Proliferación y heterogeneidad zonal de los peroxisomas en el hígado de ratos después de la administración del halotán metabolito trifluoracetato - Un estudio experimental
Christine Michaela P h o t i a d i es
Dr. med. Proliferación y heterogeneidad zonal de los peroxisomas en el hígado de ratas después de la administración del halotán metabolito trifluoracetato Un estudio experimental nacido el 6 de agosto de 1963 en Erlangen. Prueba de madurez el 7 de junio de 1984 en Markgrönningen. Curso de la Facultad de Medicina de WS 1986/87 a SS 1993.
Física el 18 de abril de 1990 en la Universidad de Erlangen/Nürnberg. Estudios clínicos en Múnich. Año práctico en Múnich y Zurich. Exámenes estatales el 13 de mayo de 1994 en la Universidad Técnica de Múnich. Doctorado: Anatomía Padre: Prof. Dr. rer. n.
En el presente estudio, en relación con la genesis de la hepatitis halotánica, hasta ahora desconocida en la clínica, se examinó el efecto de la administración oral de TFA en dosis elevadas (0.25, 0.5 y 1%) en la estructura del hígado de ratas y, en particular, en la organización del compartimento peroxisomal, y el potencial de TFA como proliferador de peroxisomas mediante microscopía luminosa y electrónica.
Los resultados demuestran que el
TFA halatán metabolito oxidativo en dosis bajas para
Se trata de un grupo de proliferadores peroxisómicos moderadamente potentes que se encuentran en el hígado de ratas.
un patrón de acción dependiente de la dosis, específico de la zona, con características morfológicas notables
Los cambios que se producen directamente en el compartimiento peroxisomal.
Los principales
Los efectos del TFA incluyen: 1. la proliferación de peroxisomas dependiente de la dosis, específica de la zona,
2° heterogeneidad zonal de los peroxisomas, 3° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 2° heterogeneidad zonal de los peroxisomas, 3° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 3° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 3° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 2° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 3° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 3° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 2° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 3° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 2° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 3° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 2° heterogeneidad zonal de las peroxisomas, 2° heterogeneidad zonal de las peroxisomas y 3° heterogeneidad zonal de las peroxisomas.
Génesis de inclusiones en la matriz peroxisómica, llamada "matrical plates",
4o Específico de la zona
La reducción de las enzimas matrices peroxisómicas catalase y D-aminoácido oxidase y la proliferación zona específica del retículo endoplasmático y de la hiperplasia hepática, dependiente de la 5a dosis, demuestran que la mayoría de los efectos halotánicos descritos en el hígado de ratos, como la proliferación de peroxisómas, la aparición de "matrical plates", la proliferación de la ER lisa e inducción de la replicación hepática, son directamente atribuibles a la acción del principal metabolito oxidativo TFA, y que en la discusión sobre los acontecimientos iniciales de la patología halotánica se tiene como objetivo la proliferación de las células peroxisómicas hasta el momento.