Pulsatile Sekretion von Wachstumshormon bei gesunden jungen Frauen: 24-Stunden Sekretionsanalyse und Einfluss auf die Bildung von Typ I-Kollagen crosslinked Carboxy-Terminal-Telopeptid und Typ I-Kollagen Carboxy-Terminal-Propeptid...

Cyrill Müller

Konstantin Knauf

Dr. med. Dr. med. Pulsatile Sekretion von Wachstumshormon bei gesunden jungen Frauen: 24-Stunden-Sekretionsanalyse und Einfluss auf die Bildung von Typ I-Kollagen cross-linked Carboxy-terminal Telopeptid und Typ I-Kollagen Carboxy-terminal Propeptid als Marker des Kollagen-Typ-I-Stoffwechsels Cyrill Müller Geborenen am 17.09.1968 in Sofia / Bulgarien Reifexpertion am 29.05.1987 in Osnabrück Studium an der Fachschule Medizin der SS Heidelberg von 1989 bis 1996/97 Physik am 03.09.1991 an der Heidelberg Universität Heidelberg Praktische Studie an der Heidelberg Klinik Klinik am 28.11.1996 an der Universität Heidelberg Studium am 15.11.1996.

Frauen (20-27 Jahre) in der frühen Follikelphase des Menstruationszyklus untersuchten die Sekretionsstruktur von Wachstumshormon (HGH) und Typ I-Kollagen cross-linked Carboxy-Terminal Telopeptid (ICTP) sowie Typ I-Kollagen Carboxy-Terminal Propeptid (PICP) als Marker für den Kollagen-Typ I-Metabolismus.

Zu diesem Zweck wurden Blutproben über einen Zeitraum von 24 Stunden in 20-minütigen Zeitabständen durchgeführt.

die HGH-, PICP- und ICTP-Konzentrationen entnommen und doppelt bestimmt

Die gewonnenen Datenserien wurden mit Hilfe von zwei mathematisch-statistischen

Computeralgorithmen analysieren Pulsar und Cluster auf Ihre Sekretionsstruktur.

Die Kosekretion von PICP und ICTP wurde analysiert und durch Quotentierung

Der PICP/ICTP-Index wurde erstellt, der als Grundlage für ein hypothetisches Modell diente.

zur Beschreibung des Einflusses der pulsatilen Wachstumshormonsekretion auf Bildung

Als Wachstumshormon-assoziierte Parameter wurden Insulin-like Growth Factor-I (IGF-I) und Free IGF-I (F-IGF-I) in den Probanden festgestellt. Für das Wachstumshormon wurden Messwerte zwischen 0,026 ng/ml und 25,21 ng/ml (Mittelwert (SD: 1,55 (2.84) beobachtet. Die Spitzenwerte lagen im Durchschnitt bei 7,9/24 Stunden (1.7 SD (Pulsar) bzw. 6,9/24 Stunden (1.51 SD (Cluster) und entsprach den in der Literatur beschriebenen Werten für den ausgewählten Probenahmelement.

Die Messwerte für PICP lagen zwischen 64,54 μg/l und 245,25 μg/l (Mittelwert für PICP (SD: 122,03 (37,43). Die PICP-Datenserien zeigten pulsatilähnliche Profilstrukturen mit einem Durchschnitt von 7,89 (4,23 Peaks/24 Stunden (Pulsar) bzw. 6,20 (2,04 Peaks/24 Stunden (Cluster).

Die Kosekretionsanalyse der PICP- und ICTP-Datenserien zeigte im Laufe des Tages eine relativ hohe

Konstante Entwicklung des Quotients der prozentualen PICP- und ICTP-Datenserien (P/I-Index)

In der Nachtphase lag die relative ICTP-Sekretion über der relativen PICP-Sekretion, wodurch die Knochenbildung während des Tages die Knochenresorption dominierte. Bei allen Probanden wurde eine deutliche Assoziation zwischen den jeweiligen nächtlichen Wachstumshormonpeaks mit der größten Amplitude und dem Übergang von der Formationsphase zur Resorptionsphase festgestellt. Auf dieser Grundlage wurde ein Erklärungsmodell für die Regulierung der zirkadischen Osteoblast- und Osteoblast-Aktivität entwickelt.

Für die Charakterisierung des Knochenturnovers wurden die 24-Stunden-Gesamt-

mit PICP- und ICTP-Kreationsmengen, die signifikant miteinander korreliert sind,

(p=0,47, R=0,64). Die Korrelation zwischen den IGF-I-Werten und freien IGF-I-Werten war signifikant (p<0,03, R=0,81). Die 24-Stunden-Messung der F-IGF-Werte zeigte keine eindeutige Tagesrhythmus.