Glycosylation anormale de la surface sur les lignes B des cellules chez les patients atteints du syndrome du glycanose carbohydrate-déficient glycoprotéine
Il s'agit de Markus Johannes Bergmann.
Dr. Médecin Glycosylation de surface abnorme sur les lignes B des patients atteints de glycanose carbohydrate-déficient glycoprotéine Syndrome né le 12.09.1970 à l'Université de Heidelberg Examen de maturation le 15.05.1990 à Karlsruhe Cours de médecine de 1991-1992 à SS 1998 Physique du 24.08.1993 à l'Université de Heidelberg Étude clinique à Heidelberg Examen clinique à Houston (Texas), Durham (Carolina du Nord) et Heidelberg Examen d'État du 28.05.1998 à l'Université de Heidelberg Titulaire: Centre allemand de protection contre le cancer (DKFZ) Docteur: M. Priv.-Doz.
Le travail présenté a examiné si les protéines cellulaires des lymphocytes
avec le syndrome de CDG, avec un défaut de glycosylation.
des lymphocytes B périphériques chez les patients atteints du virus d'Epstein-Barr (EBV)
Il a été transféré pour établir des lignes cellulaires lymphoblastodiques.
L'activité des enzymes contribuant à la glycosylation des surfaces a été mesurée. En outre, les structures des glucides ou glycoprotéines exprimées sur la membrane cellulaire ont été analysées par différentes méthodes. Les lignes de cellule CDG ont exprimé des marqueurs de différenciation de manière comparable à d'autres lignes de cellule transformées en EBV. Lors de l'anti-glycosylation de différents marqueurs de surface tels que le complexe d'hystocomplicité majeur (MHC) de classe I. Aucune différence n'a été trouvée entre les lignes de cellule CDG et les lignes de contrôle supérieures. Cependant, aucune différence entre les lignes de cellule CDG et les lignes de cellule superpositives a été établie avec l'aide d'une nouvelle enzyme d'algorithme de l'algorithme de l'algorithme de l'algorithme de l'algorithme de l'algorithme de l'algorithme de l'hystocomplicité majeure (MHC) et de l'algorithme de l'hystocomplicité supérieure.
L'expression de surface des structures de lactosaminoglycanes dans les cellules CDGS est différente de celle des autres lignes cellulaires transformées en EBV. Les différences de sialisation observées à la fois dans les positions 2,6 et 2,3 ne sont pas dues à un défaut des sialyltransférases, mais peuvent résulter d'une expression modifiée de glycans de surface sialisables.