Prueba de la síntesis inducible de monóxido de nitrógeno en tejidos hepáticos mediante in situ no radioactivo - hibridación e histoquímica inmunológica

Marco Alexander Burkhardt

Dr. med. Prueba de monóxido de nitrógeno inducible - síntesis en tejidos hepáticos mediante no-radioactivo in situ - hibridación e inmunohistoquímica. Nacido el 30 de agosto de 1969 en Kirchheim bajo prueba de madurez de Teck el 11 de mayo de 1989 en Nürtingen curso de la Facultad de Medicina de SS 1991 a SS 1997 Física el 1 de abril de 1993 en la Universidad de Heidelberg Estudio clínico en Heidelberg Práctico año en Heilbronn exámenes el 11 de noviembre de 1997 en la Universidad de Heidelberg Doctorado: Medicina interna Doctorado: Prof. Dr. med. L. Theilmann

En un modelo de sepsis en ratos, la estimulación de iNOS tiene un efecto hepatoprotector. El papel de NO en enfermedades hepáticas agudas y crónicas no está claro. Por lo tanto, el objetivo del trabajo fue estudiar la función de iNOS en tejidos hepáticos con infección crónica, reinfección después de trasplante hepático (LTX) y rejección después de LTX.

Se han establecido dos métodos diferentes.

en situ

-La hibridación,

que permite la detección del mRNA iNOS y, por otra parte,

La inmunohistoquímica con la que se presenta la proteína iNOS.

Los recortes hepáticos congelados de 89 pacientes.

en situ

-La hibridación se ha desarrollado a partir de

Paraformaldehido de fijación del tejido hepático de aproximadamente 200 bp de largo

Se utilizó una sonda marcada. La histoquímica inmunológica se realizó después de fijar el

En el caso de la hepatitis viral crónica, un gran número de hepatocitos resultó positivo para la mRNA iNOS o para la iNOS. Sin embargo, en el caso de la hepatitis B o la hepatitis C, la re-infección después de la transplantada hepática resultó ser la muestra más fuerte de la mRNA iNOS o de las células inflamatorias, tanto en los hepatocitos como en las células inflamatorias. En el caso de la hepatitis viral crónica, un gran número de hepatocitos resultó positivo para la mRNA iNOS o para la iNOS. Sin embargo, en el caso de la hepatitis B o la hepatitis C, la re-infección después de la transplantada hepática resultó ser la muestra más fuerte de la mRNA iNOS o de las células inflamatorias, tanto en la in situ como en la inmunocemía.

Las células iNOS-positivas son similares a las de los tejidos hepáticos que se rejectan.

Rejección de una clara transmisión de señales en los macrophagenes intralobulares

Las células (células de cobre): los experimentos muestran que en una re-infección la síntesis de NO en los hepatocitos y las células inflamatorias es mayor que en una re-jección; sin embargo, la síntesis de NO en las células intralobulares similares al macrophagénico sólo parece ser detectable en la re-jección.