Jürgen Kraus
Dr.sc.hum.
Fluoreszenz in situ Hybridisierungsexperimente
auf extendierten DNA-Fibern
Geboren am 21.02.1968 in Aschaffenburg
Reifeprüfung am 26.06.1987 in Aschaffenburg
Studiengang der Fachrichtung Biologie vom WS 1987 bis WS 1993
Vordiplom am 12.03.1990 an der Universität Würzburg
Diplom am 18.11.1993 an der Universität Würzburg
Promotionsfach: Humangenetik
Doktorvater: Prof.Dr.med. Thomas Cremer
Die Fluoreszenz in situ Hybridisierungstechnik ist in ihrem leistungsfähigen Spektrum seit
Beginn der 90er Jahre um zwei wesentliche Methoden erweitert worden. Die als Fiber-FISH
bezeichnete Methode ermöglicht eine physikalische Auflösung im kb-Bereich durch
Hybridisierung auf entweder aus dem Zellkern extendierte Chromatinfibern oder auf ”gekämmte”
DNA-Fibern. Die Methode der vergleichenden genomischen Hybridisierung erlaubt eine
genomweite Analyse numerischer Imbalancen von Tumor-DNA in einem einzigen Experiment
und hat bereits weite Verbreitung in der Tumorzytogenetik und Pathologie gefunden. Im Rahmen
dieser Dissertation wurde an der Kombination beider Techniken als Ausgangsbasis für die
Entwicklung einer hochauflösenden vergleichenden genomischen Hybridisierung gearbeitet.
„Molecular Combing” als hochauflösende Fiber-FISH-Technik gewährte eine reproduzierbare
Elongation und parallele Ausrichtung geklonter und linearisierter Cosmid-DNA-Moleküle auf
silanisierten Deckgläsern. Die Orientierung der Moleküle sowie ihre Vollständigkeit konnte
durch Zweifarben in situ Hybridisierung von Vektor-DNA und Gesamtcosmid-DNA erfolgreich
definiert werden.
Ein Modellsystem für eine hochauflösende komparative genomische Hybridisierung auf
„gekämmten” DNA-Fibern konnte etabliert werden. In zwei Experimentreihen wurden
Hybridisierungen mit unterschiedlich hapten-markierter Cosmid-DNA in verschiedenen
Mengenverhältnissen auf den entsprechend identischen, gekämmten Cosmid-Fibern durchgeführt.
Es konnte eine eindeutig lineare Korrelation zwischen eingesetztem Haptenverhältnis und
gemessenem Fluoreszenzquotienten, basierend auf der Auswertung von insgesamt 651 DNA-
Fibern, nachgewiesen werden.
In Fiber-CGH Experimenten konnte die Amplifikation von MYCN in der Neuroblastom-Zellinie
Kelly auf dem MYCN-Cosmid dargestellt werden. Wegen zu geringer Repräsentation von
MYCN in der Referenz-DNA waren quantitativ-vergleichende Auswertungen nicht möglich.
Um die Repräsentation von Einzelkopiesequenzen zu erhöhen wurden mittels PCR-unterstützter
Affinitätschromatographie repetitive Sequenzen aus genomischer DNA bzw. PAC-DNA ent-
fernt. Fluoreszenz in situ Hybridisierungen auf Metaphasechromosomen konnten mit diesen
depletierten DNAs ohne Cot-1 Kompetitor-DNA erfolgreich durchgeführt werden. Das Ziel einer
Durchführung von quantitativen FISH-Experimenten ohne Suppressionsbedingungen konnte mit
Einschränkungen erreicht werden. Die CGH-Analyse einer Neuroblastomzellinie mit zweifach
wiederholungssequenz-depletierter Tumor- und Referenz-DNA, die ohne Einsatz von Cot-1-
DNA hybridisiert wurde, ermöglichte die Detektion von einem Drittel der Imbalancen, die mit
nicht-depletierter Neuroblastom-DNA unter Suppressionsbedingungen gefunden wurden. Die
Möglichkeit der Verwendung depletierter PAC-DNA als Ziel-DNA in einem Matrix-CGH
Experiment konnte durch den Nachweis einer bekannten etwa 20-fachen c-myc Amplifikation in
der promyelotischen Zellinie HL-60 demonstriert werden. Eine Erhöhung des
Fluoreszenzquotienten gegenüber dem Experiment mit nicht-depletierter DNA als Ziel-DNA
wurde aber bislang nicht erreicht.
Zur Bestimmung des Umfangs der MYCN-Amplifikation in der Neuroblastom-Zellinie Kelly
wurden zwei unterschiedlich hapten-markierte Cosmide [pNb101(Testcosmid) /
cAW7(Referenzcosmid)] simultan auf herkömmlich präparierte gekämmte genomische
Neuroblastom-DNA bzw. genomische Referenz-DNA hybridisiert. Über eine vergleichende
Längenmessung der Hybridisierungssignalketten wurde die Amplifikation zu 101-fach bestimmt.
Dieses Ergebnis ist in guter Übereinstimmung mit der autoradiographischen auf 100-fach
geschätzten Amplifikation. Diese Methode stünde somit als Alternative zur
Amplifikationsbestimmung mittels Southern-Blot zur Verfügung.
Hochauflösende CGH-Methoden (Fiber-CGH / Matrix-CGH) vereinigen zwei Vorteile in sich,
die es erlauben werden, die Methode der vergleichenden genomischen Hybridisierung künftig
einer routinemäßigen Anwendung in der Tumorzytogenetik und der klinischen Diagnostik
zugänglich zu machen: zum einen die Möglichkeit einer Automatisierung des Verfahrens und
zum anderen das Wegfallen arbeitsaufwendiger Karyotypisierungen. Bei Auswahl geeigneter
Proben-DNA kann durch Hybridisierung auf „gekämmte“ genomische Test-DNA zusätzlich das
Ausmaß von Deletionen und Amplifikationen im kb-Bereich physikalisch kartiert und der
Umfang der Amplifikation bestimmt werden. Somit steht ein geeignetes hochauflösendes
Genomanalysesystem zur Verfügung, dessen Sensitivität sich bei Verbesserung des
Depletionsprotokolls noch erhöhen wird. In Kombination mit Multicolor-FISH sollten die
meisten numerischen und strukturellen Aberrationen mit der FISH-Technik erfaßt werden
können. Sie wird somit in Kombination mit bereits etablierten genomweiten Expressions- und
Sequenzanalysesystemen wesentlich zur Untersuchung der Biologie des Genoms beitragen.
