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Morfologia delle biopsie endomiecocardiche ventricolari sinistra in malattia dilatata e cardiomiopatia ipertrofa rispetto ai controlli

Erik Fumo

Dott. medico morfologia delle biopsie dell'endococardio ventricolare sinistro in cardiomiopatia dilatativa e ipertrofa contro controlli nato il 28.05.1968 a Limburg esame di maturità il 15.06.1988 a Weilburg corso di studio della facoltà di medicina da SS 1990 a WS 1997/98 fisica il 01.09.1992 presso l'università di Heidelberg studio clinico a Heidelberg anno pratico a Heidelberg esami statali di 11.11.1997 presso l'università di Heidelberg corso di laurea: patologia dott.

Le seguenti questioni sono state esaminate da LVEMB:

Quali sono le influenze delle diverse procedure di fissaggio e di inserimento

Le cardiomiopatie possono essere distinguite da "controlli" histologici e/o ultrastrutturali? I parametri quantitativi/morfometrici possono distinguere morfologicamente tra la cardiomiopatia dilatativa e l'ipertrofena?

LVEMB di 36 pazienti (25 maschi, 11 femmine, età: 45 16 anni) sono stati divisi in tre gruppi secondo criteri clinici e morfologici qualitativi: cardiomyopatia dilatativa (DCM, n = 18), cardiomyopatia ipertrofa (HCM, n = 10) e non cardiomyopatia (controlli, n = 8).

Per ogni paziente, le prescrizioni per la microscopia luminosa e elettronica erano diverse.

Disponibili campioni (numero medio in pannelli):

Fermentazione in 4% di formalina, inserimento in paraffina (n=2)

Fermentazione in 1,5% di glutine e paraformaldeide con 0,2 M di buffer di fosfato,

Incorporazione in paraffina (n=1)

Fermentazione in 1,5% di glutine e paraformaldeide con 0,2 M di buffer di fosfato,

Incorporazione in Epon-Araldite (n=1,5)

In microscopia luminosa, a 100 volte l'aumento di densità di volume dei miocitici è stato

i gruppi, le colonne di tessuto, il tessuto perimetrale (BG), le arterie e le vene,

aumento di volume di myociti, interstizio libero, endomisiale

BG e capillari sono stati determinati con il metodo di conteggio dei punti.

area relativa alla superficie di biopsia, rapporto muro-lumino delle arterie,

BG perivascolare relativa alla superficie delle arterie e alla superficie nucleare dei cardiomyociti

La misurazione di diametri minimi dei miocitici è stata effettuata a livello di altezza nucleare e sarco-

L'elettro-microscopico ha trasformato le densità di volume delle miofibrille in

Sarcoplasma e mitocondria, densità di superficie e volume di superficie

Il rapporto tra mitocondria e punto di intersezione è stato rilevato: quantitativamente, i seguenti risultati sono stati ottenuti: i metodi di fissazione e di inserimento studiati hanno causato notevoli differenze nella composizione del mioocardo (influenze significative sui volumi dei gruppi di miociti, dei miociti e dei nuclei di miociti, delle colonne di tessuto, dell'interstizio libero, dei tessuti articolari peri e endomisiali, dei vascoli sanguigni e delle capillari).

I parametri quantitativi (dimetro minimo dei miociti, lunghezza dei sarcomeri, spessore)

La fibra endocardica e la lamina elastica) e la fibra planimetrica

Parametri (relazione delle arterie e della luminazione delle vene e della luminazione delle vene)

Le cardiomiopatie e i "controlli" differiscono da LVEMB per la maggior parte dei parametri miocitàri, interstitili e vascolari, in gran parte indipendentemente dalle procedure di fissaggio e inserimento.

Dopo l'inserimento formale, il rapporto tra DCM e HCM è stato quantitativo e morfologico.

La differenza tra gli alimenti e gli alimenti non è statisticamente significativa.

La fissazione del paraformaldeide si è rivelata per singoli parametri luminosi microscopici

differenze significative (densità di volume dei gruppi di miocitici, grandi vasi sanguigni,

I capillari e i capillari relativi ai miociti;

In microscopia elettronica, la densità di volume è stata

la fibrillazione miocardica relativa al myocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardiocardico

la densità superficiale delle mitocondrie è tendente a diminuire rispetto all'HCM e alla DCM

La maggior parte dei parametri di LVEMB erano rappresentativi per il terzo endo-cardiale del campione trasmurale del ventricolo sinistro del cuore, che è stato spiegato in seguito.

Le seguenti conclusioni si possono trarre:

La maggior parte dei parametri quantitativi/morfometrici per la subendo-

un terzo cardiaco di campioni transmurali ventricolari sinistri dei cuori più tardi esplicati

L'elettricità è rappresentativa. Istopatologicamente/ultrastrutturale, si può utilizzare LVEMB per

I pazienti non affetti da cardiomyopatia non hanno avuto una diagnosi cardiaca e sono stati affetti da cardiomyopathy.

I parametri morfometrici sono diversi (in presenza di un numero sufficiente di biopsie

Le differenze esistono in gran parte indipendentemente da diversi sistemi di fissazione.

I metodi di inserimento che, in generale, influenzano in modo sostanziale la maggior parte dei parametri.

Tuttavia, una distinzione tra cardiomyopatia dilatativa e cardiomyopatia ipertrofa è:

In aggiunta ad un numero adeguato di biopsie - l'analisi dei pazienti selezionati

Parametri di rischio quantitativo/morphome dopo la fissazione e l'inserimento