Trisomie 12 dans les leucémies lymphatiques chroniques de série B - une analyse cytogénétique à l'aide de la fluorescence in situ hybridation

Le président de l'Assemblée générale de l'Assemblée générale

Dr. med. Trisomie 12 dans les leucémies lymphatiques chroniques de la cellule B série une analyse cytogénétique à l'aide de la fluorescence in situ hybridification né le 29.04.1966 à Francfort-sur-le-Main examen de maturité le 10.06.1985 à Bad Homburg v.d.H.

Dans cette étude, on a examiné les cellules mononucléaires de 6 personnes contrôlées et de 58 patients atteints de leucémie chronique des B-cellules B (B-CLL=54; B-prolymphocyte leucémie (B-PLL)=4) à l'aide de la fluorescence ISH sur l'incidence de la trisomie 12. Dans tous les sujets et patients, une hybridification bicolore avec deux chromosomes 12 spécifiques d'ADN (D12Z3, pBS-12) a été réalisée. Une partie des préparations des patients a été publiée pour détecter des modifications structurelles et numériques des chromosomes 12 de l'ADN, en plus de trois autres avec un résultat total de 12 tests post-chromosomiques (VCPH12 critiques).

L'analyse de la mutation G n'a pas été réalisée.

Les résultats de l'échantillon 12 ont montré une translocation déséquilibrée du chromosome 12

Les patients sont identifiés dans certaines métaphases.

Il y a deux patients atteints de trisomie 12 qui ont été hybridés:

Pourcentages de noyaux avec trois signaux d'hybridation corrélés à ceux-ci

La fluorescence ISH est une méthode rapide et plus sensible de détection de la trisomie 12 dans les cellules interphasées et métaphasées des leucémies lymphatiques chroniques de série B. La pertinence clinique est de déterminer avec précision l'incidence de la trisomie 12 et la correlation exacte entre les changements cytogénétiques et les facteurs prognostiques afin d'élaborer des stratégies thérapeutiques appropriées.