Il ruolo dei fattori associati allo stroma nell'espansione delle cellule staminali atopiche

Patrick villaggi per cani

Dr. med. Il ruolo dei fattori associati allo stroma nell'espansione delle cellule staminali ematopotiche nato il 2 aprile 1971 a Bonn test di maturità il 9 giugno 1990 a Bonn corso di studi presso la facoltà di medicina da SS 1991 a SS 1998 fisica il 24 marzo 1993 presso l'università di Heidelberg studio clinico a Heidelberg anno pratico a Heidelberg e esame statale a Zürich il 13 maggio 1998 presso l'università di Heidelberg dottorato di ricerca: Centro tedesco di ricerca sul cancro (DKFZ)

Le cellule tumorali che contaminano il trapianto possono essere rimosse

Le cellule tumorali rimosse direttamente o la popolazione di cellule staminali che esprimono l'antigeno CD34

La combinazione di deplezione immunomagnetica di cellule B con selezione CD34 mediante assorbimento immunitario di biotina-avidina ha portato a una significativa (p < 0,02) maggiore deplezione delle cellule linfomiche rispetto alla singola selezione CD34 (log 4.32 ± log 0.15 vs log 3.02 ± log 0.30), mentre questo non è stato osservato per la combinazione di deplezione di cellule B e selezione immunomagnetica CD34.

La maturazione e la differenziazione delle cellule staminali umane

In vitro

La cultura

In questo modo le cellule staminali pre-mature provano a

per ridurre il tempo di ricostituzione.

mentre il

In vitro

Evitare la cultura e il suo potenziale di ricostruzione a lungo termine

Preservare, appare per i

In vitro

La cultura è una combinazione di sostanze che stimolano la proliferazione

e-inhibitori di citochine come l'interleucina-3 (IL-3) e

Macrophage infiammatorio

proteine-1

(MIP-1)

La Commissione ha esaminato l'opportunità di applicare le disposizioni di cui all'articolo 1, paragrafo 1, del regolamento (CEE) n.

Stroma osseo Medium condizionato il numero di cellule con

Caratteristiche di ricostituzione a lungo termine rispetto solo a IL-3 e MIP-1

coltivati o

In primo luogo, l'assay CAFC, che permette di determinare la frequenza delle cellule con caratteristiche di ricostituzione a breve e lungo termine in una popolazione cellulare, è stato validato attraverso il confronto con i dati di ricostituzione dei pazienti, mostrando una correlazione inversa (p=0.026) tra il numero di cellule CAFC settimana 2 trasplantate e il tempo fino all'aumento dei valori dei trombociti negli esseri umani, che sono considerati come marcatori per la ricostituzione ematopotica in vivo.

Nel corso della cultura di 7 giorni CD34

- cellule selezionate in IL-3, MIP-1

e FBMD-1

L'inquinamento di cellule staminali (CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34

cellule ad alta espressione, CD34

/CDw90

L'analisi funzionale in

Tuttavia, l'assay CAFC ha mostrato una proliferazione delle cellule con caratteristiche di ricostituzione a breve termine e a lungo termine, e futuri studi di trapianto dovrebbero dimostrare se il trapianto vivo di cellule staminali così stimolate può ridurre il tempo di ricostituzione mantenendo la ricostituzione a lungo termine, come suggerito dai risultati di questo lavoro.