Caractérisation d'un nouvel antagoniste des récepteurs de Tachykinin RP 67580 en ce qui concerne les effets cardiovasculaires et comportementaux dans le cerveau
Brigitte Plaschka né à Wiegand
Dr. Médecine caractérisation d'un nouvel antagoniste des récepteurs de Tachykinin, RP 67580, en ce qui concerne les effets cardiovasculaires et comportementaux dans le cerveau né le 23 janvier 1962 à Karlsruhe Examen de maturité le 2 juin 1981 cours de la faculté de médecine du WS 1983/84 au WS 1987/88 à l'université GHS Essen; physique le 27 août 1985 à l'université GHS Essen (à Marl); étude clinique à Essen; changement d'étude à SS 1988 à Freiburg au Breisgau
Les travaux précédents visent à caractériser un nouvel antagoniste des récepteurs de la tachykine,
RP 67580 concernant les effets cardiovasculaires et comportementaux sur le cerveau.
la spécificité et la puissance de ce nouvel antagoniste en ce qui concerne son inhibition du NK
Les récepteurs ont été examinés in vivo.
les effets cardiovasculaires et comportementaux de SP et d'autres tachycinines utilisés,
Les essais ont été effectués sur des rats de sexe masculin en éveil, maintenus dans des conditions standardisées, avec une cannule implantée permettant d'injecter les médicaments intracérébro-ventriculairement et de calculer les données cardiovasculaires par un catalyseur femoral administré sur une période de 20 minutes après l'injection avec un logiciel spécial (MEGA).
SP et NKA (25 pmol, i.c.v.) provoquent une augmentation de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque à des niveaux égaux. Les réponses cardiovasculaires aux deux peptides sont accompagnées par la déclenchement d'un certain comportement (FW, HG, WDS).
La réponse cardiovasculaire à l' NKB (50 pmol, i.c.v.) inclut également une augmentation des paramètres de la pression artérielle et de la fréquence cardiaque, mais la réponse comportementale à l' NKB est faible. RP 67580 a pu être injectée à une dose de (100 pmol, i.c.v.), 10 ou 30 minutes avant le tachyquinine peptide SP, inhibant la réponse cardiovasculaire et comportementale au peptide, tandis que des doses inférieures du TRA n' ont pas influencé les réponses.
Si un prétraitement avec RP 67580 (500 pmol, i.c.v.) avait eu lieu 10 ou 30 minutes avant SP, la réponse à la pression artérielle avait été réduite.
RP 68651, l'énantiomère inactif de RP 67580, n'a pas affecté les
la réponse cardiovasculaire centrale et comportementale.
était lié à un NK fabriqué synthétiquement
- Agonistes récepteurs
S.A.R.
Il n'y a pas de différence.
Une dose de RP 67580 (100 pmol, i.c.v.) a principalement permis de réduire la WDS après Sar , Met (O-SP (5 pmol, i.c.v.), alors que chez RP 67580 (500 pmol) il y avait fortement HG et WDS et chez (2500 pmol, i.c.v.) FW, HG et WDS. L' enantiomère inactif, RP 68651, n' a eu aucune influence sur les paramètres cardiovasculaires du comportement des animaux après Sar , Met (i.c.v. Gaines), mais chez RP 67580 (500 pmol, i.c.v.) il y avait fortement HG et WDS et chez (2500 pmol, i.c.v.) FW, HG et WDS.