Validación de seis Short Tandem Repeat Loci y genotificación de grupos sanguíneos AB0 para la hemogenética forense

Stefanie Degenhartt

Dr. sc. hum. Validación de seis Short Tandem Repeat Loci y la genotificación de grupos sanguíneos AB0 para la hemogenética forense. Nacido el 3 de octubre de 1966 en Mannheim Prueba de madurez el 10 de junio de 1986 en Ludwigshafen Curso de la Facultad de Biología del WS 1989/90 al SS 1997 Pregrado el 9 de julio de 1991 en la Universidad de Heidelberg Diplomado el 29 de agosto de 1994 en la Universidad de Heidelberg Doctorado de Doctorado en Medicina Jurídica: Prof. Dr. med. Rainer Mattern El objetivo de este trabajo era llevar a cabo la validación de un total de seis Short Tandem - Repeat - Marker y el AB0 - Sistema sanguíneo. Además, se debían realizar pruebas para todos los marcadores de investigaciones genéticas.

La genotificación del AB0 - sistema de grupos sanguíneos proporcionó resultados que

En 10 de los 280 individuos examinados (3.57%) se observó una desviación del genotipo AB0 del fenotipo, probablemente debido a la aparición de una variante del 0-alleles, el denominado 0-alleles.

Los análisis genéticos de la población incluyen la determinación de las frecuencias alélicas que

Las frecuencias de genotipo observadas y esperadas, los valores de exclusión de paternidad, los valores de exclusión de paternidad, los valores de exclusión de paternidad, los valores de exclusión de paternidad, los valores de exclusión de paternidad, los valores de exclusión de paternidad, los valores de exclusión de paternidad, los valores de exclusión de paternidad, los valores de exclusión de paternidad, los valores de exclusión de paternidad y los valores de exclusión de paternidad.

Probabilidad de coincidencia - Valores observados y esperados

Las probabilidades de heterogestión y el índice de discriminación.

Las pruebas encontraron que todos los marcadores STR examinados estaban en equilibrio en Hardy - Weinberg, y la combinación de todos los marcadores STR alcanzó un valor AVACH de 0,9973, que puede elevarse a 0,99793 teniendo en cuenta la tipografía AB0 del grupo sanguíneo.

Una nueva serie de experimentaciones de este trabajo se centró en la detección de diferentes tipos de

Los marcadores STR en los tejidos musculares de diferentes edades, que se utilizan de diferentes métodos

Los estudios de sensibilidad mostraron que los genotipos con una cantidad de ADN de 120 pg a 150 pg todavía pueden determinarse con seguridad, lo que significa que entre 20 y 25 células deben ser utilizadas en un aislamiento de ADN para permitir la genotificación de los marcadores.

En ningún de los marcadores examinados se produjo una caída alélica en esta cantidad de ADN, y los estudios en huellas mezcladas revelaron que el genotipo de la sangre que se encuentra en menor cantidad en la pista es posible hasta una proporción no superior a 1: 10 cuando se trata de un genotipo heterozygote, es decir, si hay dos alelos.

Ambos genotipos se pueden determinar con seguridad hasta la proporción 1: 4 o 4: 1 respectivamente, pero si en la trayectoria de mezcla está representado un genotipo homozygo, este alelo puede ser detectado hasta la proporción 1: 100. En un caso, el genotipo presente en este homozygo todavía se veía en la proporción 1: 200.

En resumen, se observa que todos los sistemas estudiados son muy adecuados para su uso en rastreo forense y hemogenética. Los pocos genes de ADN necesarios para la investigación aumentarán aún más la eficacia y la sensibilidad de los sistemas de grupos sanguíneos Short Tandem y AB0 en comparación con los sistemas clásicos y los métodos de ADN más antiguos.