Le rôle des facteurs associés au stroma dans l'expansion des cellules souches atopiques

Patrick villages de chiens

Dr. med. Le rôle des facteurs associés au stress dans l'expansion des cellules souches hématopotiques né le 2 avril 1971 à Bonn Examen de maturité le 9 juin 1990 à Bonn Cours de médecine de SS 1991 à SS 1998 Physique du 24 mars 1993 à l'Université de Heidelberg Études cliniques à Heidelberg Examen d'État à Heidelberg le 13 mai 1998 à l'Université de Zurich Diplôme de doctorat: Centre allemand de recherche sur le cancer (DKFZ) Docteur: Prof. Dr. med. W. J. Zeller

Les cellules tumorales qui contaminent la greffe peuvent être éliminées en

Une population de cellules cancéreuses ou de cellules souches qui expriment l'anticorps CD34

Il a été étudié si la combinaison de ces deux méthodes permettait d'obtenir une détérioration des lymphocytes plus élevée dans les lymphomes non-Hodgkin qu'avec les méthodes de sélection CD34 seules.

La maturation et la différenciation des cellules souches humaines peuvent être

Il s'agit d'un

La culture sous

Les cellules souches prématurées sont testées à l'aide d'une méthode similaire.

pour réduire le temps de reconstitution des cellules souches.

alors que le

Il s'agit d'un

La culture doit être évitée et son potentiel de reconstitution à long terme

conserver, apparaît pour les

Il s'agit d'un

La culture est une combinaison de substances qui stimulent la prolifération.

les cytokines et inhibiteurs tels que l'interleucine-3 (IL-3) et

Macrophage inflammatoire

protéine-1

(MIP-1)

Il a été examiné si, grâce à l'ajout de

Les médiums ont conditionné le nombre de cellules avec

Caractéristiques de reconstitution à long terme par rapport à IL-3 et MIP-1 seulement

cultivés ou

Il a été démontré qu'une corrélation inverse (p=0,026) entre le nombre de cellules CAFC 2 semaines transplantées et le temps jusqu'à la réapparition des taux de plaquettes chez l'homme, considéré comme un marqueur de la reconstitution hémato-opétique in vivo, pouvait servir de paramètre pour la répartition de la capacité de reconstitution de la transplantation.

Au cours de la culture de 7 jours CD34

- les cellules sélectionnées dans IL-3, MIP-1

et FBMD-1

Il s'agissait d'une décomposition phénotypique des cellules souches primitives (CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34-CD34

cellules à haute expression, CD34

- l'appareil électronique

- les cellules) observées.

Cependant, l'analyse CAFC a montré une prolifération des cellules ayant des caractéristiques de reconstitution à court et à long terme, et des études de transplantation futures devraient montrer si la transplantation en vivo de cellules soulagées ainsi stimulées peut réduire le temps de reconstitution en préservant la reconstitution à long terme, comme le suggèrent les résultats de ce travail.