Analyse pharmacocinétique de l'enrichissement par contraste chez les mammifères à l'aide de mammographie par résonance magnétique fonctionnelle

Il s'agit d'un projet d'aménagement de l'aéroport.

Dr. Médecin d'analyse pharmacocinétique de l'enrichissement de contrastes chez les mammifères à l'aide d'une mammographie par résonance magnétique fonctionnelle né le 31 janvier 1970 à Hildesheim examen de maturité le 12 mai 1989 à Heidelberg cours de médecine de la SS 1992 à la SS 1998 Physique du 7 avril 1994 à l'Université de Heidelberg étude clinique à Heidelberg

Mamographie à l'aide du contrastant MR Gd-DTPA et d'un

Les résultats ont été analysés en double bobine mammale et les résultats ont été vérifiés histologiquement.

En plus de la paramétrisation, de nouvelles méthodes ont été introduites en ce qui concerne l'enrichissement des contrastes dans le système vasculaire. Le PK_2 présenté distingue deux volumes de distribution, le plasma et l'espace extracellulaire. L'analyse des courbes d'intensité du signal d'une lésion peut être réalisée en fonction de l'enrichissement des contrastes, en tenant compte des paramètres pharmacocinétiques amp, k et k. Les observations fondamentales suivantes peuvent être faites:

La constante du taux d'échange, qui est une mesure de la rigidité de la courbe du signal, dépend

de l'ordre du jour

facteur de perméabilité

- à partir de la perméabilité des parois microcapillaires.

montre l'analyse du paramètre k

une différence significative entre les maladies malignes et

Il a été démontré qu'il existe une relation relative (p< 0.001) entre les paramètres amp et k. Les lésions présentent des valeurs positives, indépendamment de la parochymie différenciée, principalement des valeurs positives, trois étant dues aux phénomènes cancéreux typiques de la parochymie différenciée.

Paramètre T

le maximum

(maximum de la courbe du signal) dans sa signification par les aortes-peak

Il a été possible d'améliorer la quantification corrigée, maintenant appelée AOP.

La quantification chronologique de l'enrichissement des PME montre l'influence

La fonction d'entrée de la courbe d'aorte-signale conduit donc à une amélioration de l'aorte-signale.

La différenciation entre les lésions malignes et bénines, démontrée par une lésion légère

L'augmentation de la sensibilité a permis de démontrer qu'une correction in vivo

Variabilité de la vitesse d'absorption des contrastes par les patients individuels

Il y a aussi une corrélation entre le cours de la courbe et le cours de la courbe.

Une augmentation de la courbe de signalisation a été démontrée dans les lésions mineures dans 63% des mastopathes, dans 55% des courbes mineures et dans 54% des fibro-adénomes. Comme prévu, aucune corrélation n'a été trouvée entre la densité de la parochie et l'histologie de la découverte (p>0,02).

Seuls les fibroadénomes présentent, dans seulement 13% des cas, deux compartiments à vitesse différente.

Les lésions malices présentent à 63% des symptômes d'hyperplasie épithélique.

Il s'agit d'un ensemble de cellules carcinovasculaires à différentes vitesses, ainsi que de toutes les cellules carcinovasculaires lobulaires invasives.

Cette augmentation du PK_4 a donc entraîné des différences pharmacocinétiques fondamentales dans la composition de l'organisme.

L'analyse pharmacocinétique a permis de démontrer en principe l'utilité diagnostique de l'analyse pharmacocinétique grâce à la paramétrisation des courbes d'intensité du signal et constitue une base utile pour les techniques de codage, par exemple les codage de couleur de la mammographie MR.