Analisi farmacocinetica dell'enrichimento di contrasto nei mammiferi con la mammografia a risonanza magnetica funzionale
Stefanie Milker-Zabel
Dr. med. Analisi farmacocinetica dell'enriquimento di contrasti nei mammiferi con l'aiuto della mammografia funzionale magnetico risonanza nato il 31.01.1970 a Hildesheim test di maturità il 12.05.1989 a Heidelberg corso di studio della facoltà di medicina da SS 1992 a SS 1998 fisica il 7.04.1994 all'Università di Heidelberg studio clinico a Heidelberg anno pratico in Schwetzingen Stagexamen il 06.05.1998 all'Università di Heidelberg mammografia: Centro tedesco di ricerca sul cancro (DKFZ) / radiologia dottorato di dottorato di ricerca: Privatdoz.
Mammografia con il contrasto MR Gd-DTPA e una specializzazione
I risultati sono stati analizzati con doppia bobina mamma e sono stati testati istologicamente.
In questo caso, l'analisi delle curve di intensità del segnale di una lesione può essere effettuata tenendo conto dei parametri farmacocinetici amp, k e k: l'amplitudine come misura del livello di accrescimento del segnale di arricchimento del contrasto è influenzata dall'aumento della permeabilità di una lezione, ovvero dall'aumento del volume di micropillarità.
La costante del tasso di cambio, che rappresenta una misura della rigidità della curva del segnale, dipende da:
di cui al
Fatto di permeabilità
, cioè dalla permeabilità delle pareti dei microcapillari.
mostra l'analisi del parametro k
una differenza significativa tra maligni e maligni
La sensibilità della classificazione puramente farmacocinetica di Amp, k è stata pari all'85% per i carcinomi duttali invasivi, al 72% per i carcinomi lobulari invasivi e al 46% per i carcinomi duttali, mentre non sono emerse differenze significative per l'amplitudine tra le lesioni maligne e le lesioni benigne.
Parametro T
Max
(Maxima curva del segnale)
L'obiettivo è quello di migliorare la quantificazione corretta, ora denominata AOP.
La quantificazione temporale dell'arricchimento di KM indica l'influenza
La funzione di ingresso della curva di segnale aorte.
differenziazione tra lesioni maligne e benigne, dimostrata da una leggera
L'incremento della sensibilità ha dimostrato che, mediante una correzione in vivo,
Variabilità individuale dei pazienti nella velocità di affluenza dei contrastanti
Inoltre, la correlazione tra il percorso della curva
Un aumento della curva del segnale è stato rilevato nelle lesioni minori in 63% delle mastopatiche, in 55% delle curve delle parenchimiche e in 54% dei fibroadenomi. Come previsto, non è stata rilevata alcuna correlazione tra la densità delle parenchimiche e l'istologia del risultato rilevato (p>0,02).
Solo i fibrodenomi mostrano due compartimenti di velocità diverse, in solo il 13%.
Le lesioni maligne presentano il 63% delle lesioni maligne.
I carcinomi lobulari invasivi, come il carcinoma lobulare invasivo, sono in grado di identificare i carcinomi con velocità differenti.
Questo PK_4 esteso ha quindi creato differenze farmacocinetiche fondamentali in
Il vantaggio diagnostico dell'analisi farmacocinetica è stato dimostrato in linea di principio con la parametrizzazione delle curve di intensità del segnale e costituisce una base utile per le tecniche di codifica, ad esempio le codificazioni a colori della mammografia MR.