DERIVADOS DE PATULETINA y QUERCETINA EN Jasonia glu inosa, D. C.
Villaescusa, L.; Díaz, A.M. ; Lapica, B.C. y Fe nández, L.
Labo a o io de Fa macognosia. Facul ad de Fa macia. Uni e sidad de
Alcalá de Hena es. Mad id. España.
INTRODUCCION
Jasonia glu inosa, D.C. (Chiliadenus saxa ilis, Cass.)
(1),
adicionalmen e llamada " é de oca" o " é de A agón", es una
cepa leñosa que pe enece a la amilia de las Compues as. C ece
sob e odo en las mon añas de Ca aluña, A agón, Na a a y
Cas illa, donde se u iliza po sus p opiedades medicinales, sob e
odo en e a a ecciones es omacales y pulmona es. (2).
EXTRACCION
El ma e ial de pa ida es la sumidad aé ea desecada y
pul e izada, que se ex ae con me anol 60% ( / ). Es e ex ac o se
some e a una pu i icación po cambio de disol en e
e ílico y alcohol n-bu ílico.
con é e
La pu i icación de la acción bu anólica se ealiza po
C oma og a ía en Columna de poliamida, u ilizando un g adien e de
Me anol: Me anol 50% a Me anol, además de Ace ona/Agua 50%,
Ace ona/Agua 70% y HCl 1% en Ace ona/Agua 70%.
ANALISIS
El análisis de las acciones ob enidas se ealiza po
C oma og a ía en capa ina sob e sílica-gel G-60, u ilizando como
eluyen e Ace a o de e ilo/Acido acé ico/Acido ó mico/Agua
(100/11/11/27, / ).
Las acciones ob enidas con me anol 60% y HCl 1% en
Ace ona/Agua 70%, se some en a una nue a pu i icación po
C oma og a ía Líquida de media p esión (MPLC) (RP 18, 25-40/,)' El
g adien e empleado en ambos casos es de Me anol 20% has a Me anol
pu o.
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T as ealiza el con ol c oma og á ico en capa ina, de cada
una de las acciones ob enidas, se obse a la p esencia de
componen es la ónicos mayo i a ios, los cuales se analizan po
CCF bidimiensional,
Acé ico/Agua (3/1/1
sob e delulosa, u ilizando -Bu anol/Acide
/ ) y Acido Acé ico 15%, pa a el p ime y
segundo desa ollos, espec i amen e. (4).
AISLAMIENTO E IDENTIFICACION
El aislamien o de los la onoides se ealiza po CCF
bidimensional p epa a i a, sob e celulosa. Los compues os aislados
se iden i ican po mé odos c oma og á icos (R , colo ación al UV y
con e elado es especí icos), espec o o omé icos (en Me anol y
con eac i os especí icos pa a la onoides), hid ólisis ácida,
compa ación con pa ones de e e encia y po los da os ob enidos
de la bibliog a ía.
RESULTADOS Y CONCLUSIONES
El análisis c oma og á ico mues a la p esencia de dos
compues os la ónicos (A y B), que eluyen en CC de poliamida con
Me anol 60% y con HCl 1% en Ace ona/Agua 70%, espec i amen e.
El compues o A es iden i icado como Pa ule ín-7-0-monoglucósido(Pa
uli ín) y el compues o B, como Que ce ín-3-0-glucu ona o de
me ilo.
Es os esul ados se con i man con el análisis de los p oduc os
libe ados as su hid ólisis ácida con HCl 2N, a 100 C, du an e
dos ho as.
Los aglicones y azúca es ob enidos, se analizan en e a
pa ones de e e encia,
Benceno/Me anol/Acido Acé ico
n-Bu anol/Ace ona/Agua (5/4/1,
u ilizando como eluyen es:
(45/8/4, / ) pa a los aglicones y
/ ), pa a los azúca es; en ambos
casos sob e sílica-gel, y u ilizando ala o de anilina como
e elado especí ico pa a azúca es.
Los esul ados de la hid ólisis con i man los esul ados
an e io es.
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En las Tablas 1 y 2 se e lejan los da os del análisis
c oma og á ico y espec o o omé ico, espec i amen e.
TABLA 1: DATOS CROMATOGRAFICOS
R (XI00)
T. B. A. AcOH 15%
COMPUESTO A 25
15
COMPUESTO B 78 39
TABLA 2: DATOS ESPECTROFOTOMETRICOS
COMPUESTO A
COMPUESTO B
A máx. (nm)
MeOH: 259, (273), (338), 373
NaOMe: 242, 292, 382, 467
A1C13: 276, 349, 462
A1C13/HC1: 269, (302), (380), 431
NaOAc: 258, 343, 397, (417)
NaOAc/H3B03: 265, 394
MeOH: 261, (304), (326), 359
NaOMe: 267, (319), 416
A1C13: 276, (306), 345, 439
A1C13/HC1: 272, (302), 365, 403
NaOAc: 232, 270, (317), 414
NaOAc/H3B03: (237), (269), (389)
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BIBLIOGRAFIA
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-MABRY, T.J.; MARKHAM, K.R. "The Sys ema ic Iden i ica ion
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-HARBORNE, J.B. "Compa a i e Biochemis y o he Fla onoids"
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