L'arrestation de G2 et le déplacement de G2 dans les cellules de l'anémie de Fanconi, résultant de l'hybridation de la fluorescence en situation

Carola Rohrbeck

Dr. med. -arrêt et G - diminution dans les cellules de Fanconi-AnŠmie, présenté avec la fluorescence-hybridation in situ à l'Université de Heidelberg né le 07.11.1971 à Hambourg Reifepr fung le 21.06.1991 à Hambourg Curriculum de la faculté de médecine de la SS 1992 à la SS 1998 Physique le 15.03.1994 à l'Université de Heidelberg Clinique d'étude à Heidelberg

Dans ce travail, l'analyse FISH (hybridation de la fluorescence en situation) a été utilisée,

Pour mesurer les variations du cycle cellulaire chez les patients Fanconi-AnŠmie.

deux méthodes diagnostiques, le test DEB et la cytométrie de débit

contre

Le FISH permet de déterminer quantitativement les noyaux d'une culture sanguine située à la phase G du cycle cellulaire.

R le diagnostic Fanconi-AnŠmie avec le FISH il est recommandé d'effectuer une sonde

Il est nécessaire d'utiliser une séquence d'ADN hybride qui se reproduit à la phase S la plus récente.

Pour déterminer le moment de réplique de ce qu'on appelle la sonde de réplique spŠt

déterminer si des études d'implantation d'ADN à l'aide d'uridine chlorée et iodée ont été effectuées

à l'échelle de l'Union

Ces résultats ont montré que la

Cosmid utilisé pour le diagnostic

Les résultats de l'analyse ont été positifs et négatifs. Tous les 35 participants ont également été soumis à un test DEB et, en partie, à un examen cytométrique de circulation. Les résultats ont été concordants.

Une cellule Fanconi transformée en EBV a été testée à l'aide du même ADN.

Une technique d'intégration a été constatée car, dans une culture de cellules Fanconi-AnŠmie, une

Il y a une population qui traverse un cycle cellulaire normal et une autre population qui traverse un cycle cellulaire normal.

une G claire

Cette population se situe parmi les plus pauvres de la planète.

cellules reposantes (inactives) qui n'embellissent pas de nucléotides marqués parce qu'elles sont en phase S

Ne pas traverser.

R le diagnostic ne doit être effectué qu'à l'aide d'une épargne marquée.

Le résultat de l'étude de Fanconi-AnŠmie a été d'évaluer les noyaux inactifs d'un produit.

Les patients présentent en moyenne 3 fois plus de

Proportion de noyaux avec

Les signaux doublés (35,5%) contre

Dans l'analyse FISH sur des noyaux non marqués, on observe une proportion de noyaux à double point de 1,4 fois plus élevée chez les patients Fanconi-Anschmie (41,9%) par rapport à la même proportion chez les patients en bonne santé (35,9%).

Dans l'évaluation du FISH au microscope de fluorescence, il y a eu des

Les signaux à double indice peuvent également s'écouler

Il s'agissait d'une série de signaux d'hybridation.

La question est de savoir comment ces signaux doivent être interprétés et s'ils se produisent à une certaine phase du cycle cellulaire.On a pu démontrer par l'implantation d'uridine chlorée et iodée dans l'ADN, car ces signaux d'hybridation sont typiquement observés dans les noyaux qui traversent la phase S, ce qui indique qu'ils sont des figures de réplication.

Bien que la détermination du cycle cellulaire n'ait fourni aucun diagnostic erroné dans ce travail,

On s'attend à ce que certains problèmes soient diagnostiqués faussement négatifs si l'on

Les patients qui ont été exposés à la mosaïque ont été examinés dans le cadre de l'expérience.

sont des patients atteints d'hypertension et de leucémie qui, en raison de l'hypertension, sont atteints d'hypertension ou d'hypertension.

à l'intérieur de l'appareil

Le taux de prolifération n'est pas G

-Avoir plus de diminution,

Il y a aussi la pêche et l'élevage de poissons.

avec toutes les autres méthodes utilisées par un G

Depuis la clonation de deux des gènes de Fanconi-Anchimie (FAA et FAC), il a été possible de diagnostiquer des patients de Fanconi caractérisés par des mutations dans ces deux gènes par des méthodes génétiques moléculaires. Ces méthodes offrent une grande sécurité. Une thérapie génétique complète impose également la détection d'un défaut moléculaire. Malgré tous les avantages des méthodes moléculaires, les tests de fonctionnement pour le diagnostic de Fanconi-Anchimie, auxquels s'adresse également l'analyse FISH, sont utilisés.