Identificación y caracterización de GDNF y TGF-beta1 como componentes neurotrópicos de las células cromafinas bovinas secretóricas.

Prisca-Maryla Henheik

Dr. sc. hum. Identificación y caracterización de GDNF y TGF-1 como componentes neurotrópicos de las células secretóricas de memoria orgánica bovina cromafinera. Nacido el 17 de agosto de 1962 en Ebstorf. Prueba de madurez el 14 de mayo de 1981 en Dannenberg. Curso de estudios de la Facultad de Química.

El aislamiento de las proteínas responsables de la actividad neurotrópica se realizó con

Los métodos de limpieza de proteínas químicas han sido probados.

ensayo altamente específico de las neuronas ciliarganglianas como control para una posible enriquecimiento

La actividad neurotrófica de los neurófonos debe comenzar con una separación total de los neurófonos.

Actividad neurotrópica de la cromogranina

el componente principal de la mezcla de proteínas

El granulado de cromafina se obtiene mediante dos métodos de separación, que son los siguientes:

En la actualidad, el estudio de la presencia de heparina en el sistema de concentración preparatorio de isoelectricidad y de la cromatografía de la afinidad

El enfoque isoeléctrico caracterizó las proteínas básicas que

En la actualidad, la actividad neurotrópica no se ha detectado en los ensayos de limpieza posteriores. En el transcurso del trabajo se ha descubierto que dos factores sinérgicos asociados a la actividad neurotrópica presentan sólo una actividad neurotrópica en conjunto. Por lo tanto, los diferentes métodos químicos de la proteína condujeron a la separación de los componentes y a la pérdida de la actividad neurotrópica.

Para dos factores de crecimiento sintetizados por células cromafínas, el factor de crecimiento

1 y GDNF,

Los resultados obtenidos en la investigación de la investigación de la enfermedad fueron muy positivos.

Granula de cromafina y su liberación al medio de cultivo de cromafina cultivada

Las células se muestran por estímulo colinérgico.

La prueba de que los factores de crecimiento localizados en la granula de cromafina, TGF-1 y GDNF, que eran las proteínas buscadas responsables de la actividad neurotrópica, eran las proteínas responsables de la actividad neurotrópica, fue demostrada por la neutralización casi completa de la actividad de las neuronas ciliarganglianas de GDNF y TGF-1 en la granula de cromafina, por medio de anticuerpos específicos de estas proteínas.

En contraste, las proteínas recombinantes purificadas fueron probadas.

1 y GDNF

y no habían aplicado ningún efecto de supervivencia individual a las neuronas ciliarganglianas.

La sínergia de TGF y GDNF se ha demostrado in vitro no solo para la supervivencia de las neuronas ciliarganglianas, sino también para las neuronas de las ganglianas espinales y también para las neuronas simpáticas de la línea fronteriza de la gallina.

Como mecanismo molecular subyacente a la sinergia, la influencia de

El Consejo de Ministros de las Comunidades Europeas

el GPI del receptor alfa (GFR) y el GPI del receptor alfa (GFR).

En la actualidad, el sistema de control de las emisiones de gases de efecto invernadero (TGF) está siendo examinado por el GDNF.

En la actualidad, la aplicación de los GFR en el ámbito de la protección de la salud y de la seguridad social se ha convertido en un problema de gran importancia.

En resumen, se puede decir que en el marco de esta disertación se ha conseguido identificar las proteínas responsables de la actividad neurotrópica en la proteína química de la cromafinina granula como los factores de crecimiento TGF-1 y GDNF que actúan en sinergia.