El papel de los factores relacionados con el estroma en la expansión de las células madre atópicas
Patrick de las aldeas de los perros
Dr. med. El papel de los factores asociados al estroma en la expansión de las células madre hematopóticas Nacido el 2 de abril de 1971 en Bonn Prueba de madurez el 9 de junio de 1990 en Bonn Curso de la Facultad de Medicina de la SS 1991 a la SS 1998 Física el 24 de marzo de 1993 en la Universidad de Heidelberg Estudio clínico en Heidelberg Curso de Heidelberg y exámenes estatales de la Universidad de Zürich el 13 de mayo de 1998 en Heidelberg Doctorado: Centro alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ) Doctorado: Prof. Dr. med. W. J. Zeller células madre hematopóticas se movilizan en el peripro y se separan a través de una célula de leucina para reducir la calidad de la sangre a través de la reinfusión con frecuencia a través de la reimplantación de células cancerosas, el objetivo era reducir la conditividad de la sangre durante 14 días después de la reimplantación de otros transplantes.
Las células tumorales que contaminan el trasplante pueden ser eliminadas mediante el tratamiento de
Las células tumorales extirpadas directamente o las poblaciones de células madre que expresan el anticuerpo CD34
Se investigó si la combinación de estos dos métodos puede lograr una mayor degradación de células linfáticas en las células linfáticas no Hodgkin que con los procedimientos de selección CD34 solos. La combinación de la degradación de células B inmunomagnéticas con la selección CD34 mediante la absorción inmunológica de biotina-avidina produjo una degradación de células linfáticas significativamente (p < 0,02) superior a la de la selección CD34 solitaria (log 4.32 ± log 0.15 vs log 3.02 ± log 0.30), mientras que esto no se observó para la combinación de la degradación de células B con la selección CD34 inmunomagnética.
La maduración y la diferenciación de las células madre humanas puede ocurrir a través de
In-vitro
La cultura en el
Se pueden inducir adiciones de citoquinas humanas.
Se trata de reducir el tiempo de reconstitución para la diferenciación terminal de las células madre.
Mientras que el
In-vitro
El desarrollo de la cultura y su potencial para la reconstrucción a largo plazo
la conservación, aparece para los
In-vitro
La cultura es una combinación de factores que estimulan la proliferación.
y-inhibición de citocinas como la interleucina-3 (IL-3) y
Macrófagos inflamatorios
Proteína-1
(MIP-1)
Se ha examinado si, mediante la adición de
El estómago óseo medias condicionadas el número de células con
Características de reconstitución a largo plazo frente a las de IL-3 y MIP-1 solamente
cultivados o
En primer lugar, el ensayo CAFC, que permite determinar la frecuencia de las células con características de reconstitución a corto y largo plazo en una población celular, se ha validado mediante la comparación con datos de reconstitución de pacientes. Se ha demostrado una correlación inversa (p=0.026) entre el número de células CAFC semanalmente 2 trasplantadas y el tiempo hasta el aumento de los niveles de plaquetas en humanos, que es considerado como un marcador de la reconstitución hematopoiética in vivo.
En el transcurso de los siete días de la cultura CD34
- células seleccionadas en IL-3, MIP-1
y FBMD-1
En el caso de las células madre primarias (CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34
Células de alta expresión, CD34
/CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90 /CDw90
El análisis funcional en el
Sin embargo, el ensayo CAFC mostró una proliferación de células con características de reconstitución cortas y largas, y futuros estudios de trasplante deberían mostrar si el trasplante vivo de células madre estimuladas de esta manera puede reducir el tiempo de reconstitución mientras se mantiene la reconstitución a largo plazo, como sugieren los resultados de este trabajo.