Études sur les propriétés et la fonction des sialidases de dégradation des gangliosides de différentes cultures cellulaires
Il s'agit de Kathrin Niemann.
Dr. Médecin de recherche sur les propriétés et la fonction des silidases dégradantes de gangliosides de différentes cultures cellulaires né le 28 décembre 1971 à l'Université de Heidelberg Examen de maturation le 29 mai 1991 à Hildesheim cours de médecine du WS 1991/92 au WS 1997/98 Physique du 15 septembre 1993 à l'Université du Saarland étude clinique à Heidelberg
Le catabolisme des gangliosides et, par conséquent, la régulation du schéma des gangliosides
est effectuée par l'intermédiaire, entre autres, de sialidases spécifiques aux gangliosides - enzymes
séparer les résidus d'acide sialique des chaînes oligosaccharides des gangliosides et leur fonction
Le but de cette étude était de détecter le ganglioside GM3 sialidases.
Les cellules HeLa, les fibroblastes de la peau humaine et les souris transformées
Les fibroblastes doivent être décrits plus en détail et, en vue d'établir un lien entre les fibroblastes et les fibroblastes, les fibroblastes doivent être décrits plus en détail et les fibroblastes doivent être décrits plus en détail.
Il s'agit d'étudier la croissance cellulaire et l'activité de la GM3 silidase. Dans les fibroblasts, des détergents différents ont déjà permis de faire la différenciation entre la GM3 silidase liée au lysosome et à la membrane plasmatique. Dans mes recherches, les activités des deux enzymes ont été observées à des périodes de temps définies sur une période de prolifération de 84 jours.
Pendant ce temps, les deux sialidases sont restées à un niveau d'activité constant. Pour les mesures dans les cellules HeLa, il a été nécessaire d'établir dans les cellules HeLa les méthodes déjà utilisées pour la différenciation des différents gangliosides GM3 sialidases dans les fibroblastes. Il a été démontré par une inhibition avec des ions Cu et une isolation de membrane plasmatique que le détergent Triton X-100 activerait spécifiquement une enzyme liée à la membrane plasmatique.
Les tests sensibilisés ont permis d'établir une corrélation entre la croissance cellulaire et
L'activité de la sialidase liée à la membrane plasmatique est étudiée.
Les cellules ont été fixées à la teneur en ADN.
L'augmentation de la densité cellulaire a permis une augmentation de la membrane plasmatique.
Les silidases sont mesurées au double de l'activité initiale, tandis que les
La nucléotidase en tant qu'enzyme de contrôle de la membrane plasmatique dans toutes les phases de croissance
L'incubation des cellules de HeLa en présence d'oxygène a montré une diminution de l'activité enzymatique.
Les inhibiteurs de la sialidase 2 désoxy-2,3 déhydro-N-acétylneuramique (NeuAc2) ont réduit le taux d'oxydation de l'oxygène.
La croissance des cellules traitées est nettement plus élevée.
Si l'inhibition de la sialidase modifie la morphologie des cellules HeLa, les cellules
Il s'agit d'une forme fibroblastique
à ressemblance de neurites
Il s'agit d'un excellent programme de continuation.
Clarification de la question de savoir si NeuAc2en peut induire des processus de différenciation dans les cellules HeLa,
l'expression du marqueur de différenciation de la kératine a été traitée dans
On a comparé les cellules à l'expression de la kératine des cellules traitées par dbcAMP et BrdU, et on a constaté dans le Western Blot que NeuAc2en modifie le schéma des kératines exprimées d'une manière différente des inducteurs de différenciation dbcAMP et BrdU.
Dans l'ensemble, les résultats présentés suggèrent que les produits gangliosides spécifiques
Activité plasmatique de la membrane silidase des cellules HeLa Influence sur la prolifération et
Dans les tests de sialidase dans les fibroblastes transformés de souris et les fibroblastes humains non transformés, aucun lien significatif n'a été établi entre le niveau de l'activité plasmatique de la membrane sialidase et la transformation, tandis que l'activité lysosomale de sialidase après transformation était nettement inférieure à celle des cellules non transformées.