Caracterización de un nuevo antagonista del receptor de taquicinina RP 67580 en relación con los efectos cardiovasculares y conductuales en el cerebro
Brigitte Plaschka, hijo de Vigand
Dr. med. Caracterización de un nuevo antagonista de receptores de Tachykinin, RP 67580, en relación con los efectos cardiovasculares y del comportamiento en el cerebro nacido el 23 de enero de 1962 en Karlsruhe examen de madurez el 2 de junio de 1981 Curso de la Facultad de Medicina del WS 1983/84 al WS 1987/88 en la Universidad de GHS Essen; Física el 27 de agosto de 1985 en la Universidad de GHS Essen (en Marl); estudio clínico en Essen; cambio de estudio a SS 1988 después de Freiburg en Breisgau Práctico año en Karlsruhe, St. Vincentius Hospital (LKH de la Universidad de Freiburg) Examen de Estado el 28 de mayo de 1990 en la Facultad de Medicina de la Universidad de Freiburg Promociones: doctorado en farmacología: Prof. Dr. Th.
El trabajo previo está destinado a la caracterización de un nuevo antagonista de los receptores de taquicina,
RP 67580 en relación con los efectos cardiovasculares y del comportamiento en el cerebro.
la especificidad y potencia de este nuevo antagonista con respecto a su inhibición del NK
El estudio de los receptores en vivo se basó en el estudio de los efectos específicos de los receptores en vivo.
los efectos cardiovasculares y conductuales de SP y otras taquininas utilizados,
Los ensayos se llevaron a cabo en ratas de sexo masculino vigiladas que se mantuvieron bajo condiciones estandarizadas, mediante una canela implantada, los fármacos se inyectaron intracerebroventricularmente y los datos cardiovasculares se calcularon a través de un catéter femoral inyectado durante un período de 20 minutos después de la inyección mediante un software especial (MEGA).
SP y NKA (25 pmol, i.c.v.) provocan un aumento de la presión arterial y la frecuencia cardíaca de la misma altura. Las respuestas cardiovasculares a ambos péptidos están acompañadas por el desencadenamiento de un determinado patrón de comportamiento (FW, HG, WDS).
La respuesta cardiovascular a la CBN (50 pmol, i. c. v.) también incluye un aumento de los parámetros de presión arterial y frecuencia cardíaca, pero la respuesta conductual a la CBN es débil. RP 67580 pudo inyectarse en una dosis de (100 pmol, i. c. v.), 10 o 30 minutos antes de la taquicinina peptido SP, inhibiendo la respuesta cardiovascular y conductual a la peptido, mientras que las dosis más bajas de TRA no influyeron en las respuestas.
Si se realizó un tratamiento previo con RP 67580 (500 pmol, i.c.v.) 10 o 30 minutos antes de SP, se redujo la respuesta a la presión sanguínea.
RP 68651, el enantiomero inactivo de RP 67580, no influyó en el
la respuesta cardiovascular central y la respuesta conductual.
fue con respecto a un NK fabricado sintéticamente
- Agonistas receptores
Arroz y otros productos de hierro y hierro
, Met(O
Sin embargo, en una dosis de RP 67580 (2500 pmol, i.c.v.) la respuesta cardíaca a la presión arterial no fue inhibida. En una dosis de RP 67580 (100 pmol, i.c.v.) se redujo sobre todo el WDS después de Sar , Met (O-SP (5 pmol, i.c.v.), en RP 67580 (500 pmol), en HG y WDS, y en (2500 pmol, i.c.v.) en FW, HG y WDS. El enantiomero inactivo, RP 68651, no influyó ni en los parámetros de comportamiento de los animales después de Sar , Met (i.c.v. Gaines, i.c.v.), en el subtipo de RP 67580 (i.c.v., i.c.v.) ni en la actividad cardiovascular de los subtipos de RP 6751 (i.c.v., i.c.v.