242 Re In And ol. 2008;6(4):242-8
El uso de pen oxi ilina mejo a la mo ilidad
espe má ica en los casos de mic oinyección
espe má ica con biopsia es icula
Raquel Blanes Zamo a, Rebeca Vaca Sánchez, Jonay González Pé ez, Delia Báez Quin ana,
Rubí Rod íguez Díaz y José Ca los Albe o Be hencou
Unidad de Rep oducción Humana. Hospi al Uni e si a io de Cana ias (HUC). Tene i e. España.
RESUMEN
Obje i os: La pen oxi ilina (PTX) ac i a la mo ilidad espe má ica.
Nues o obje i o es alo a si la pen oxi ilina mejo a los esul ados de
mic oinyección espe má ica con biopsia es icula (TESE) dado que es
ecuen e halla espe ma ozoides inmó iles.
Ma e ial y mé odos: Se analiza on 101 ciclos de inyección in aci o-
plasmá ica de espe ma ozoides con TESE, en los que se alo a la edad
de la muje , el núme o de o oci os, los o oci os madu os, la asa de
e ilización, la asa de di isión, los emb iones óp imos, los emb iones
ans e idos y la asa de ges ación po punción y po ans e . Se com-
pa ó, según la causa de in e ilidad: TESE en esco o congelada; con
espe ma ozoides mó iles o inmó iles; pacien es asec omizados o
azoospé micos, y si se usó o no PTX.
Resul ados: Pa a causa de in e ilidad mix a se ob ienen menos em-
b iones óp imos (1,6 en e a 2,3; p < 0,05). Con TESE congelada se
ans i ie on menos emb iones (1,53 en e a 2,16; p < 0,05) y aún así
se consiguió igual asa de ges ación que en esco. Mic oinyec a es-
pe ma ozoides inmó iles disminuye la asa de e ilización y de ges a-
ción. No hay di e encias en e pacien es asec omizados y azoospé -
micos. No hay di e encias signi ica i as en e los g upos con y sin
PTX.
Discusión: Se consiguen iguales esul ados en esco que en congela-
do. La PTX ac i a la mo ilidad espe má ica y en odos los casos se mi-
c oinyec a on espe ma ozoides mó iles, lo que mejo a las asas de e -
ilización y de ges ación.
Palab as cla e: Pen oxi ilina. TESE esca. TESE congelada. Mo ili-
dad espe má ica.
ABSTRACT
The use o pen oxy ylline imp o es spe m mobili y
in cases o ICSI wi h TESE
Objec i es: Pen oxi ylline (PTX) ac i a es spe m
mo ili y. Ou objec i e is o e alua e whe he
PTX imp o es ICSI wi h es icula biopsy (TESE)
esul s gi en ha i common o ind.
Ma e ial and me hods: We analysed 101 ICSI
wi h TESE cycles, in which we we assessed emale
age, oocy e numbe , ma u e oocy es, e iliza ion
a e, di ision a e, op imal emb yos, ans e ed
emb yos, ges a ion a e by mic oinjec ion and by
ans e . We compa ed, by in e ili y cause; esh
o ozen TESE; mo ile o immo ile spe ma ozoa;
asec omized o azoospe mic pa ien s, and whe -
he PTX was used o no .
Resul s: Less op imal emb yos we e ob ained
wi h mixed in e ili y causes (1.6 s. 2.3; p <
0.05). Al hough ewe emb yos we e ans e ed
wi h eez- hawed TESE (1.53 s. 2.16) hey s ill
had he same p egnancy a e as esh. Mic oinjec-
ion o immo ile spe ma ozoa ga e lowe e iliza-
ion a es and lowe p egnancy a es. The e we e
no di e ences be ween asec omized and azoos-
pe mic pa ien s. The g oups wi h and wi hou
PTX showed no signi ican di e ences.
Discussion: The same esul s we e ound wi h
esh and ozen TESE. PTX does ac i a e spe m
mo ili y, and in all cases whe e mo ile spe m was
mic oinjec ed mo ile spe m he e was imp o ed
e iliza ion and p egnancy a es.
Key wo ds: Pen oxi ylline. F esh TESE. F eeze-
hawed TESE. Spe m mo ili y.
ORIGINALES
Co espondencia: D . R. Blanes Zamo a.
O a, s/n. 38320 La Cues a. La Laguna.
San a C uz de Tene i e. Tene i e. España.
Co eo elec ónico: [email p o ec ed].
274.108
INTRODUCCIÓN
Desde la inco po ación de la mic oinyección espe má-
ica (ICSI) como écnica en ep oducción asis ida, se
pudo empeza a a a a un impo an e g upo de pa-
cien es in é iles, los azoospé micos, a los que se pue-
de suma los a ones asec omizados y aquellos con
c ip ozoospe mia se e a. Pa a la ex acción de espe -
ma ozoides se p ac ica p incipalmen e la biopsia es i-
cula (TESE), aunque ambién se puede aplica la as-
pi ación es icula o la aspi ación de epidídimo.
Los espe ma ozoides es icula es son mayo i a ia-
men e inmó iles inmedia amen e después de la biop-
sia, y si es a mues a se congela aún se acen ua á más
la inmo ilidad espe má ica. T as la descongelación, es
ecuen e encon a una baja asa de mo ilidad espe -
má ica, de modo que una pau a habi ual en el labo a-
o io de emb iología es deja la mues a de biopsia un
iempo en cul i o pa a acili a la ecupe ación de mo-
ilidad1. Sin emba go, a pesa del iempo de cul i o,
hay una se ie de mues as que no ecupe an ninguna
mo ilidad.
La congelación es á asociada a una pé dida de la
mo ilidad espe má ica del 25 al 75%. El p oceso de
congelación-descongelación de espe ma ozoides in-
cluye además un inc emen o en la gene ación de adi-
cales supe óxido que pueden p o oca pe oxidación
de los lípidos de memb ana al e ando su luidez y
a ec ando a su unción2. Algunos espe ma ozoides
c iop ese ados ienen memb anas in ac as as la des-
congelación, pe o es án inmó iles debido a su bajo
es ado me abólico de modo que conse an su capaci-
dad ecundan e.
En ICSI un ac o de e minan e pa a ob ene bue-
nos esul ados es ene la ga an ía de que los espe ma-
ozoides que se mic oinyec an es én i os, y la mejo
o ma de ene es a ga an ía es inyec a espe ma ozoi-
des mó iles. Pa a las mues as que ienen una ausencia
o al de espe ma ozoides mó iles hay a ias écnicas de
selección de espe ma ozoides iables: el llamado “me-
chanical ouch”3o oque mecánico de la cola espe má-
ica y alo ación de la capacidad de ecupe ación de la
o ma de la cola o de la igidez de és a, aunque es a
écnica es la más inocua pa a el espe ma ozoide, e-
quie e cie a expe iencia y iene un componen e de
subje i idad. O a écnica es el HOS es o es hipo-
osmó ico, que consis e en pone los espe ma ozoides
en un medio hipoosmó ico, de modo que los espe -
ma ozoides i os con su memb ana ín eg a se hincha-
án y la cola queda á en ollada siendo así ácilmen e
iden i icable; sin emba go, es e es puede se pe judi-
cial pa a el espe ma ozoide y no se ecomienda mucho
su uso. En úl imo luga , una o ma de iden i icación
de espe ma ozoides i os es el uso de pen oxi ilina
(PTX). La PTX eúne 2 ca ac e ís icas muy impo an-
es: es un ac i ado de la mo ilidad espe má ica pues
es un inhibido de la os odies e asa, y además inhibe
la gene ación de anión supe óxido en su unción
como an ioxidan e. Un e ec o nega i o de la PTX es
que puede causa bloqueo meió ico en los o oci os de
mamí e o, da peo es asas de desa ollo en emb iones
de a ón, bloqueo en 2 células en algunas cepas de a-
ón o pa enogénesis en o oci os de a ón. En conclu-
sión iene un e ec o pe nicioso pa a los o oci os. Pa a
e i a es e e ec o ad e so es necesa io usa la de mane a
que la PTX es é en con ac o con los espe ma ozoides
pa a iden i ica aquellos con mo ilidad, pe o as la
iden i icación hay que la a los en medio lib e de PTX
an es de la mic oinyección en el ó ulo.
El p esen e abajo p e ende alo a qué pa áme-
os se pueden mejo a al inco po a el uso de PTX
en la u ina de abajo de la ICSI con TESE y es able-
ce el mejo p o ocolo de abajo que edunde en una
mejo a de los esul ados.
MATERIAL Y MÉTODOS
Pacien es
Análisis e ospec i o de 101 ciclos ICSI con TESE
ealizados en nues a unidad en e 2005 y 2007 con
muje es meno es de 41 años.
Se alo a on los siguien es pa áme os: edad de la
pacien e, núme o de ó ulos, ó ulos madu os (MII),
asa de e ilización, asa de di isión emb iona ia, cali-
dad de la coho e emb iona ia o emb iones de buena
calidad (EBC), núme o de emb iones ans e idos,
asa de ges ación po punción (%Ges/P) y asa de
ges ación po ans e (%Ges/T), según causa de es e-
ilidad (donde es ablecemos 2 g upos: A, si la causa
de in e ilidad es masculina, o B, si además hay una
causa emenina, que conside a emos como causa mix-
a), según si se u ilizó TESE in aciclo en esco o
TESE congelada, en unción de si se encon a on es-
pe ma ozoides mó iles o si sólo se mic oinyec a on
espe ma ozoides inmó iles, según si se usó PTX o no
(pa a pode ecupe a espe ma ozoides mó iles en la
ICSI) y según si el pacien e p esen a una azoospe mia
po asec omía o si es azoospé mico.
El análisis c omosómico e eló un ca io ipo no mal
en odos los pacien es.
Recupe ación de espe ma ozoides del ejido es icula
Los espe ma ozoides del ejido es icula ue on ob e-
nidos median e TESE bajo anes esia local. Se ealizó
una pequeña incisión en el esc o o, a a esando la ú-
Blanes Zamo a R e al. El uso de pen oxi ilina mejo a la mo ilidad espe má ica
en los casos de mic oinyección espe má ica con biopsia es icula
Re In And ol. 2008;6(4):242-8 243
nica aginalis y albugínea (1-1,5 cm). Se ealiza on
ex acciones de pa énquima es icula de dis in as zo-
nas de la glándula has a la ob ención de espe ma o-
zoides. En caso de no ob ene espe ma ozoides en un
es ículo se p ocedió a ealiza múl iples biopsias en el
con ala e al. Los p ocedimien os ue on ealizados
po un and ólogo.
El ejido ob enido se colocó en una placa de Pe i
de doble pocillo bajo campana de lujo lamina con
medio amponado (Flushing Médium, Medicul .
Denma k), dislace ado bajo lupa es e eoscópica con
la ayuda de 2 hojas de bis u í y obse ado al mic os-
copio in e ido pa a comp oba la p esencia de es-
pe ma ozoides. A con inuación se ans i ió a un
ubo alcon cónico de 15 ml y se incubó du an e 45
min.
T as la ob ención de ma e ial es icula en el que
hay espe ma ozoides, una pa e se p ocesa pa a ICSI
y o a se c iop ese a y almacena en nues o banco
c iogénico de semen. De igual mane a se p ocede con
las TESE diagnós icas con esul ado posi i o que se
c iop ese an pa a su uso en un a amien o pos e io .
La mues a des inada a la ICSI se cen i uga a 300 g
du an e 5 min, con obje o de sepa a el ejido es icula
de los espe ma ozoides, esuspendemos el pelle en
100 µl y se obse a el pelle al mic oscopio en busca de
espe ma ozoides. Se ecoge el sob enadan e y se cen i-
uga a 400 g du an e 5 min pa a ob ene una suspen-
sión de espe ma ozoides más limpia de ejido y glóbu-
los ojos. El segundo pelle se esuspende en 100 µl de
medio amponado. Es e segundo pelle , si con iene es-
pe ma ozoides, es a á más limpio pa a usa lo en la mi-
c oinyección. Se incuba el pelle ob enido du an e al
menos 45 min has a el momen o de la ICSI.
C iop ese ación y descongelación del ejido es icula
Pa a la c iop ese ación del ejido es icula se lle ó a
cabo el siguien e p o ocolo: se añadió c iop o ec o
en p opo ción 1:1 (F eezing médium I ing, USA),
se dejó el ubo a empe a u a ambien e du an e
10 min pa a que el c iop o ec o pene a a en las cé-
lulas. La mues a se homogeneizó y se accionó en
los c io ubos de 2 ml o pajuelas de 0,5 ml co espon-
dien es. Se equilib ó en la ne e a du an e 1 h. A con-
inuación se colocó en con ac o con apo es de ni ó-
geno líquido du an e 30 min. La mues a debe es a a
1 cm de la supe icie del ni ógeno líquido, a con i-
nuación los c io ubos o pajuelas se sume gie on en
ni ógeno líquido y se almacena on en nues o banco
de semen.
La descongelación de las mues as ob enidas po
TESE se ealiza a empe a u a ambien e bajo campa-
na de lujo lamina . Una ez descongelada la mues a
se coloca en un ubo alcon cónico de 15 ml. Se aña-
de un olumen simila de medio de cul i o (IVF Mé-
dium, Medicul . Denma k) y se cen i uga a 400 g
du an e 5 min pa a elimina el c iop o ec o . El so-
b enadan e se coloca en o o ubo alcon cónico de
15 ml y se cen i uga a 800 g du an e 5 min. El pelle
ob enido se esuspende en medio de cul i o (IVF
Médium, Medicul . Denma k).
Es imulación o á ica
La sup esión hipo isia ia se lle ó a cabo median e p o-
ocolo la go de es imulación, p o ocolo co o o p o o-
colo an agonis a, con análogos de la GnRH (P oc ín.
Lab. Abbo . Mad id; Syna el. Lab. SEID Ba celona),
ce o ide (Se ono In e na ional S.A.) o o galu an (O -
ganon. Ba celona) induciendo el desa ollo olicula
múl iple con FSH (Gonal-F; labo a o ios Se ono. Ma-
d id; Pu egon Lab. O ganon. Ba celona) o FSH aso-
ciada a menopu (Fe ing. Mad id).
El con ol de desa ollo olicula se ealizó con de-
e minaciones se iadas de es adiol sé ico y ecog a ía
ans aginal. Cuando los olículos alcanza on un a-
maño de 18 mm, se indicó la adminis ación de
10.000 UI de hCG (O i elle. Se ono.Mad id).
La ecupe ación de los o oci os se ealizó a las 34-
36 h as la adminis ación de la hCG po punción
ans aginal bajo guía ecog á ica.
La suplemen ación de la ase lú ea ue con la admi-
nis ación ía aginal de 400 mg de p oges e ona mi-
c onizada (U oges an. Lab. SEID; P oge ik. Lab.
E ik) comenzando al día siguien e de la ex acción
o oci a ia y aumen ando a 600 mg/día desde el día
del ans e . El emba azo clínico se con i mó a los 17
días pos ans e con la de e minación de ␤hCG y a los
24 días pos ans e po ecog a ía aginal median e la
p esencia de, al menos, un saco ges acional con la ido
ca díaco.
Mic oinyección espe má ica, alo ación, e ilización,
di isión y ans e encia emb iona ia
El p ocedimien o de ICSI se ealizó al como lo des-
c ibió an S ei eghem e al4.
En la p epa ación de la placa de ICSI, en los casos
donde no hay espe ma ozoides mó iles, se colocó la
mic ogo a de 5 µl de semen, 1 µl de la solución de
PTX (Hemo ás 300 mg. Labo a o ios Robe . Ba ce-
lona).
En las ICSI ealizadas sin PTX, si únicamen e se
dispone de espe ma ozoides inmó iles, su iabilidad
se alo ó mecánicamen e con la pipe a de ICSI po la
écnica del oque mecánico desc i a po Ma qués de
Oli ei a e al3.
Blanes Zamo a R e al. El uso de pen oxi ilina mejo a la mo ilidad espe má ica
en los casos de mic oinyección espe má ica con biopsia es icula
244 Re In And ol. 2008;6(4):242-8
El cul i o de los o oci os y emb iones se ealizó
usando la se ie de medios Medicul (Medicul , Den-
ma k).
La alo ación de la e ilización ICSI se ealiza a las
18-20 h pos inseminación bajo mic oscopio in e ido
po la p esencia de 2 p onúcleos y 2 co púsculos po-
la es. La calidad emb iona ia se clasi ica según un sco-
e emb iona io que ca aloga a los emb iones dándoles
una pun uación que oscila en e 0 y 10, alo ando el
núme o de blas óme os, su sime ía y el g ado de
agmen ación ci oplasmá ica.
Los emb iones óp imos son los que ienen sco es 8,
9 y 10.
Se ans ie e un máximo de 3 emb iones en e los
días 2, 3 y 4 de cul i o emb iona io y los emb iones
sob an es que cumplen los c i e ios de calidad son
c iop ese ados.
Es adís ica
El análisis es adís ico se ealizó usando el paque e es-
adís ico SPSS e sión 15. El es de la ␹2se u ilizó
pa a de e mina las di e encias signi ica i as en e los
g upos. El ni el de signi icación conside ado ue p <
0,05.
RESULTADOS
Se alo ó un o al de 101 ciclos de ICSI con TESE de
o ma e ospec i a de los que ob u o esul ados com-
pa a i os de edad, núme o de o oci os ob enidos, nú-
me o de los que son madu os MII, asa de e iliza-
ción, asa de di isión, núme o de EBC ob enidos,
núme o de emb iones ans e idos, %Ges/P y %Ges/T:
– Según causa de in e ilidad ( abla 1).Se es able-
cen 2 g upos según si la única causa de in e ilidad es
la masculina o si además hay una causa emenina, que
se conside a á como causa mix a.
Cuando además de la causa masculina hay alguna
causa emenina de es e ilidad se obse a que los esul-
ados no p esen an di e encias signi ica i as en asa de
e ilización ni en asa de ges ación, pe o se obse a
una di e encia en el núme o de emb iones de buena
calidad ob enidos.
– Según si se u ilizó TESE in aciclo en esco o TESE
congelada ( abla 2). A pesa de que en las TESE con-
geladas se ans ie e un núme o signi ica i amen e
meno de emb iones se obse a que no hay di e en-
cias signi ica i as ni en asa de e ilización ni en el
núme o de EBC ni en la asa de ges ación.
Blanes Zamo a R e al. El uso de pen oxi ilina mejo a la mo ilidad espe má ica
en los casos de mic oinyección espe má ica con biopsia es icula
Re In And ol. 2008;6(4):242-8 245
TABLA 1. Resul ados de mic oinyección espe má ica (ICSI) según causa de in e ilidad
Causa masculina Causa mix a
N59 (media ± DE) 42 (media ± DE) p
Edad 32,2 ± 4,4 34,2 ± 5,0 ns
Núme o de ó ulos 9,95 ± 4,26 8,24 ± 4,74 ns
Ó ulos madu os 8,39 ± 4,00 6,93 ± 4,51 ns
Tasa de e ilización 50,66 ± 22,22 53,05 ± 24,13 ns
Tasa de di isión 89,9 ± 26,4 94,6 ± 18,7 ns
Emb iones de buena calidad 2,31 ± 1,97 1,60 ± 1,53 0,048
Emb iones ans e idos 1,98 ± 0,92 1,83 ± 0,85 ns
Tasa ges ación/punción 19% 12% ns
Tasa ges ación/ ans e 21% 12% ns
DE: des iación es ánda ; ns: no signi ica i o.
TABLA 2. Resul ados de mic oinyección espe má ica (ICSI) según si se u ilizó mues a de biopsia en esco o congelada
TESE esca TESE cogelada
N63 (media ± DE) 38 (media ± DE) p
Edad 32,8 ± 4,8 33,4 ± 4,6 ns
Núme o de ó ulos 9,79 ± 3,75 8,32 ± 5,52 ns
Ó ulos madu os 8,35 ± 3,67 6,84 ± 5,01 ns
Tasa de e ilización 52,33 ± 21,23 50,71 ± 25,81 ns
Tasa de di isión 94,8 ± 16,7 87,0 ± 31,5 ns
Emb iones de buena calidad 2,08 ± 1,63 1,89 ± 2,14 ns
Emb iones ans e idos 2,16 ± 0,83 1,53 ± 0,86 0,003
Tasa ges ación/punción 16% 16% ns
Tasa ges ación/ ans e 16% 18% ns
DE: des iación es ánda ; ns: no signi ica i o; TESE: biopsia es icula .
– En unción de si se encuen an espe ma ozoides
mó iles o si sólo se mic oinyec a on espe ma ozoides in-
mó iles ( abla 3). Cuando sólo se inyec an espe ma-
ozoides inmó iles se ob iene una asa de e iliza-
ción y una asa de ges ación signi ica i amen e
meno es.
– Según si el pacien e es asec omizado o azoospé mi-
co ( abla 4). Los pacien es asec omizados no ob ie-
nen ningún esul ado signi ica i amen e mejo que el
es o de las TESE, aunque se ea una lige a endencia
a ene una mejo asa de ges ación.
– En unción de que se haya usado PTX o no ( a-
bla 5). En la abla 5 se compa a el g upo de no PTX
que u ie on mo ilidad espe má ica (n = 48) con es-
pec o al g upo con PTX con mo ilidad (n = 24), pa a
alo a si habiendo mo ilidad espe má ica hay alguna
di e encia po el hecho de habe usado PTX. Se ob-
se a que a pesa de que se ans ie en menos emb io-
Blanes Zamo a R e al. El uso de pen oxi ilina mejo a la mo ilidad espe má ica
en los casos de mic oinyección espe má ica con biopsia es icula
246 Re In And ol. 2008;6(4):242-8
TABLA 3. Resul ados de mic oinyección espe má ica (ICSI) según si se mic oinyec a on espe ma ozoides mó iles o sólo inmó iles
Espe ma ozoides mó iles Espe ma ozoides inmó iles
N77 (media ± DE) 24 (media ± DE) p
Edad 33,0 ± 4,9 33,0 ± 4,2 ns
Núme o de ó ulos 9,18 ± 4,34 9,42 ± 5,17 ns
Ó ulos madu os 7,81 ± 4,17 7,71 ± 4,64 ns
Tasa de e ilización 53,99 ± 22,71 44,18 ± 22,55 0,041
Tasa de di isión 92,36 ± 23,5 90,42 ± 24,0 ns
Emb iones de buena calidad 2,03 ± 1,75 1,96 ± 2,12 ns
Emb iones ans e idos 1,95 ± 0,86 1,83 ± 1,01 ns
Tasa ges ación/punción 21% 0% 0,015
Tasa ges ación/ ans e 22% 0% 0,015
DE: des iación es ánda ; ns: no signi ica i o.
TABLA 4. Resul ados de mic oinyección espe má ica (ICSI) según si el pacien e es azoospé mico o asec omizado
No asec omía Vasec omía
N80 (media ± DE) 21 (media ± DE) p
Edad 33,04 ± 4,62 32,95 ± 5,31 ns
Núme o de ó ulos 9,46 ± 4,58 8,38 ± 4,29 ns
Ó ulos madu os 7,95 ± 4,33 7,14 ± 4,05 ns
Tasa de e ilización 51,2 ± 24,6 53,4 ± 15,47 ns
Tasa de di isión 89,9 ± 26,1 99,2 ± 3,7 ns
Emb iones de buena calidad 2,00 ± 1,8 2,05 ± 1,9 ns
Emb iones ans e idos 1,90 ± 0,9 2,00 ± 0,7 ns
Tasa ges ación/punción 15% 19% ns
Tasa ges ación/ ans e 16% 19% ns
DE: des iación es ánda ; ns: no signi ica i o.
TABLA 5. Resul ados mic oinyección espe má ica (ICSI) según si se u ilizó pen oxi ilina (PTX) en la mic oinyección o no
No PTX PTX
N48 (media ± DE) 24 (media ± DE) p
Edad 33,1 ± 4,8 33,2 ± 5,4 ns
Núme o de ó ulos 9,6 ± 3,6 8,4 ± 5,8 ns
Ó ulos madu os 8,3 ± 3,6 7,0 ± 5,3 ns
Tasa de e ilización 55,7 ± 19,1 60,1 ± 20,9 ns
Tasa de di isión 98 ± 8,2 96,3 ± 11,4 ns
Emb iones de buena calidad 2,4 ± 1,7 1,6 ± 1,7 ns
Emb iones ans e idos 2,2 ± 0,7 1,8 ± 0,7 0,008
Tasa ges ación/punción 19% 24% ns
Tasa ges ación/ ans e 21% 25% ns
DE: des iación es ánda ; ns: no signi ica i o.

nes en el g upo de PTX (p = 0,08), no hay di e encias
signi ica i as en la asa de ges ación.
El uso de la PTX “pe se” no p esen a di e encias
signi ica i as en los esul ados.
DISCUSIÓN
La PTX es un inhibido de la os odies e asa del g u-
po de las me ilxan inas. Inhibe la o u a del adenosin
mono os a o cíclico (cAMP) y es bien conocido que
la concen ación in acelula de cAMP juega un im-
po an e papel en la mo ilidad espe má ica. El uso de
PTX en el p ocesamien o de los espe ma ozoides in-
mó iles, ya sea de mues as en eyaculado comple a-
men e as enozoospé micas ya en mues as de TESE
en esco o en congelado, se ha demos ado que es
e ec i a5. Sabiendo además que la PTX es óxica pa a
los o oci os, es o de e mina la o ma de abajo al e-
aliza la mic oinyección y siemp e se ealiza á un paso
de la ado del espe ma ozoide iden i icado p e io a la
mic oinyección del ó ulo6.
A la is a de los esul ados son a ias las conclusio-
nes a las que llegamos. En p ime luga , se consiguie-
on mejo es esul ados en calidad emb iona ia cuando
la única causa de in e ilidad es la masculina que si a
és a se le añade alguna causa de in e ilidad emenina.
No obs an e el esul ado inal de asa de ges ación no
da di e encias signi ica i as.
Con espec o al uso de espe ma ozoides de TESE
en esco o de mues a congelada, se e que no hay
di e encias en asa de ges ación en ambos g upos, y
ello a pesa de que en el g upo de TESE congelada se
ans i ió un núme o signi ica i amen e meno de
emb iones. Es e esul ado aco de con la bibliog a ía7
nos pe mi e pode p og ama los ciclos de es imula-
ción con enien emen e de mane a que en nues a
unidad el c i e io que enemos es ablecido es que
pa a las pa ejas que acep an un semen de donan e en
caso de no ob ene espe ma ozoides en la biopsia,
p og amamos la TESE en esco sinc onizada con el
día de la ex acción olicula , y en las pa ejas que no
acep an un semen de donan e como al e na i a a la
ausencia de espe ma ozoides, se les p og ama una
TESE diagnós ica en la que si hay espe ma ozoides se
congela la mues a y pos e io men e se p og ama el
ciclo de es imulación de la muje pa a insemina con
la mues a congelada. También hay que menciona
que en los casos de TESE en esco pa a un p ime ci-
clo ICSI, el c i e io de nues o labo a o io es congela
pa e de la mues a biopsiada pa a que se u ilice en
caso de eque i un segundo o e ce ciclo de a a-
mien o. Hay g upos de abajo que hacen ex ensible
el c i e io de congelación a mues as de eyaculado de
pacien es c ip ozoospé micos y oligozoospé micos se-
e os8pa a ga an iza se la disponibilidad de espe ma-
ozoides el día de la inseminación en caso de ausencia
o al de espe ma ozoides en ese día, p ác ica que en
nues a unidad no se lle a a cabo sal o con adas ex-
cepciones.
En el g upo de es udio de es e abajo se inco po ó
el uso de la PTX a pa i de una echa de e minada,
de modo que las biopsias p e ias a esa echa (un o al
de 76) son sin PTX y ello incluye mues as an o con
espe ma ozoides mó iles como con espe ma ozoides
odos inmó iles. A pa i de la inco po ación de la
PTX la casi o alidad de las mues as lle a PTX en las
go as de mic oinyección po que en las mues as que
son o almen e inmó iles consigue que se ecupe en
algunos espe ma ozoides mó iles, y en las que ya hay
algunos espe ma ozoides mó iles nos pe mi e ecupe-
a una mayo mo ilidad en un mayo núme o de es-
pe ma ozoides debido a que la PTX aumen a la p o-
po ción de espe ma ozoides hipe ac i ados5, lo que
edunda en una mejo selección de los espe ma ozoi-
des que hay que mic oinyec a y la ealización de la
ICSI en meno iempo. Cuando no usábamos PTX y
la mues a e a con espe ma ozoides comple amen e
inmó iles, u ilizamos la écnica del “mechanical
ouch”3, es deci , con un golpe a la cola del espe ma-
ozoide con la pipe a ICSI se obse a la lexibilidad y
capacidad de ecupe ación de la posición inicial de la
cola pa a alo a que es un espe ma ozoide i o, y si
la cola se mues a ígida se desecha el espe ma ozoide
y se conside a no iable. Con es a écnica, de los 24
casos egis ados en es e es udio, se consiguió un
44,18% de asa de e ilización que, como cabía espe-
a , es signi ica i amen e meno que en el g upo con
espe ma ozoides mó iles, un p omedio de 1,96 em-
b iones de buena calidad po pacien e y una media de
emb iones ans e idos de 1,83, que no a ía signi i-
ca i amen e del núme o de emb iones ans e idos en
los casos en que se usa on espe ma ozoides mó iles, y
a pesa de ello no hubo ninguna ges ación en es e
g upo, en e a un 21% de ges ación del g upo con
espe ma ozoides mó iles. Es en es e aspec o en el que
la PTX ha apo ado una cla a en aja en los esul ados
de e ilización y ges ación, dado que su p incipal
apo ación es pe mi i la co ec a iden i icación de los
espe ma ozoides i os9al po encia su mo ilidad6, y
ello sob e odo es aplicable a las mues as congeladas
dado que la congelación iene como consecuencia
una impo an e pé dida en la mo ilidad espe má i-
ca2,10. Pe o no solamen e es bene iciosa la PTX en los
casos de ausencia o al de mo ilidad sino que ambién
iene sus en ajas en los casos donde la mo ilidad es
escasa, po que al po encia la pe mi e que se eduzca
Blanes Zamo a R e al. El uso de pen oxi ilina mejo a la mo ilidad espe má ica
en los casos de mic oinyección espe má ica con biopsia es icula
Re In And ol. 2008;6(4):242-8 247
Blanes Zamo a R e al. El uso de pen oxi ilina mejo a la mo ilidad espe má ica
en los casos de mic oinyección espe má ica con biopsia es icula
248 Re In And ol. 2008;6(4):242-8
el iempo de incubación de la mues a, el iempo de
la mic oinyección y que, además, se pueda hace una
mejo selección espe má ica11,12. Es o es impo an e
dado que se ha demos ado que el iempo de incuba-
ción p olongado de los espe ma ozoides es icula es
causa agmen ación del ADN13.
Den o del g upo es udiado, se pueden di e encia
21 casos de pacien es asec omizados y una de nues-
as p egun as e a sabe si los esul ados se ían signi i-
ca i amen e mejo es en es e g upo, y sin emba go nos
encon amos con que los esul ados sólo mues an una
pequeña endencia a mejo a la asa de ges ación pe o
no signi ica i a, de modo que no podemos a i ma
que en es e g upo engamos un mejo p onós ico.
AGRADECIMIENTOS
A la Unidad de And ología del Hospi al Uni e si a io
de Cana ias po la ejecución de las biopsias es icula-
es de los pacien es de la Unidad de Rep oducción.
Al equipo de en e me ía de nues a unidad po su
pa icipación en la coo dinación de los p ocedimien-
os qui ú gicos ealizados.
Bibliog a ía
1. Núñez-Calonge R, Co és S, Pe amo B, Caballe o P. In luen-
ce o incuba ionno ozen- hawed es icula immo ile spe m
on he ou come o in acy oplasma ic spe m injec ion in non-
obs uc i e azoospe mic pa ien s. Fe il S e il. 2007;88 Suppl
1:S360.
2. Blanes R, Fe nández PJ, Jiménez A, Romeu A. La pen oxi ili-
na como agen e an ioxidan e en el p oceso de c iop ese ación
espe má ica. Re Ibe Fe il. 2004;21:237-45.
3. Ma qués de Oli ei a N, Vaca Sánchez R, Rod íguez Fies as S,
López Salgado T, Rod íguez R, Albe o Be hencou JC, e al.
P egnancy wi h ozen- hawed and esh es icula biopsy a e
mo ile and immo ile spe m mic oinjec ion, using he mechani-
cal ouch echnique o assess iabili y. Hum Rep od. 2004;19:
262-5.
4. Van S ei eghem AC, Nagy Z, Jo is H, Liu J, S aessen C,
Smi h J, e al. High e iliza ion a e a e in acy oplasmic
spe m injec ion. Hum Rep od. 1993;8:1061-6.
5. Yo ich JL. Pen oxi ylline: ac ions and applica ions in assis ed
ep oduc ion. Hum Rep od. 1993;8:1786-91.
6. Hu ado de Mendoza MV, González-U o AL, C uz N, Gu-
ié ez P, Cascales F, Sille o JM. In si u use o pen oxi ylline o
assess spe m i ali y in in acy oplasmic spe m injec ion o e-
a men o pa ien s wi h o al lack o spe m mo emen . Fe il
S e il. 2000;74:176-7.
7. Gio ge i C, Chinchole JM, Hans E, Cha les O, F anquebalme
JP, Glowaczowe E, e al. C ude cumula i e deli e y a e o-
llowing ICSI using in en ionally ozen- hawed es icula spe -
ma ozoa in 51 men wi h non-obs uc i e azoospe mia. RBM
Online. 2005;11:319-24.
8. Koscinski I, Wi eme C, Le eb e-Khalil V, Ma celli F, De os-
sez A, Rigo JM. Op imal managemen o ex eme oligozoos-
pé mica by an app op ia e c yop ese a ion p og amme. Hum
Rep od. 2007;22:2679-84.
9. Nagy Z, Liu J, Jo is H, Ve he en G, Tou naye H, Camus M,
e al. The esul s o in acy oplasmic spe m injec ion is no e-
la ed o any o he h ee basic spe m pa ame e s. Human Re-
p od. 1995;10:1123-29.
10. Ko acic B, Vlaisa lje ic V, Reljic M. Clinical use o pen oxi i-
lline o ac i a ion o immo ile es icula spe m be o e ICSI in
pa ien s wi h azoospe mia. J And ol. 2006;27:45-52.
11. Tasdemi I, Tasdemi M, TabukÇuo lu S. E ec o pen oxi y-
lline on immo ile es icula spe ma ozoa. J Assis Rep od Ge-
ne . 1998;15:90-2.
12. G i eau JF, Lobel B, Lau en MC, Micha diè e L, Le Lannou
D. In e es o pen oxi ylline in ICSI wi h ozen- hawed es i-
cula spe ma ozoa om pa ien s wi h non-obs uc i e azoos-
pe mia. Rep od Biomed Online. 2006;12:14-8.
13. Dalzell LH, Thomson-C ee ME, McClu e N, T aub AI, Lewis
SE. E ec s o 24 hou s incuba ion a e eeze- hawing on
DNA agmen a ion o es icula spe m om in e ile and e i-
le men. Fe il S e il. 2003;79 Suppl 3:1670-72.