Investigaciones sobre las propiedades y la función de los Sialidases de degradación de gangliosida de diferentes culturas celulares

Kathrin Niemann

Dr. Med. Investigaciones sobre las propiedades y función de los silidas degradantes de gangliosida de diferentes culturas celulares Nacido el 28 de diciembre de 1971 en Hildesheim Prueba de madurez el 29 de mayo de 1991 en Hildesheim Curso de Medicina de WS 1991/92 a WS 1997/98 Física el 15 de septiembre de 1993 en la Universidad de Saarland Clínico de Estudios en Heidelberg Práctico año en Menziken/Suiza, Louisville/USA, Heidelberg Estad Exámenes estatales el 11 de noviembre de 1997 en la Universidad de Heidelberg Doctorado en Patología: Prof.

El catabolismo del ganglioside y, por lo tanto, la regulación del patrón de ganglioside

se efectúa, entre otras cosas, a través de silidases de gangliosida-específicas - enzimas, las cuales son las terminales

Separar los residuos de ácido siálico de las cadenas de oligasaccharides de los gangliosides y su función

El objetivo de este trabajo fue la obtención del gangliosida GM3 silidases.

Las células HeLa, los fibroblastos de la piel humana y los ratones transformados

Las fibroblastas se caracterizan más detalladamente y, en vista de la relación entre las fibroblastas y las fibroblastas,

En los fibroblastos, ya antes, mediante diferentes detergentes, se podía hacer una diferenciación entre las células de crecimiento y la actividad de la silidasa GM3 ligada a la membrana plasmática. En mis investigaciones, se observó la actividad de ambas enzimas en períodos definidos de tiempo durante un período de proliferación de 84 días.

Durante este tiempo, ambas silidas se mantuvieron en un nivel de actividad constante. Para las mediciones en células de HeLa, fue necesario establecer en células de HeLa los métodos que ya se habían utilizado para la diferenciación de las diferentes silidas de gangliosida GM3 en fibroblasts. Se pudo demostrar mediante inhibición con iones cu y aislamiento de la membrana plasmática que el detergente Triton X-100 activa específicamente una enzima ligada a la membrana plasmática.

Las pruebas de sensibilidad mostraron una correlación entre el crecimiento celular y el crecimiento celular.

Se ha estudiado la actividad de la sialidasa ligada a la membrana plasmática.

Las células fueron fijadas en el contenido de ADN.

El aumento de la densidad de las células en la fase de crecimiento ha permitido un aumento de la membrana plasmática de las células.

Las silidas se miden al doble de la actividad inicial, mientras que las

La nucleotidase como enzima controladora de la membrana plasmática en todas las fases de crecimiento es más probable

La incubación de las células HeLa en presencia de

Los inhibidores de la sialidase 2-Desoxy-2,3-dehidro-N-acetilneurric acid (NeuAc2en) redujeron el

El crecimiento de las células tratadas es evidente.

La inhibición de la sialidasa ha alterado la morfología de las células HeLa que

se desarrollan a través de una forma fibroblastóide

de tipo neuritano

En la actualidad, el número de personas que se encuentran en el

En el caso de las células de HeLa, se puede determinar si NeuAc2en puede inducir procesos de diferenciación.

Se trató la expresión del marcador de diferenciación de la queratina en NeuAc2en.

Las células fueron comparadas con la expresión de queratina de las células tratadas con dbcAMP y BrdU, y en el Blot Western se encontró que NeuAc2en altera el patrón de la queratina expresada de manera diferente a las inductores de diferenciación dbcAMP y BrdU.

En general, los resultados presentados indican que los

Actividad plasmática de la membrana silidasa de las células HeLa influencia en la proliferación y

En las determinaciones de Sialidase en los fibroblastos transformados de ratones y los fibroblastos humanos no transformados no se pudo demostrar una relación significativa entre el nivel de actividad de la silidase de la membrana plasmática y la transformación, mientras que la actividad de Sialidase lisosomal después de la transformación fue significativamente inferior a la de las células no transformadas.