Glicosilación anormal de la superficie en las líneas de las células B de los pacientes con síndrome de glicoproteína carbohidratada deficiente.
Marcos Johannes Bergmann
Dr. Med. Anormales glucosilación de la superficie en las líneas de células B de pacientes con glicanosis Carbohidratos deficientes Glycoprotein Syndrome Nacido el 12 de septiembre de 1970 en Karlsruhe Prueba de madurez el 15 de mayo de 1990 en Karlsruhe Curso de la Facultad de Medicina de la WS 1991/92 a la SS 1998 Física el 24 de agosto de 1993 en la Universidad de Heidelberg Clínica de Heidelberg Práctica en Houston (Texas), Durham (North Carolina) y Heidelberg exámenes estatales el 28 de mayo de 1998 en la Universidad de Heidelberg Profesional de Promoción: Centro Alemán de Protección contra el Cáncer (DKFZ) Doctorado: Dr. Priv.-Doz.
En el presente trabajo se examinó si las proteínas celulares de los linfocitos
en el síndrome de CDG, tienen un defecto en la glicosilización.
se han producido linfocitos B periféricos en pacientes con CDGS con el virus de Epstein-Barr (EBV)
Se transfiere para establecer líneas celulares linfoblastoides.
Además, se analizaron estructuras de carbohidratos o glicoproteínas expresadas en la membrana celular con diferentes métodos. Las líneas celulares CDG expresaron marcadores de diferenciación de manera similar a otras líneas celulares transformadas en EBV. En la antiglucosilización de diferentes marcadores superficiales, por ejemplo, el complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de la membrana celular, no se pudo determinar ninguna diferencia entre las líneas celulares CDG y las líneas celulares superpuestas. Sin embargo, no se pudo determinar una diferencia significativa entre las estructuras celulares CDG y las membranas celulares superpuestas en la membrana superior mediante un nuevo ensayo alérgico alérgico de la transmisión de glucosa, en el caso de las cuales la transmisión de glucosa de la membrana superior a la membrana superior a la membrana superior a la membrana superior a la membrana superior a la membrana superior a la membrana superior a la membrana superior.
En resumen, se puede concluir que la expresión superficial de las estructuras de lactosaminoglicanos en las células CDGS es diferente a la de otras líneas celulares transformadas en EBV. Sin embargo, las diferencias mostradas en la sialización en las posiciones 2.6 y 2.3 no son causadas por un defecto de las sialyltransferases, sino que pueden ser consecuencia de una expresión modificada de las glicanas superficiales sializables.