Trisomía 12 en leucemias linfáticas crónicas de serie de células B: análisis citogénico mediante fluorescencia in situ hibridación

Sabine Pohl

Dr. med. Trisomia 12 en leucemias linfáticas crónicas de la serie de células B un análisis citogenético mediante fluorescencia in situ hibridación Nacido el 29 de abril de 1966 en Frankfurt am Main Prueba de madurez el 10 de junio de 1985 en Bad Homburg v.d.H. Curso de la Facultad de Medicina WS 1987 a WS 1994 Física el 1 de septiembre de 1989 en la Universidad de Heidelberg Estudio clínico en Heidelberg Práctico año en Nueva York, EE.UU.; Zofingen, Suiza; Heidelberg exámenes estatales el 21 de noviembre de 1994 en la Universidad de Heidelberg Doctorado en doctorado: Doctor en medicina interna: Priv. Doz.

En este estudio, se examinaron las células de metafase e interfase (también llamadas "interfasecitogenética") en todas las personas y en todos los pacientes, una hibridación de dos colores con dos células de ADN específico (D12Z3, pBS-12) de 6 controladores y 58 pacientes con leucemias de células B crónicas [B-CLL=54; B-prolymphocyte leucemia (B-PLL)=4] con el uso de la fluorescencia ISH para determinar la incidencia de la trisomía 12. En todos los individuos y pacientes, se realizó una hibridación de dos colores con dos células de ADN específico (D12Z3, pBS-12) de 6 controladores y 58 pacientes con leucemias de células B crónicas crónicas (B-CLL=54; B-prolymphocyte leucemia (B-PLL) = 4), se publicaron tres ejemplares adicionales con tres ejemplares de los resultados totales de las 12 probas de la triasomía (B-CLLH-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H-H

El análisis de mutaciones G no pudo ser obtenido con el ADN del WCP.

En el ensayo 12 se observó una translocación desequilibrada del cromosoma 12 en un

Los pacientes se identifican en algunas metafases.

Se han hibridado los extractos sanguíneos de dos pacientes con trisomía 12:

Porcentajes de núcleos con tres señales de hibridación correlacionados con

La fluorescencia ISH es un método rápido y más sensible para detectar la trisomía 12 en células interfase y metafase en leucemias linfáticas crónicas de serie de células B. La relevancia clínica es determinar con precisión la incidencia de la trisomía 12 y la correlación exacta entre cambios citogénicos y factores prognóticos para que se puedan elaborar estrategias terapéuticas adecuadas.