Die Rolle von Stroma-assoziierten Faktoren bei der Expansion von atopätischen Stammzellen

Patrick Hunderdörfer

Dr. med. Die Rolle von Stroma-assoziierten Faktoren bei der Expansion von hämatopötischen Stammzellen geboren am 02.04.1971 in Bonn Reifeprüfung am 09.06.1990 in Bonn Studiengang des Fachbereichs Medizin von SS 1991 bis SS 1998 Physik am 24.03.1993 an der Universität Heidelberg Klinische Studie an der Universität Heidelberg

Tumorzellen, die das Transplantat kontaminieren, können entfernt werden, indem

Tumorzellen, die direkt entfernt werden, oder die CD34-Antikel-exprimierende Stammzellpopulation

Die Kombination von immunomagnetischer B-Zell-Depletion mit CD34-Selektion durch Biotin-Avidin-Immunabsorption führte zu einer signifikant (p < 0,02) höheren Lymphzell-Depletion gegenüber alleiniger CD34-Selektion (log 4,32 ± log 0,15 vs log 3,02 ± log 0,30), während dies für die Kombination von B-Zell-Depletion und immunomagnetischer CD34-Selektion nicht beobachtet wurde.

Die Reifung und Differenzierung von menschlichen Stammzellen kann durch

In-vitro-

Kultur unter

Zudem werden menschliche Zytokine induziert.

Um die endgültige Differenzierung der Stammzellen zu verringern

Während der

In-vitro-

Kultur zu vermeiden und ihr Potenzial zur langfristigen Rekonstitution zu nutzen

Siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe, siehe

In-vitro-

Kultur, eine Kombination von Proliferations-Stimulanten

und -hemmende Zytokine wie Interleukin-3 (IL-3) und

Macrophage inflammatory

Protein-1

(MIP-1)

Es wurde untersucht, ob durch Ergänzung durch

Knochenkrankheit Konditionierung Medien die Anzahl der Zellen mit

Langzeitrekonstitutionsmerkmale gegenüber nur in IL-3 und MIP-1

gepflanzt oder

Es wurde eine inverse Korrelation (p=0.026) zwischen der Anzahl der transplantierten CAFC-Wochen-2-Zellen und der Zeit bis zur Wiederaufnahme der Thrombozytenwerte in Menschen, die als Marker für die hematopötische Rekonstitution in vivo gelten, gezeigt, die CAFC-Ergebnisse von Stammzellpopulationen nach Flüssigkeitskultur in Stroma-konditioniertem Medium als Parameter für die Aufteilung der Rekonstitutionsfähigkeit des Transplantats dienen können.

Im Laufe der 7-Tage-Kultur CD34

-Selektierte Zellen in IL-3, MIP-1

und FBMD-1

Ein Phänotypischer Abfall von primitiven Stammzellen (CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34 - CD34

High-Expressing-Zellen, CD34

/CDw90

- Zellen) beobachtet.

Die CAFC-Assay zeigte jedoch eine Proliferation von Zellen mit kurz- und langzeitigen Rekonstitutionsmerkmalen; zukünftige Transplantationsstudien sollten zeigen, ob eine Verkürzung der Rekonstitutionszeit durch die Transplantation solch stimulierter Stammzellen bei der Wahrung der langzeitigen Rekonstitution durch vivo erreicht werden kann, wie die Ergebnisse dieser Arbeit zeigen.