corporal (determinada mediante el análisis de impedancia bioeléctrica), la densidad ósea (método DXA) y los tamaños característicos de la secreción de hGH, ICTP o PICP.