Secrétion pulsative de l'hormone de croissance chez les jeunes femmes en bonne santé: analyse de la sécrétion de 24 heures et influence sur la formation du collagène carboxy-terminal télopéptide crosslinké de type I et du propéptide carboxy-terminal de type I...
Il s'agit de Cyril Müller.
Constantien Knauf
Dr. med. Dr. med. Secrétion pulsatile de l'hormone de croissance chez les jeunes femmes en bonne santé: analyse de la sécrétion 24 heures à Osnabrück et influence sur la formation de type I collages cross-linké carboxy-terminal telopéptide et type I collages carboxy-terminal propéptide en tant que marqueur du métabolisme du collagène type-I Cyrill Müller né le 17 septembre 1968 à Sofia / Bulgarie Reiffection le 29 mai 1987 à Osnabrück études à l'Institut de médecine de la SS Heidelberg 1989 à l'Université de Heidelberg 1996/97 Physique à l'Université de Heidelberg 3 septembre 1991 Prévisions à l'Université de Heidelberg Clinique à l'Université de Heidelberg 28 novembre 1996 à l'Université de Heidelberg Examen de doctorat à l'Institut de médecine de l'Université de St.
Les femmes (âgées de 20 à 27 ans) à la phase follicule précoce du cycle menstruel étudient la structure sécrétionnelle de l'hormone de croissance (HGH) et du collagène type I telopéptide carboxy-terminal cross-linked (ICTP) ainsi que du collagène type I carboxy-terminal propéptide (PICP) comme marqueurs du métabolisme du collagène type I.
Pour ce faire, des échantillons de sang ont été effectués à intervalles de 20 minutes sur une période de 24 heures.
les concentrations hGH, PICP et ICTP ont été extraites et définies en double
Les séries de données obtenues ont été analysées à l'aide de deux statistiques mathématiques.
Des algorithmes informatiques analysent les pulsars et les clusters sur votre structure de sécrétion.
L'analyse de la co-sécrétion du PICP et de l'ICTP a été réalisée et une formation de coefficients a été réalisée.
L'indice PICP/ICTP a été créé, qui a servi de base à un modèle hypothétique.
décrivant l'influence de la sécrétion pulsatoire de l'hormone de croissance sur la formation
et la dégradation du collagène de type I dans le cadre du métabolisme osseux. Les paramètres associés à l'hormone de croissance ont été l'insuline-like growth factor-I (IGF-I) et l'IGF-I libre (F-IGF-I). Pour l'hormone de croissance, les valeurs ont été observées dans la plage de 0,026 ng/ml à 25,21 ng/ml (value moyenne (SD: 1,55 (2,84).
Les valeurs mesurées pour les PICP étaient de 64,54 μg/l à 245,25 μg/l (moyenne pour les PICP (SD: 122,03 (37,43). Les séries de données PICP ont montré des structures de profil similaires à celles des pulsations avec une moyenne de 7,89 (4,23 peaks/24h (pulsar) ou 6,20 (2,04 peaks/24h (cluster). Les valeurs mesurées observées étaient les plus élevées la nuit et baissaient dans les premières heures du matin. Pour les ICTP, les concentrations ont été mesurées de 0,026 μg/l à 25,21 g/l (moyenne pour les ICTP (SD: 1,55 μg/l (2,84).
L'analyse de la cosécrétion des séries de données PICP et ICTP a montré au cours de la journée une
la continuité du coefficient du pourcentage des séries de données PICP et ICTP (indice P/I)
Dans la phase nocturne, la sécrétion relative de l'ICTP était supérieure à la sécrétion relative de la PICP. Ainsi, la formation osseuse pendant la journée a dominé la résorption osseuse pendant la nuit. Dans toutes les femmes interrogées, une association évidente a été établie entre les pics d'hormones de croissance nocturnes de la plus grande amplitude et la transition de la phase de formation à la phase de résorption. Sur cette base, un modèle explicatif a été développé pour la régulation de l'activité circadieuse des ostéoblastes et des ostéoblastes.
Pour la caractérisation de la rotation osseuse, le total des 24 heures a été
quantités de crétation de PICP et ICTP utilisées qui ont été significativement corrélées entre elles
(p=0,47, R=0,64). La corrélation entre les IGF-I et les IGF-I libres a été significative (p<0,03, R=0,81). La mesure de 24 heures des F-IGF n'a pas montré de rythme journalier clair. Aucune relation n'a été trouvée entre la composition corporelle (déterminée à l'aide de l'impedance bioélectrique), la densité osseuse (méthode DXA) et les tailles caractéristiques de la sécrétion hGH, ICTP ou PICP.