Proliferazione e eterogeneità zonale dei peroxisomi nel fegato di ratto dopo l'adozione del halothan metabolito trifluoracetato - Studi sperimentali

Christine Michaela P h o t i a d i s

Dr. med. Proliferazione e eterogeneità zonale dei peroxisomi nel fegato di ratto dopo la somministrazione del halotano metabolito trifluoracetato Uno studio sperimentale nato il 06.08.1963 a Erlangen. esame di maturità il 07.06.1984 a Markgrönningen. corso di studi della facoltà di medicina WS 1986/87 a SS 1993.

Fisica al 18 aprile 1990 presso l'Università di Erlangen/Nürnberg. Studi clinici a Monaco. Anno pratico a Monaco e Zurigo. Esami di Stato al 13 maggio 1994 presso l'Università Tecnica di Monaco. Dipendimento: Anatomia Ph.D. padre: Prof. Dr. rer. nat. Karin Gorgas Trifluoracetato o perfluoracetato (TFA) rappresenta uno dei principali metaboliti ossidativi dell'anestesi inalazione Halothan e, come i corrispondenti acidi di carbonio ad alta catena, perfurificati, è classificato sulla base di dati biochimici nel gruppo dei proliferatori dei perossimi.

Nel presente studio, in relazione alla genesi di epatite di Halothan, finora inaccettabile in clinica, si è studiato l'effetto dell'elaborazione orale di TFA a dosi elevate (0,25, 0,5 e 1%) sulla struttura del fegato ratto e in particolare sull'organizzazione del compartimento peroxisomale e sul potenziale di TFA come proliferatore di peroxisome microscopico e elettronico.

I risultati dimostrano che il

TFA halatano metabolito ossidativo a basso dosaggio

Gruppo di proliferatori di peroxisome moderatamente potenti che si inseriscono nel fegato di ratto

modello di azione zone-specifico, dose-dipendente, con notevoli morfologiche

Le variazioni che si verificano direttamente nel compartimento perossisomale provocano variazioni che si verificano direttamente nel compartimento perossisomale.

Le sostanze essenziali

Gli effetti di TFA includono:

2. dose-dipendente, zonale eterogeneità dei peroxisomi, 3. dose-dipendente, zona-specifico

Genesi di inclusioni nella matrice perossissomica, la cosiddetta "matrical plates",

4 zona specifica

La diminuzione dei catalasi e dell'ossido amino-ossidato delle matrici peroxisomali e la proliferazione zone-specificata del reticolo endoplasmatico e dell'iperplasia epatica, 5° dose-dipendente, mostrano che nel fegato ratto la maggior parte degli effetti di halothane descritti nella letteratura, come per esempio la proliferazione dei peroxisomali, la comparsa di "matric plates", la proliferazione dell'ER liscio e l'induzione della replicazione epatica, sono attribuiti direttamente all'effetto del principale metabolito ossidativo TFA, e che nel dibattito sull'evento iniziale della malattia di halothane l'obiettivo è quello di assicurare la proliferazione cellulare con la cellularizzazione cellulare.