Études électrophysiologiques comparatives avec la technique de patch-clamp concernant la conversion des canaux de potassium réctifiant retardés en canaux de potassium adénosintriphosphate-dépendants dans des cellules isolées de muscle lisse des porcs portuaires et en cellules de culture de l'insuline rat

Christoph A. Karle

Dr. med. Études électrophysiologiques comparatives avec la technique de patch-clamp sur la question de la conversion des canaux de potassium réctifiant retardés en canaux de potassium adénosintriphosphates-dépendants dans les cellules musculaires lisses isolées des porcs porteurs de mer et dans les cellules de culture de l'insuline de rat nés le 08.07.1967 à Schwäbisch Hall à Künzelsau cours de médecine de 1989 à 1995 physique à l'Université de Heidelberg clinique de Heidelberg clinique de 1991 à Houston, Texas, États-Unis (Texas et Baylor College of Medicine) ainsi qu'à l'Institut de médecine de la famille de la famille de la calcifière.

L'objectif principal de ce travail était de

> K

L'approvisionnement en matières premières

- l'hypothèse de conversion basée sur

Il convient de vérifier les études individuelles réalisées à l'aide de la technologie de patch-clamp électroduction, car elles permettent d'améliorer la qualité de l'électricité.

Le plus probable est la conversion éventuelle d'un K

dans un K

L'approvisionnement en matières premières

Il y a quelques années,

Les caractéristiques des deux canaux étaient des caractéristiques des canaux individuels de K vasculaires.

et K

L'approvisionnement en matières premières

Pour des raisons de contrôle, des expériences ont également été menées sur des cellules de culture RINm5F, une cellule d'insulinome ratine pauvre en K mais riche en ATP.

Les résultats suivants ont été obtenus:

1.) Les capacités d'individualisation de K ATP et K dans les cellules vasculaires varient énormément, à 23.18 pS et 6.52 pS (à +20 mV; E = -46 mV).

3.) Bien que la probabilité d'apparition de canaux K dans les cellules vasculaires musculaires ait été réduite de 10 μM par Levcromacalim, une conversion en canaux K en ATP n'a pas été observée automatiquement.

5.) et K ATP dans les cellules vasculaires varient en quantité et en tension en fonction de la probabilité d'ouverture et de la durée moyenne d'une ouverture d'un canal.

6.) Le flux de rampe induit par le levchromecalim dans les vaisseaux ne présentait pas d'alignement global. Nous avons conclu des résultats que l'hypothèse de conversion n'était pas suffisante pour expliquer une inhibition de K par le levchromecalim, car cette inhibition n'entraînait pas automatiquement la génération de K ATP dans les muscles des vaisseaux lisseurs.