Derivados de patuletina y quercetina en Jasonia glutinosa, D. C.

DERIVADOS DE PATULETINA y QUERCETINA EN Jasonia glu inosa, D. C. Villaescusa, L.; Díaz, A.M. ; Lapica, B.C. y Fe nández, L. Labo a o io de Fa macognosia. Facul ad de Fa macia. Uni e sidad de Alcalá de Hena es. Mad id. España. INTRODUCCION Jasonia glu inosa, D.C. (Chiliadenus saxa ilis, Cass.) (1), adicionalmen e llamada " é de oca" o " é de A agón", es una cepa leñosa que pe enece a la amilia de las Compues as. C ece sob e odo en las mon añas de Ca aluña, A agón, Na a a y Cas illa, donde se u iliza po sus p opiedades medicinales, sob e odo en e a a ecciones es omacales y pulmona es. (2). EXTRACCION El ma e ial de pa ida es la sumidad aé ea desecada y pul e izada, que se ex ae con me anol 60% ( / ). Es e ex ac o se some e a una pu i icación po cambio de disol en e e ílico y alcohol n-bu ílico. con é e La pu i icación de la acción bu anólica se ealiza po C oma og a ía en Columna de poliamida, u ilizando un g adien e de Me anol: Me anol 50% a Me anol, además de Ace ona/Agua 50%, Ace ona/Agua 70% y HCl 1% en Ace ona/Agua 70%. ANALISIS El análisis de las acciones ob enidas se ealiza po C oma og a ía en capa ina sob e sílica-gel G-60, u ilizando como eluyen e Ace a o de e ilo/Acido acé ico/Acido ó mico/Agua (100/11/11/27, / ). Las acciones ob enidas con me anol 60% y HCl 1% en Ace ona/Agua 70%, se some en a una nue a pu i icación po C oma og a ía Líquida de media p esión (MPLC) (RP 18, 25-40/,)' El g adien e empleado en ambos casos es de Me anol 20% has a Me anol pu o. 469 T as ealiza el con ol c oma og á ico en capa ina, de cada una de las acciones ob enidas, se obse a la p esencia de componen es la ónicos mayo i a ios, los cuales se analizan po CCF bidimiensional, Acé ico/Agua (3/1/1 sob e delulosa, u ilizando -Bu anol/Acide / ) y Acido Acé ico 15%, pa a el p ime y segundo desa ollos, espec i amen e. (4). AISLAMIENTO E IDENTIFICACION El aislamien o de los la onoides se ealiza po CCF bidimensional p epa a i a, sob e celulosa. Los compues os aislados se iden i ican po mé odos c oma og á icos (R , colo ación al UV y con e elado es especí icos), espec o o omé icos (en Me anol y con eac i os especí icos pa a la onoides), hid ólisis ácida, compa ación con pa ones de e e encia y po los da os ob enidos de la bibliog a ía. RESULTADOS Y CONCLUSIONES El análisis c oma og á ico mues a la p esencia de dos compues os la ónicos (A y B), que eluyen en CC de poliamida con Me anol 60% y con HCl 1% en Ace ona/Agua 70%, espec i amen e. El compues o A es iden i icado como Pa ule ín-7-0-monoglucósido(Pa uli ín) y el compues o B, como Que ce ín-3-0-glucu ona o de me ilo. Es os esul ados se con i man con el análisis de los p oduc os libe ados as su hid ólisis ácida con HCl 2N, a 100 C, du an e dos ho as. Los aglicones y azúca es ob enidos, se analizan en e a pa ones de e e encia, Benceno/Me anol/Acido Acé ico n-Bu anol/Ace ona/Agua (5/4/1, u ilizando como eluyen es: (45/8/4, / ) pa a los aglicones y / ), pa a los azúca es; en ambos casos sob e sílica-gel, y u ilizando ala o de anilina como e elado especí ico pa a azúca es. Los esul ados de la hid ólisis con i man los esul ados an e io es. 470 En las Tablas 1 y 2 se e lejan los da os del análisis c oma og á ico y espec o o omé ico, espec i amen e. TABLA 1: DATOS CROMATOGRAFICOS R (XI00) T. B. A. AcOH 15% COMPUESTO A 25 15 COMPUESTO B 78 39 TABLA 2: DATOS ESPECTROFOTOMETRICOS COMPUESTO A COMPUESTO B A máx. (nm) MeOH: 259, (273), (338), 373 NaOMe: 242, 292, 382, 467 A1C13: 276, 349, 462 A1C13/HC1: 269, (302), (380), 431 NaOAc: 258, 343, 397, (417) NaOAc/H3B03: 265, 394 MeOH: 261, (304), (326), 359 NaOMe: 267, (319), 416 A1C13: 276, (306), 345, 439 A1C13/HC1: 272, (302), 365, 403 NaOAc: 232, 270, (317), 414 NaOAc/H3B03: (237), (269), (389) 471 BIBLIOGRAFIA -BRULLO, Sal a o e. Webbia, 34(1), 289-308, 1979. -FONT-QUER, P. "Plan as Medicinales". El Dioscó ides Reno- ado. 1982. -MABRY, T.J.; MARKHAM, K.R. "The Sys ema ic Iden i ica ion o Fla onoids". Sp inge -Ve lag. New Yo k. 1970. -HARBORNE, J.B. "Compa a i e Biochemis y o he Fla onoids" Academic P ess. N. Yo k. 1967. 472