Analyse moléculaire cytogénétique des délétions et translocations du lien chromosomique 7q22 chez les leucémies myéloïques

Stefan Fröhling

Dr. médecine moléculaire cytogenétique analyse des délétions et translocations de la bande chromosomique 7q22 chez les leucémies myéloïques né le 23.06.1969 à Krefeld examen de maturité le 16.06.1988 à Schwalmstadt cours de la faculté de médecine du WS 1990 à SS 1997 physique le 23.09.1992 à l'université de Marburg étude clinique à Heidelberg

Pour déterminer la localisation des gènes pathogénétiquement pertinents,

Dans la présente étude, les sélections et les translocations des bandes chromosomiques 7q22

Au total, 48 patients atteints de syndrome myélodysplastique (SMP) ont été atteints d' une myélose aiguë.

L'utilisation de fluorescence en situ (AML) et de leucémie myéloïque chronique (CML)

Hybridation (FISH) à l'aide de 23 YAC (chromosomes le plus artificiels) et 3

Les clones cosmides ont été caractérisés au niveau moléculaire.

Une section génomique commune supprimée, l'identification de Bruc

les points de translocations chromosomiques ainsi que la détection du chromosome sous-microscopique

Dans le groupe des patients atteints de LMC, un segment commun supprimé de 2 à 3 mégabases (Mb) dans la bande 7q22 contenant les gènes PLANH1 et CUTL1 a été identifié.

Les résultats des études de cartographie menées jusqu'à présent montrent que l'existence de

génétiques impliqués dans la pathogenèse de la leucémie myéloïque dans les bandes 7q21

Les résultats de ce travail indiquent que l'un de ces gènes est situé dans la section distal de 7q22. bien que les régions de g ont été supprimées décrites jusqu'à présent soient encore relativement grandes, l'identification des points de rupture de translocation constitue une approche importante pour la clonation des gènes candidats.