Validation de six loci de répétition de short tandem et génotypage des groupes sanguins AB0 pour l'hémogénétique forensique

Elle a été récompensée par l'intermédiaire de l'organisation de l'Union européenne.

Dr. sc. hum. Validation de six Short Tandem Repeat Loci et de la génotypisation des groupes sanguins AB0 pour l'hémogénétique forensique. Né le 3 octobre 1966 à Mannheim Examen de maturité le 10 juin 1986 à Ludwigshafen Cours d'études de la faculté de biologie du WS 1989/90 au SS 1997 Diplôme d'études supérieures du 9 juillet 1991 à l'Université d'Heidelberg Diplôme de doctorat du 29 août 1994 à l'Université d'Heidelberg: doctorat en médecine de droit: Prof. Dr. med. Rainer Mattern. L'objectif de ce travail était de réaliser la validation pour un total de six Short Tandem - Repeat - Marqueur et l'AB0 - Système sanguin.

La génotypisation de l'AB0 - système de groupe sanguin a fourni des résultats qui

La différence entre le génotype AB0 et le génotype du phénotype a été observée chez 10 personnes sur 280 (3,57%) et est probablement due à l'apparition d'une variante du 0-allèle, le soi-disant 0-allèle. L'étude de la position nucléotide 802 à l'aide d'un autre paire de primaires pourrait confirmer cette hypothèse.

Les analyses génétiques de la population comprennent la détermination des fréquences alléliques

les fréquences de génotype observées et attendues, les valeurs de l'exclusion de la paternité,

Probabilité du match - Les valeurs observées et attendues

Il s'agit de l'indice des probabilités d'hétérogénéité et de l'indice de discrimination.

Les tests ont révélé que tous les marqueurs STR examinés étaient équilibrés dans le Hardy-Vineberg.La combinaison de tous les marqueurs STR permet d'obtenir une valeur AVACH de 0,9973, qui peut être augmentée à 0,99793 en tenant compte de la génotypation AB0 du groupe sanguin.

Une autre série d'essais de ce travail s'est concentrée sur la démonstration de divers

Les marqueurs STR sur les tissus musculaires d'âges différents, réalisés par des méthodes différentes

Les études de sensibilité ont montré que les génotypes avec une quantité d'ADN comprise entre 120 pg et 150 pg peuvent encore être déterminés avec certitude, ce qui signifie qu'environ 20 à 25 cellules doivent être utilisées dans une isolation d'ADN pour permettre la génotypisation des marqueurs.

Aucun des marqueurs examinés n'a présenté de dépôt allélique dans cette quantité d'ADN. Les analyses sur les traces mixtes ont montré que le génotype du sang présent en moindre quantité dans la trace est possible jusqu'à un rapport d'au plus 1 : 10 s'il s'agit d'un génotype hétérozygoté, c'est-à-dire s'il existe deux allèles.

Les deux génotypes peuvent être déterminés avec certitude jusqu'à la proportion 1 : 4 ou 4 : 1 respectivement, mais s'il y a un génotype homozygote dans la trace de mélange, cet allèle peut être détecté jusqu'à la proportion 1 : 100.

En résumé, on constate que tous les systèmes étudiés sont très adaptés à l'usage dans la traceurie forense et l'hémogenétique. Les petites quantités d'ADN nécessaires à l'examen augmenteront encore l'efficacité et la sensibilité du système de groupe sanguin AB0 par rapport aux systèmes classiques et aux méthodes d'ADN plus anciennes. L'application de cette méthode dans les cas de traceur peut augmenter le taux de réussite et optimiser le taux d'apprentissage du crime.