Investigaciones electrofisiológicas comparativas con la técnica de patch-clamp en relación con la conversión de canales de potasio retrasados en canales de potasio dependentes de adenosintriphosfatos en células aisladas de músculo liso de los portos marinos y en células de cultivo de insulina en ratos

Christoph A. Karle

Dr. med. Investigaciones electrofisiológicas comparativas con la técnica de patch-clamp en la cuestión de la conversión de canales de potasio retrasados en canales de potasio dependientes de adenosintrifosfato en células musculares lisas aisladas de las galvas porcinas marinas y en células de cultivo de insulina en ratas nacidos el 8 de julio de 1967 en Schwäbisch Hall en Künzelsau curso de la Facultad de Medicina de la SS de 1989 a 1995 Física el 15 de marzo de 1991 en la Facultad de Clínica de Heidelberg de la Universidad de Heidelberg en Houston, Texas, EE.UU. (Familia de Texas y Colegio de Medicina de Baylor) y en la Facultad de Medicina de la Universidad de Baden.

El objetivo principal del presente trabajo fue:

> K

ATP y sus derivados

-La hipótesis de conversión basada en

Los estudios de canales individuales con patch-clamp electrodes deben comprobarse, ya que

El más probable es la posible transformación de un K

en una K

ATP y sus derivados

¿Qué es lo que se puede hacer para que se vea?

Los dos canales fueron distinguidos por las propiedades de canales individuales de K vasculares.

y K

ATP y sus derivados

En el caso de las células de cultivo RINm5F, una de las células de insulina en ratas pobres en K pero ricas en K ATP, se realizaron también experimentos con fines de control.

Los resultados obtenidos son los siguientes:

1.) Las capacidades de conducción individual de K ATP y K en células vasculares de músculo son muy diferentes, con 23.18 pS y 6.52 pS (a +20 mV; E = -46 mV), por lo que eran muy distinguibles entre sí.

3.) Aunque la probabilidad de aparición de canales K en células vasculares de músculo vascular fue reducida por 10 μM de Levcromacalim, no se observó una conversión automática en canales K a ATP. 4) Aunque no se observaron canales K en células RINm5F en medio libre de calcio, se abrieron canales K a ATP a través de Levcromacalim.

5.) y K ATP en células vasculares musculares difieren en cuanto a la cantidad y la dependencia de tensión de la probabilidad de apertura y la duración media de una apertura de canales individuales.

6.) La corriente de rampen inducida por Levcromacalim en los vasos no mostró una alineación total. A partir de los resultados, concluimos que la hipótesis de conversión no es suficiente para explicar una inhibición de K por Levcromacalim, ya que esta inhibición no condujo automáticamente a la generación de K ATP en los músculos de los vasos suaves.