Le métabolisme et la pharmacocinétique de la dihydrocodéine en tant que thérapeutique et substitut des médicaments chez l'homme
Il s'agit de Klaus Klinder.
Dr. sc. hum. métabolisme et pharmacocinétique de la dihydrocodéine en tant que thérapeutique et substitut de drogue chez l'homme né le 08.03.1968 à Bruchsal Matériel examen le 14.05.1987 à Bruchsal cours de la faculté de chimie alimentaire de SS 1989 à WS 1993 diplôme d'études supérieures le 05.06.1991 à l'Université de Karlsruhe examen d'État le 22.11.1993 à l'Université de Karlsruhe doctorat: doctorat en médecine de droit: Prof. Dr. rer. nat. R. Ader. métabolisme et pharmacocinétique de la dihydrocodéine (DHC) ont été examinés dans les essais de test par rapport aux cas de substitution et de poursuite. Le principal produit de la dihydrocodéine est le dihydrocodéine-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-hydroxyde-
La présence de dihydromorphine-3-glucuronide
Les données pharmacocinétiques obtenues dans l'étude de sérum des sujets n'ont pas pu être transmises aux 22 patients de substitution. Des concentrations très élevées de DHC sont remarquables en partie à la suite de la substitution chez les opioïdes et en ce qui concerne les concentrations de glucocoronides non progressives chez les opioïdes.
Entre juillet 1996 et décembre 1997, 33 cas de dihydrocodéine et de ses produits métaboliques ont été soumis à des mandats policiers ou des procureurs.Dans 2 cas où la dihydrocodéine était la seule source d'influence étrangère toxique, des concentrations notables de dihydromorphine dans le sang ont été mesurées, bien que les concentrations de dihydrocodéine correspondaient plus à celles des sérums des patients en substitution.
Le rôle de la dihydromorphine et de ses glucuronides, en particulier de la dihydromorphine
Si l'on suppose que les activités intrinsèques de la dihydrocodéine, de la dihydromorphine et de la dihydromorphine-6-glucuronide présentent des ordres de taille similaires à ceux de la codeine, de la morphine et de la morphine-6-glucuronide, il est important d'inclure dans l'évaluation des intoxications à la dihydrocodéine la dihydromorphine et la proportion de ses conjugates encore inconnue. Le rôle de la dihydromorphine et de sa glucuronide dans la prise en compte des effets indésirables de la dihydrocodéine n'est pas encore définitif.
Dans le collectif des cas de médecine légale et des patients de substitution, une
Dans l'urine de 15 des 22 patients de substitution (environ 68%) l'utilisation de cocaïne a été constatée. Dans les deux collectifs, plus de 80% des cas ont été constatés avec l'utilisation de diverses substances ayant un effet central.